hydridopentacarbonylrhenium(I) | 16457-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: hydridopentacarbonylrhenium(I)
• 英文别名: HRe(CO)₅；Pentacarbonylhydridorhenium；carbon monoxide;rhenium monohydride
• CAS: 16457-30-0
• 化学式: C₅HO₅Re
• 分子量: 327.267
• InChiKey: CNPMTNYPOCHKNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridopentacarbonylrhenium(I) 以 solid matrix 为溶剂， 生成 rheniumpentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of the pentacarbonylmanganese(0) radical, Mn(CO)5, in low-temperature matrixes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a019
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 在 CH₃COOH 、 Zn 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 hydridopentacarbonylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  Einstein, Frederick W. B.; Jennings, Michael C.; Krentz, Richard, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 8, p. 1341 - 1344

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 hydroxycarbene 在 dodecacarbonyltetrarhodium(0) 、 hydridopentacarbonylrhenium(I) 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 34.84 ℃ 、5.5 MPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 苯丙醛 、 2-苯基丙醛
  参考文献：
  名称：

  使用催化双核消除反应的协同作用的合成应用。铑锰和铑R催化的羰基化反应的其他例子

  摘要：

  先前已经在铑-锰-和铑-催化的加氢甲酰化中观察到协同作用。此外，详细的在原位光谱研究已经结论表明，这种协同效应的现象的起源是催化双核消除（J.化学会志。，2003，125，5540-5548; 2007，129，13327-13334）。在本发明中，另外的底物与铑锰和铑-一起用于加氢甲酰化反应中。原位光谱研究表明（i）具有新底物的混合金属系统发生了显着的速率提高，并且（ii）活性系统中存在的有机金属化合物的浓度分布与先前研究的催化双核消除反应中存在的浓度分布一致（ CBER）。因此得出的结论是，催化双核消除是混合金属加氢甲酰化中相当普遍的机制，并且与所用的底物无关。进一步讨论了机械方面，合成效率以及这种协同效应可能对其他类别的有机合成有用的可能性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800008

文献信息

• Hydride Transfer Reactions of Transition Metal Hydrides:  Kinetic Hydricity of Metal Carbonyl Hydrides
  作者：Tan-Yun Cheng、Bruce S. Brunschwig、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/ja9820036

  日期：1998.12.1

  Hydride transfer from neutral transition metal hydrides (MH) to Ph3C+BF4- gives M-FBF3 and Ph3CH. The rate law −d[Ph3C+BF4-]/dt = k[Ph3C+BF4-][MH] was established from kinetic measurements using stopped-flow methods. Second-order rate constants determined in CH2Cl2 solution at 25 °C range from kH− = 7.2 × 10-1 M-1 s-1 to kH− = 4.6 × 106 M-1 s-1. The order of increasing kinetic hydricity is (C5H4CO2Me)(CO)3WH

  从中性过渡金属氢化物 (MH) 到 Ph3C+BF4- 的氢化物转移得到 M-FBF3 和 Ph3CH。速率定律 -d[Ph3C+ -]/dt = k[Ph3C+ -][MH] 是根据使用停流方法的动力学测量建立的。在 25 °C 的 CH2Cl2 溶液中测定的二阶速率常数范围从 kH− = 7.2 × 10-1 M-1 s-1 到 kH− = 4.6 × 106 M-1 s-1。增加动力学水合度的顺序是 (C5H4CO2Me)(CO)3WH < (CO)5MnH < Cp*(CO)3CrH < Cp(CO)3WH < HSiEt3 < cis-(CO)4(PCy3)MnH < cis-(CO) )4(PPh3)MnH < (C5H4Me)(CO)3WH < Cp(CO)3MoH < Cp*(CO)3WH < (茚基)(CO)3WH < (CO)5ReH < Cp*(CO)3MoH
• Synthesis and reactivity of metal .alpha.-hydroxyalkyl complexes; generation of (CO)5MCH(C6H5)OH (M = Mn, Re)
  作者：Jay C. Selover、George D. Vaughn、C. E. Strouse、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00267a015

  日期：1986.4

  Preparation par reactions successives a partir de (CO) 5 MnCOCOC 6 H 5 et Li(C 2 H 5 ) 3 BH

  制备 par 反应连续 a partir de (CO) 5 MnCOCOC 6 H 5 et Li(C 2 H 5 ) 3 BH
• Catalytic Hydrosilylation of Carbonyls via Re(CO)₅Cl Photolysis
  作者：Chun Keong Toh、Yin Ngai Sum、Wai Kit Fong、Siau Gek Ang、Wai Yip Fan

  DOI：10.1021/om2012634

  日期：2012.5.28

  The hydrosilylation reaction between silanes and various carbonyl substrates such as aldehyde, ketone, ester, and carbonate has been catalyzed by Re(CO)5Cl UV photolysis. Kinetic studies have shown that the reaction is favored for the least sterically hindered silanes with aldehydes followed by aliphatic ketones. The IR spectrum of the rhenium carbonyl dimer HRe2(CO)9(SiR3) has been recorded in the

  硅烷与各种羰基底物（如醛，酮，酯和碳酸酯）之间的氢化硅烷化反应已通过Re（CO）5 Cl UV光解进行了催化。动力学研究表明，对于位阻最小的硅烷与醛，其次是脂族酮，该反应是有利的。羰基rh二聚体HRe 2（CO）9（SiR 3）的红外光谱已记录在反应混合物中。该络合物被认为是活性催化剂Re（CO）4 SiR 3的静止状态。，可以在激活后释放。已经提出了涉及该物种的催化机理，并通过计算研究显示出其在热力学上是可行的。另外，可以使用相同的机理解释各种羰基底物之间的相对氢化硅烷化速率。
• Synthesis and reactivity of stable metallacyclic manganese and rhenium .alpha.-hydroxyalkyl complexes of the formula [cyclic] (CO)4MP(C6H5)2(o-C6H4CHOH)
  作者：George D. Vaughn、C. E. Strouse、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00267a016

  日期：1986.4

  equilibrium. Complexes (CO)/sub 4/MnP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(o-C/sub 6/H/sub 4/CHOH) and (CO)/sub 4/ReP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(o-C/sub 6/H/sub 4/CHOH) are isolated in high yields via three distinct synthetic approaches. They also describe the properties of some novel intermediates encountered in these syntheses, including an X-ray crystal structure of the anionic metallabicycle (C/sub 2/H/sub 5/)/sub 4/N/sup

  在本文中，作者描述了 ..cap α..-羟烷基碳与金属的第二个链接的构建 - 以逆转平衡的方向。配合物 (CO)/sub 4/MnP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(oC/sub 6/H/sub 4/CHOH) 和 (CO)/sub 4/ReP(C/ sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(oC/sub 6/H/sub 4/CHOH) 通过三种不同的合成方法以高产率分离。他们还描述了在这些合成中遇到的一些新型中间体的性质，包括阴离子金属双环 (C/sub 2/H/sub 5/)/sub 4/N/sup +/- fac- ( (CO)/sub 3/ReP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/ (oC/sub 6/H/sub 4/C-(H)OC = O))..pi.. .
• A radical-chain mechanism for dinuclear carbon-hydrogen bond formation
  作者：Robin T. Edidin、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/ja00265a018

  日期：1986.3

  Etude de la formation de (Ph 3 PAu) 2 Os(CO) 4 et de (Ph 3 PAu)Mn(CO) 5 . Les vehiculeurs de chaine sont -Mn(CO) 5 et -Os(H)(CO) 4 , formes par photolyse

  (Ph 3 PAu) 2 Os(CO) 4 和 (Ph 3 PAu)Mn(CO) 5 形成练习曲。Les vehiculeurs de chaine sont -Mn(CO) 5 et -Os(H)(CO) 4 ，形成光解