caesium hydrogen selenate | 63737-07-5

• 英文名称: caesium hydrogen selenate
• 英文别名: cesium hydroselenete；cesium hydrogenselenate；Cesium hydroselenate；cesium;hydrogen selenate
• CAS: 63737-07-5
• 化学式: Cs*HO₄Se
• 分子量: 276.871
• InChiKey: OPDDQWAQDIHYCB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.36
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  caesium hydrogen selenate 、 高碘酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heavy-alkali selenate and sulfate complexes with periodic acid and periodates

  摘要：

  The complexing features of heavy-alkali selenates and sulfates with periodic acid and periodates are studied. Adducts CsHSeO4 center dot 2CsH(4)IO(6), CsHSeO4 center dot H5IO6 and MHSO4 center dot H5IO6 with M = Cs, Rb, or K are isolated for the first time, and conditions are found for preparing adduct CsHSO4 center dot 2CsH(4)IO(6) in an individual state. The adducts are characterized by IR spectroscopy, X-ray powder diffraction, thermal analysis, and chemical analysis. They do not contain hydrosulfate or hydroseleante anions as shown by their IR spectra. All protons are bound to iodine-oxygen octahedra to form hydrogen biperiodate anion [H(H4IO6)(2)](-) or hexahydroxoiodonium cation [H6IO6](+).

  DOI：

  10.1134/s0036023607100117
• 作为产物：
  描述：

  cesium selenate 、 硒酸 以 水 为溶剂， 生成 caesium hydrogen selenate
  参考文献：
  名称：

  硒酸氢铯 (CsHSeO4) 结构和相变的振动研究

  摘要：

  摘要 研究了多晶 CsHSeO 4 和 CsDSeO4 在 20-450 K 范围内的拉曼光谱和红外光谱。建议根据运动的近似类型来分配由于内部和外部振动引起的频带。光谱数据用于讨论不同相的晶体结构、结构无序的性质、相变和电导率。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(87)85057-3

文献信息

• Synthesis, structure determination and calorimetric study of new caesium hydrogen selenate arsenate Cs4(SeO4)(HSeO4)2(H3AsO4)
  作者：M. Amri、N. Zouari、T. Mhiri、P. Gravereau

  DOI：10.1016/j.jallcom.2008.10.078

  日期：2009.5

  −3 . The structure was solved from 5493 independent reflections and refined with 218 parameters yielded weighted residuals of 0.1243 and 0.0474 based on F 2 and values, respectively. This compound have a coordination number of caesium of 11, with Cs–O distances from 2.945(7) to 3.915(16) A. As and Se atoms form the individual tetrahedra with different H-bonding connectivity in this structure. AsO 4 –SeO

  摘要 以CsHSeO 4 /Cs 3 H(SeO 4 ) 2 /H 3 AsO 4 (80.5%)的水溶液合成了一种新化合物Cs 4 (SeO 4 )(HSeO 4 ) 2 (H 3 AsO 4 )。该化合物经X射线单晶分析表征，晶体数据如下：单斜晶系，空间群P 2 1 , a = 5.973(1) A, b = 13.691(3) A, c = 11.910(3) A β = 94.867(1)°。该化合物的晶胞体积为 970.39(4) A 3 ，每个晶胞有两个分子式单位，计算出的密度为 3.780 g cm -3 。该结构是从 5493 次独立反射中解出的，并使用 218 个参数进行了改进，分别基于 F 2 和值产生了 0.1243 和 0.0474 的加权残差。该化合物的铯配位数为 11，Cs-O 距离为 2.945(7) 至 3.915(16) A。As 和 Se 原子在该结构中形成具有不同
• Hydrogen Rearrangements in CsHSeO4Accompanied with both the Phase Transition and Domain-Boundary-Movement
  作者：Masaru Komukae、Minoru Tanaka、Toshio Osaka、Yasuharu Makita、Kozo Kozawa、Tokiko Uchida

  DOI：10.1143/jpsj.59.197

  日期：1990.1.15

  Hydrogen rearrangements accompanied with the movement of domain boundaries in CsHSeO 4 below the ferroelastic phase transition temperature ( T c =128°C) and possible motional states of hydrogens above T c were studied based on the crystal structure obtained in the X-ray re-examination at room temperature and twinning conditions for ferroelastic domains observed below T c . The crystal was confirmed

  基于在铁弹性相变温度 (T c = 128°C) 之下的 CsHSeO 4 中伴随畴界移动的氢重排和高于 T c 的氢的可能运动状态，基于 X 射线重排中获得的晶体结构进行了研究。在室温和孪晶条件下对低于 T c 观察到的铁弹性域进行检查。该晶体被证实为单斜晶系，空间群为 P 2 1 / c ，并具有低于 T c 的超晶格结构，而其为四方晶系，空间群为 I 4 1 / amd 高于 T c 。考虑到从 P 2 1 / c 到 I 4 1 / amd 的对称性变化和孪晶条件，推导出 T c 以上 CsHSeO 4 中的氢键瞬间断裂，氢在 16 倍 (f) 之间跳跃同等职位，
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cs: MVol.2, 63, page 228 - 230
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Neutron scattering studies of vibrational spectra and structural transformations in the superionic conductors CsHSO₄and CsHSeO₄
  作者：A V Belushkin、I Natkaniec、N M Pakida、L A Shuvalov、J Wasicki

  DOI：10.1088/0022-3719/20/5/005

  日期：1987.2.20
• Baran, J.; Lis, T., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1987, vol. 43, p. 811 - 813
  作者：Baran, J.、Lis, T.

  DOI：——

  日期：——