对甲苯胂酸 | 3969-54-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯胂酸
• 中文别名: 甲苯胂酸
• 英文名称: 4-methylphenylarsonic acid
• 英文别名: p-methylphenylarsonic acid；p-tolyl-arsonic acid；p-Tolyl-arsonsaeure；Toluol-arsonsaeure-(4)；p-Toluolarsonsaeure；1-Methyl-benzol-arsinsaeure-(4)；p-Toluolarsinsaeure；p-Tolylarsinsaeure；p-Toluenearsonic acid；(4-methylphenyl)arsonic acid
• CAS: 3969-54-8
• 化学式: C₇H₉AsO₃
• 分子量: 216.068
• InChiKey: GODGOGGXLHQPBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

灰白色的粉末，没有气味，化学性质稳定，不易吸湿，可溶于热水或碱性溶液中，能够与多种金属离子反应生成不溶于水的化合物，具有毒性。这种物质常用于锡石、黑钨和稀土矿的浮选捕收剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯胂酸 在 盐酸 、 二氧化硫 、 水 、 potassium iodide 作用下， 生成 双(4-甲基苯基)胂酸
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 533,536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 trisodium arsenite 作用下， 生成 对甲苯胂酸
  参考文献：
  名称：

  Foeldi, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted phenylarsonic acids; structures and spectroscopy
  作者：Nicholas C. Lloyd、Hugh W. Morgan、Brian K. Nicholson、Ron S. Ronimus

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.033

  日期：2008.7

  Full NMR and ESI-MS spectra, and differential scanning calorimeter data are presented for 15 substituted phenylarsonic acids, including two new fluoro-substituted examples. X-ray crystal structure determinations of five examples (phenylarsonic acid and the 4-fluoro-, 4-fluoro-3-nitro-, 3-amino-4-hydroxy- and 3-amino-4-methoxy-substituted derivatives) were determined and the H-bonding crystal-packing

  给出了15个取代的苯基ar磺酸的完整NMR和ESI-MS光谱以及差示扫描量热仪数据，其中包括两个新的氟取代的实例。测定了五个实施例（苯ar酸和4-氟-，4-氟-3-硝基-，3-氨基-4-羟基和3-氨基-4-甲氧基取代的衍生物）的X射线晶体结构测定。并分析了H键的晶体堆积图案。
• Investigations into the syntheses and structures of clusters of the MoOREO32− systems (E = P and As)
  作者：Yuan-Da Chang、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04810-3

  日期：1996.4

  The chemistry of the MoOREO32− sysems (E = P, As is remarkably diverse, exhibiting influences of the Mo oxidation state, solvent, organic substituents and reaction conditions of temperature, pressure and stoichiometry. Clusters exhibiting molybdenum nuclearities of two, four, five and six are common, as are species derived through both ligation to the Mo site and ligand-based transformations. Thus

  所述MoOREO的化学3个2- sysems（E = P，由于是非常多样化的，表现出的温度，压力和化学计量的莫氧化态，溶剂的影响，有机取代基和反应条件。表现出钼nuclearities集群共有两个，四个，五个和六个，以及通过连接至Mo位点和基于配体的转化而衍生的物种，因此，Mo（VI）起始原料[MoO 2（acac）2 ]与适当的（REO 3 H 2）或R'（PO 3 H 2）2提供了一系列Mo（VI）簇，具有基于Mo-八面体和配体四面体的边角共享的环状结构。相反，当在合成中使用MoCl 5时，观察到多种还原和混合的价态簇，并且金属介导的配体转化也很常见。晶体数据：（Et 3 NH）4 [Mo 4 O 10（C 6 H 5 PO 3）4 ]·2CH 3 CN（1）：PI，a = 11.975（2），b = 12.442（2），c = 13.265（3），Å，a = 81.87（3），β=
• Applegate, Cynthia A.; Meyers, Edward A.; Zingaro, Ralph A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 363 - 370
  作者：Applegate, Cynthia A.、Meyers, Edward A.、Zingaro, Ralph A.、Merijanian, Aris

  DOI：——

  日期：——
• La Coste; Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 201, p. 243
  作者：La Coste、Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 320, p. 283
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——

表征谱图