4-氨基-2,6-二硝基甲苯 | 19406-51-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 有机污染物标样
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,6-二硝基甲苯
• 英文名称: 4-Amino-2,6-dinitrotoluene
• 英文别名: 4-methyl-3,5-dinitroaniline
• CAS: 19406-51-0
• 化学式: C₇H₇N₃O₄
• mdl: MFCD00033978
• 分子量: 197.15
• InChiKey: KQRJATLINVYHEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C
• 沸点：
  382.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  321.91

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S28,S36/37,S45,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25,R33,R51/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921430090
• 储存条件：
  room temperature

SDS

1.1 产品标识符
: 3,5-DINITRO-4-METHYLANILINE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别2)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P314 如感觉不适，须求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H7N3O4
分子式
: 197.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,5-Dinitro-4-methyLAniline
-
CAS 号 19406-51-0
索引编号 612-025-00-X

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.068
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 959 mg/kg
备注: 行为的：兴奋。 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XU6080000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 死亡率 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promeLAs (黑头软口鲦鱼) - 6.9
mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 固定 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 5.2 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二硝基甲苯 在 三氧化二氮 、 亚硝酸乙酯 、 乙醇 、 氨 、 溴 、 硝酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 145.0 ℃ 、50.66 kPa 条件下， 生成 2,3,6-三硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Koerner; Contardi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1916, vol. <5> 25 II, p. 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基甲苯 在 ammonium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 4-氨基-2,6-二硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Tiemann, Chemische Berichte, 1870, vol. 3, p. 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diversity of Contaminant Reduction Reactions by Zerovalent Iron:  Role of the Reductate
  作者：Rosemarie Miehr、Paul G. Tratnyek、Joel Z. Bandstra、Michelle M. Scherer、Michael J. Alowitz、Eric J. Bylaska

  DOI：10.1021/es034237h

  日期：2004.1.1

  reactivities with Fe(0) vary in the order Cu2+, 5,5',7,7'-indigotetrasulfonate > 2-chloroacetophenone, 2,4,6-trinitrotoluene > carbon tetrachloride, CrO4(2-) > trichloroethene > NO3(-). Although the reductate has the largest effect on disappearance kinetics, more subtle differences in reactivity due to the type of Fe(0) suggests that removal of CrO2(2-) and NO3(-) (the inorganic anions) involves adsorption

  在批处理实验中使用一致的实验条件研究了八种模型污染物与九种颗粒状Fe（0）的反应。模型污染物（由于被铁金属还原而称为“还原物”）包括阳离子（Cu2 +），阴离子（CrO4（2-），NO3（-）和5,5'，7,7'-靛蓝四磺酸盐）和中性物质（2-氯苯乙酮，2,4,6-三硝基甲苯，四氯化碳和三氯乙烯）。该还原物范围的多样性为Fe（0）的反应性提供了独特的广阔视野。还原物消失的速率常数对于特定的还原物变化多达四个数量级（由于九种铁类型的差异），但是还原物之间的差异甚至更大，几乎超过七个数量级。汇总数据的各种方法都表明，与Fe（0）的相对反应性依次变化为Cu2 +，5,5'，7,7'-靛四磺酸盐> 2-氯苯乙酮，2,4,6-三硝基甲苯>四氯化碳， （2-）>三氯乙烯> （-）。尽管还原剂对消失动力学的影响最大，但由于Fe（0）的类型，反应性之间的细微差别表明CrO2（2-）和 ​
• 2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, and 4-imidazole derivatives of
  申请人：Syntex (U.S.A) Inc.

  公开号：US05952362A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The present invention concerns novel compounds represented by the Formula: ##STR1## wherein: A is R.sup.1.sub.q (R.sup.3 R.sup.60 N).sub.m (Z)(NR.sup.2).sub.n ; m and q are each 0 or 1, with the proviso that when q is 1, m is 0 and when q is 0, m is 1; Z is C.dbd.O or SO.sub.2 ; n is 1 with the proviso that, when Z is C.dbd.O, m is 1; X is --NH--, --CH.sub.2 --, or --OCH.sub.2 --; Y is 2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, or 4-imidazole; R.sup.1 is H, lower alkyl, or phenyl, with the proviso that, when R.sup.1 is H, m is 1; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.60 are each independently H, lower alkyl, or phenyl; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.7 are each independently hydrogen, lower alkyl, --CF.sub.3, lower alkoxy, halogen, phenyl, lower alkeny, hydroxyl, lower alkylsulfonamido, or lower cycloalkyl, wherein R.sup.2 and R.sup.7 optionally may be taken together to form alkylene or alkenylene of 2 to 3 atoms in an unsubstituted or optionally substituted 5- or 6-membered ring, wherein the optional substituents on the ring are halo, lower alkyl, or --CN, with the proviso that, when R.sup.7 is hydroxyl or lower alkylsulfonamido, then X is not --NH-- when Y is 2-imidazoline. The compounds include pharmaceutically acceptable salts of the above. In the above formula A may be, for example, (R.sup.1 SO.sub.2 NR.sup.2 --), (R.sup.3 R.sup.60 NSO.sub.2 NR.sup.2 --), or (R.sup.3 R.sup.60 NCONR.sup.2 --). The invention also includes the use of the above compounds, and compositions containing them, as alpha.sub.1A/1L agonists in the treatment of various disease states such as urinary incontinence, nasal congestion, priapism, depression, anxiety, dementia, senility, Alzheimer's, deficiencies in attentiveness and cognition, and eating disorders such as obesity, bulimia, and anorexia.

  本发明涉及由以下式表示的新化合物：##STR1## 其中：A为R.sup.1_sub_q(R.sup.3 R.sup.60 N).sub.m(Z)(NR.sup.2).sub.n；m和q各为0或1，但条件是当q为1时，m为0，当q为0时，m为1；Z为C.dbd.O或SO.sub.2；n为1，但条件是当Z为C.dbd.O时，m为1；X为--NH--，--CH.sub.2--或--OCH.sub.2--；Y为2-咪唑啉，2-噁唑啉，2-硫唑啉或4-咪唑醇；R.sup.1为H，低碳烷基或苯基，但条件是当R.sup.1为H时，m为1；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.60各自独立地为H，低碳烷基或苯基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢，低碳烷基，--CF.sub.3，低烷氧基，卤素，苯基，低烯基，羟基，低烷基磺酰胺基或低环烷基，其中R.sup.2和R.sup.7可选择地结合在一起形成未取代或可选择取代的5-或6-成员环的2至3个原子的烯烃或烷基，环上的可选择取代基为卤素，低碳烷基或--CN，但条件是当R.sup.7为羟基或低烷基磺酰胺基时，当Y为2-咪唑啉时，X不是--NH--。这些化合物包括上述的药用盐。在上述的式子中，A可以是(R.sup.1 SO.sub.2 NR.sup.2--)，(R.sup.3 R.sup.60 NSO.sub.2 NR.sup.2--)或(R.sup.3 R.sup.60 NCONR.sup.2--)。该发明还包括上述化合物的使用，以及含有它们的组合物，作为α.sub.1A/1L激动剂用于治疗各种疾病状态，如尿失禁、鼻塞、勃起异常、抑郁症、焦虑症、痴呆、老年痴呆症、阿尔茨海默氏病、注意力和认知缺陷、以及如肥胖症、暴食症和厌食症等的进食障碍。
• Effect of adsorption to elemental iron on the transformation of 2,4,6-trinitrotoluene and hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine in solution
  作者：Seok-Young Oh、Daniel K. Cha、Byung J. Kim、Pei C. Chiu

  DOI：10.1002/etc.5620210708

  日期：2002.7

  elemental iron on the reductive transformation of 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) and hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine (royal demolition explosive [RDX]) in aqueous solution was studied with scrap iron and high-purity iron. In batch experiments with the same total iron surface area and a mixing rate of 100 rpm, TNT and RDX were removed from the solution within 30 min. With high-purity iron, adsorbed

  元素铁吸附对 2,4,6-三硝基甲苯 (TNT) 和 hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-三嗪 (皇家爆破炸药 [RDX]) 在水溶液中还原转化的影响用废铁和高纯铁研究了溶液。在具有相同总铁表面积和 100 rpm 混合速率的批量实验中，TNT 和 RDX 在 30 分钟内从溶液中去除。使用高纯度铁，吸附的 TNT 迅速还原为 2,4,6-三氨基甲苯 (TAT)，中间体在表面几乎没有积累。对于废铁，TNT 及其子产物的吸附程度更显着，这些吸附分子还原为 TAT 的速度较慢。中间体的分布表明与废铁的反应主要通过邻硝基的还原发生。动力学分析表明，TNT 的传质或吸附控制了纯铁将 TNT 还原为 TAT 的总体速率，而对于废铁，TAT 的形成速率可能受到其他过程的限制。与TNT相比，吸附的RDX的转化更快，受铁类型的影响更小。RDX 被还原为一种未知的水溶性中间体和 NH4+，约占
• Synthesis of the isomeric aminotetranitrotoluenes
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US04426539A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  Aminopolynitrotoluenes, having energetic properties, including 4-amino-2,,6-tetranitrotoluene 3-amino-2,4,5,6-tetranitrotoluene and 2-amino-3,4,5,6-tetranitrotoluene, and methods for their preparation. Also, 4-amino-N,2,3,6-tetranitrotoluene and 4-amino-N-2,3,5,6-pentanitrotoluene, each having energetic properties. Further, a process for preparing 2,3,4,5,6-pentanitrotoluene.

  氨基多硝基甲苯，具有高能性能，包括4-氨基-2,6-四硝基甲苯、3-氨基-2,4,5,6-四硝基甲苯和2-氨基-3,4,5,6-四硝基甲苯，以及它们的制备方法。此外，还有具有高能性能的4-氨基-N,2,3,6-四硝基甲苯和4-氨基-N-2,3,5,6-五硝基甲苯。此外，还有一种制备2,3,4,5,6-五硝基甲苯的方法。
• Methods of preparing pentanitrotoluene
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US04451681A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  Pentanitrotoluene is prepared by a method which comprises preparing an amdinitrotoluene from a precursor of either TNT or 2,5-dinitro-3-methylbenzoic acid, nitrating the aminodinitrotoluene to produce a nitramine intermediate, converting the nitramine intermediate to an aminotetranitrotoluene and oxidizing the aminotetranitrotoluene with peroxydisulfuric acid to pentanitrotoluene. Pentanitrotoluene is an explosive.

  戊硝基甲苯是通过以下方法制备的：首先从TNT或2,5-二硝基-3-甲基苯甲酸的前体制备氨基二硝基甲苯，然后将氨基二硝基甲苯硝化以产生硝胺中间体，将硝胺中间体转化为氨基四硝基甲苯，最后用过氧二硫酸氧化氨基四硝基甲苯得到戊硝基甲苯。戊硝基甲苯是一种爆炸物。

表征谱图