5-乙基-2-甲基-吡啶 | 104-90-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-乙基-2-甲基-吡啶
• 中文别名: 2-甲基-5-乙基吡啶；5-乙基-2-甲基吡啶
• 英文名称: 5-ethyl-2-methyl-pyridine
• 英文别名: 2-Methyl-5-ethyl-pyridin；2-methyl-5-ethyl-pyridine；5-Ethyl-2-methyl-pyridin；5-Aethyl-2-methyl-pyridin；2-Methyl-5-aethyl-pyridin；2-Methyl-3-ethyl-pyridin；5-ethyl-2-picoline；5-Ethyl-2-methylpyridine
• CAS: 104-90-5
• 化学式: C₈H₁₁N
• mdl: MFCD00006344
• 分子量: 121.182
• InChiKey: NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70.9 °C
• 沸点：
  178 °C (lit.)
• 密度：
  0.919 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  4.2 (vs air)
• 闪点：
  151 °F
• 溶解度：
  12.0g/l
• LogP：
  2.1 at 22℃
• 物理描述：
  2-methyl-5-ethylpyridine appears as a colorless to yellow liquid. Insoluble in water and more dense than water. Hence sinks in water. Contact may slightly irritate the skin, eyes, and mucous membranes. May be toxic by ingestion. Used to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Sharp, penetrating odor
• 蒸汽密度：
  4.2 (AIR= 1)
• 蒸汽压力：
  1.43 mm Hg @ 25 °C
• 自燃温度：
  504 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke & irritating fumes.
• 表面张力：
  36 dynes/cm= 0.036 N/m @ 20 °C
• 气味阈值：
  0.03 mg/cu m (odor low); 94.1 mg/cu m (odor high)
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4971 @ 20 °C/D
• 解离常数：
  pKa= 6.51 (conjugate acid)
• 保留指数：
  1000;1029;982;986
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入、摄入和皮肤接触被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, by ingestion and through the skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。疼痛。皮肤烧伤。

Redness. Pain. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

喉咙痛。胸骨后燃烧感。腹痛。

Sore throat. Burning sensation behind the breastbone. Abdominal pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

吡啶及其烷基衍生物可从胃肠道、腹膜腔和肺部吸收。腹膜吸收似乎只是略微比胃肠道吸收更快和更完全……通常，这些碱基能够快速通过完好无损的皮肤吸收。/吡啶的烷基衍生物/

PYRIDINE & ITS ALKYL DERIVATIVES ARE ABSORBED FROM GI TRACT, INTRAPERITONEAL CAVITY & LUNGS. PERITONEAL ABSORPTION IS APPARENTLY ONLY SLIGHTLY MORE RAPID & COMPLETE THAN GI ABSORPTION ... IN GENERAL THE BASES ARE RAPIDLY ABSORBED THROUGH INTACT SKIN. /ALKYL DERIVATIVES OF PYRIDINE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

大多数测试的吡啶衍生物能够轻易穿透完整的小鼠皮肤。氨基吡啶、乙烯基吡啶和4-皮考林穿透皮肤的速度最快，而戊基衍生物和5-乙基-2-甲基吡啶最不易被吸收。

MAJORITY OF /PYRIDINE/ DERIVATIVES TESTED ... PENETRATE INTACT GUINEA PIG SKIN READILY. AMINOPYRIDINES, VINYLPYRIDINES & 4-PICOLINE PENETRATE SKIN MOST RAPIDLY & AMYL DERIV & 5-ETHYL-2-METHYLPYRIDINE ARE LEAST READILY ABSORBED. /VINYLPYRIDINES/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  UN 2300 6.1/PG 3
• RTECS号：
  TJ6825000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H302,H311 + H331,H314
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应的消防器材。储区内应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	5-乙基-2-甲基吡啶；5-乙基-2-皮考林
化学品英文名称：	5-Ethyl-2-methylpyridine；5-Ethyl-2-picoline
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	104-90-5
分子式：	C 8 H 11 N
分子量：	121.18

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：5-乙基-2-甲基吡啶；5-乙基-2-皮考林

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品有毒，并对眼睛和皮肤有刺激作用。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	60
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用活性炭或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与酸类、酰基氯、氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与酸类、酰基氯、氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。高浓度环境中，佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有刺激性气味。
pH：
熔点(℃)：	-70．3
沸点(℃)：	178
相对密度(水=1)：	0．9184(23／4℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	60
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 8 H 11 N
分子量：	121.18
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、稀酸。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	酸类、酰基氯、强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：1540mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：开放性刺激试验， 10mg/24小时，重度刺激。家兔经眼： 250μg ，重度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61839
UN编号：	2300
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。专人保管。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准 添加剂信息

• 添加剂中文名称：5-乙基-2-甲基吡啶
• 允许使用该种添加剂的食品中文名称：食品
• 添加剂功能：食品用香料。用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质与用途

• 化学性质：无色至黄色液体，熔点 -70.9℃，沸点 178℃
• 用途：
  • 医药中间体。
  • 用于医药工业，可用于制备烟酸、烟酰胺、异烟肼、尼可杀米等

安全信息

• 类别：有毒物品
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性
  • 口服-大鼠 LD50: 368 毫克/公斤
  • 口服-小鼠 LD50: 282 毫克/公斤
• 刺激数据
  • 皮肤-兔子：10 毫克/24小时 重度
  • 眼睛-兔子：0.25 毫克 重度
• 可燃性危险特性：
  • 明火可燃
  • 受热分解产生有毒氧化氮气体
• 储运特性
  • 库房通风低温干燥
  • 与食品原料、纺织品类分开储运

灭火剂

• 干粉
• 二氧化碳
• 砂土
• 泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-甲基-吡啶 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-amino-5-ethyl-2-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Composition for the dyeing of keratin fibers comprising at least one 3-amino-pyrazolopyridine derivatives

  摘要：

  本公开涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物，例如，人类角蛋白纤维，如头发，包括至少一种3-氨基吡唑并[1,5-a]-吡啶衍生物或其加合盐以及采用该衍生物的方法。本公开的组合物使得可以获得各种色调的着色，具有强大、色彩丰富和美观的特性，具有低选择性，并且对头发可能受到的各种侵蚀因素具有良好的抵抗力，如洗发水、光线、汗水和永久造型。

  公开号：

  US20070143935A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚乙醛 在 乙酸铵 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 5-乙基-2-甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  DE349184

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 5-氯-2-羟基苯甲酰胺 在 5-乙基-2-甲基-吡啶 、 乙酸丁酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到6-氯靛红酸酐
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63821

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE URÉE, THIOURÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078408A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.

  式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中环A、环C和X如本文所定义，是TrkA激酶的抑制剂，并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
• Mononuclear iron complexes relevant to nonheme iron oxygenases. Synthesis, characterizations and reactivity of Fe-Oxo and Fe-Peroxo intermediates
  作者：Aurore Thibon、Jean-François Bartoli、Sophie Bourcier、Frédéric Banse

  DOI：10.1039/b913470k

  日期：——

  spectroscopic characteristics of all L(6)(2)4E-Fe complexes are very similar to their TPEN analog. However, [(L(6)(2)4E)FeO](2+) has a greater lifetime than that of [(TPEN)FeO](2+). This can be explained by a restricted bimolecular autodegradation due to the bulkiness provided by the ethyl substituents. Regarding small organic molecule oxidation, [(L(6)(2)4E)FeO](2+) and [(L(6)(2)4E)FeOOH](2+) exhibit behaviours

  新的配体L（6）（2）4E（N，N，N'，N'-四（5-乙基-2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）被设计为TPEN（ N，N，N′，N′-四（2-吡啶基甲基）乙烷-1，2-二胺已被报道具有稳定高价Fe-Oxo和Fe-（氢）过氧的能力。关于后者，L（6）（2）4E中的吡啶基β-取代基不会改变Fe配位化学。使用与TPEN类似物报道的合成方法相同的合成方法，从Fe（II）前体制备[FeO]（2+）和Fe（III）-（氢）过氧中间体。所有L（6）（2）4E-Fe配合物的光谱特征与它们的TPEN类似物非常相似。但是，[（L（6）（2）4E）FeO]（2+）的寿命比[（TPEN）FeO]（2+）的寿命长。这可以解释为由于乙基取代基提供的体积大而导致的双分子自降解受限。关于小有机分子的氧化，[（L（6）（2）4E）FeO]（2+）和[（L（6）（2）4E）FeOOH]（2+）表现出似乎是一般的行为。用T
• [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE LA QUINOLIZIDINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009051715A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is directed to spiropiperidine compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的螺环哌啶化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。

表征谱图