α,6-二甲基-3-吡啶甲醇 | 100189-16-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: α,6-二甲基-3-吡啶甲醇
• 中文别名: Alpha,6-二甲基-3-吡啶甲醇；3-乙醇基-5-甲基吡啶
• 英文名称: 1-(6-methylpyridin-3-yl)ethanol
• 英文别名: 2-Methyl-5-(α-hydroxyethyl) pyridine；5-(1-Hydroxyethyl)-2-methylpyridine
• CAS: 100189-16-0
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: LYMOQGXOROSRPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  13.77±0.20 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,6-二甲基-3-吡啶甲醇 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 盐酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.82h， 生成 Hydroxypioglitazone
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。十二。（+/-）-5（-）[p（-）[2-（5-乙基-2-吡啶基）乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮（吡格列酮）的代谢产物和活性。

  摘要：

  （+/-）-5（-）[p（-）[2-（5-乙基-2-吡啶基）乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮（1，吡格列酮）的代谢物合成胰岛素增敏剂以确认其结构并研究其药理性质。在鉴定出的代谢物中，虽然效价略低，但发现在乙氧基链的2位羟基化的化合物（3）和在与吡啶环相连的乙基侧链的羟基化的化合物（4，5）上具有活性。比母体化合物

  DOI：

  10.1248/cpb.43.2168
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-甲基-吡啶 在 盐酸 、 碘 、 氯 作用下， 生成 α,6-二甲基-3-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  Yoshida; Kumagae, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040220194A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds having the structural formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R 6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or —CH 2 F; R 7 , R 8 and R 9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or —CF 3 ; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME<br/>[FR] NOUVEAUX PYRIMIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME VANIN-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018011681A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  揭示了具有(I)结构的化合物及其药用可接受的盐。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] COMPOUNDS WHICH POTENTIATE THE AMPA RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS POTENTIATEURS DU RÉCEPTEUR AMPA ET LEURS UTILISATIONS DANS LE DOMAINE MÉDICAL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080637A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of formula (I) and salts thereof are provided: wherein n is 0, 1, 2 or 3; R1 is selected from phenyl and pyridyl, each of which is optionally substituted by one or two groups independently selected from C1-4alkyl and halogen; and R2 is selected from H and CH3 when n is 1 and R2 is H when n is 2 or 3. Processes for preparation, pharmaceutical compositions, and uses thereof as a medicament, for example in the treatment of a disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment, are also disclosed.

  提供具有化学式（I）和其盐的化合物：其中n为0、1、2或3；R1从苯基和吡啶基中选择，每种基均可选择一个或两个独立选择自C1-4烷基和卤素的基进行取代；R2在n为1时从H和CH3中选择，而在n为2或3时R2为H。还公开了制备方法、药物组合物以及将其用作药物的用途，例如用于治疗由谷氨酸受体功能减少或失衡介导的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍。
• [EN] 2,4-THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-THIAZOLIDINEDIONE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：MINORYX THERAPEUTICS S L

  公开号：WO2015150476A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides 5-(4-(2-(5-(1-hydroxyethyl)pyridine-2-yl)ethoxy) benzyl)thiazolidine-2,4-dione and novel stereoisomers of said compound for use in the treatment of central nervous system (NS) disorders.

  本发明提供了5-(4-(2-(5-(1-羟乙基)吡啶-2-基)乙氧基)苄基)噻唑二酮-2,4-二酮及其新的立体异构体，用于治疗中枢神经系统（NS）疾病。