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(N-Benzylimidazol-4-yl)ethanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(N-Benzylimidazol-4-yl)ethanol
英文别名
1-(1-benzylimidazol-4-yl)ethanol
(N-Benzylimidazol-4-yl)ethanol化学式
CAS
——
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
WVYGFXSYKZVHID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基膦diisopropyl (E)-azodicarboxylate(N-Benzylimidazol-4-yl)ethanol 、 CHCl3 NH3 EtOAc 在 silica 、 chloroform ammonia乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.5h, 以to give 25-4 as a Colorless gum的产率得到methyl 4-[2-(1-Benzylimidazol-4-yl)ethyloxy]benzoate
    参考文献:
    名称:
    Fibrinogen receptor antagonists
    摘要:
    提供了一种公式为X-Y-Z-Aryl-A-B的新型纤维蛋白原受体拮抗剂,所述化合物表现出纤维蛋白原受体拮抗活性,抑制血小板聚集,因此在调节血栓形成方面有用。
    公开号:
    US05648368A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Fibrinogen receptor antagonists
    摘要:
    提供了一种新型的纤维蛋白原受体拮抗剂,其化学式为:X--Y--Z--芳基--A--B,所述的化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性,能够抑制血小板聚集,因此在调节血栓形成方面具有用途。
    公开号:
    US05648368A1
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文献信息

  • FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0673247A1
    公开(公告)日:1995-09-27
  • EP0673247A4
    申请人:——
    公开号:EP0673247A4
    公开(公告)日:1996-05-01
  • US5648368A
    申请人:——
    公开号:US5648368A
    公开(公告)日:1997-07-15
  • [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU FIBRINOGENE
    申请人:——
    公开号:WO1994012181A1
    公开(公告)日:1994-06-09
    [EN] Novel fibrinogen receptor antagonists of the formula: X-Y-Z-Aryl-A-B are provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.
    [FR] L'invention concerne des nouveaux antagonistes des récepteurs du fibrinogène représentés par la formule: X-Y-Z-Aryl-A-B Les composés selon l'invention agissent en tant qu'antagonistes des récepteurs du fibrinogène, inhibent l'agrégation plaquettaire et sont utilisés pour moduler la formation de thrombus.
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