4,4-二甲基环己烷-1-氨基盐酸盐 | 25834-99-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,4-二甲基环己烷-1-氨基盐酸盐
• 中文别名: 4,4-二甲基环己胺；4,4-二甲基环己胺盐酸盐；4,4-二甲基-环己基胺盐酸盐
• 英文名称: 4,4-dimethylcyclohexylamine hydrochloride
• 英文别名: 4,4-dimethylcyclohexanamine hydrochloride；CR 2863 hydrochloride；N-dimethylcyclohexylammonium chloride；(4,4-dimethylcyclohexyl)azanium;chloride
• CAS: 25834-99-5
• 化学式: C₈H₁₇N*ClH
• 分子量: 163.691
• InChiKey: YKJQPGPTKYUTHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯吲哚-2-甲酸 、 4,4-二甲基环己烷-1-氨基盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 以41%的产率得到NITD-304
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Indole-2-carboxamides: A Promising Class of Antituberculosis Agents

  摘要：

  Indole-2-carboxamides have been identified as a promising class of antituberculosis agents from phenotypic screening against mycobacteria. One of the hits, indole-2-carboxamide analog (1), had low micromolar potency against Mycobacterium tuberculosis (Mtb), high mouse liver microsomal clearance, and low aqueous solubility. Structure activity relationship studies revealed that attaching alkyl groups to the cyclohexyl ring significantly improved Mtb activity but reduced solubility. Furthermore, chloro, fluor, or cyano substitutions on the 4- and 6-positions of the indole ring as well as methyl substitution on the cyclohexyl ring significantly improved metabolic stability. 39 and 41, the lead candidates, displayed improved in vitro activity compared to most of the current standard TB drugs. The low aqueous solubility could not be mitigated because of the positive correlation of lipophilicity with Mtb potency. However, both compounds displayed favorable oral pharmacokinetic properties in rodents and demonstrated in vivo efficacy. Thus, indole-2-carboxamides represent a promising new class of antituberculosis agents.

  DOI：

  10.1021/jm4012774
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4,4-二甲基环己烷-1-氨基盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS

  摘要：

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110124559A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014037900A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the transportation of essential molecules in the mmpL3 pathway: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗通过mmpL3途径中的必需分子的运输介导的疾病、紊乱或综合症具有益处：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
• 作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物
  申请人：史密丝克莱恩比彻姆公司

  公开号：CN102516115B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。
• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。