1,1-双(吡啶-2-基)甲胺 | 58088-50-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1-双(吡啶-2-基)甲胺
• 中文别名: 1,1-二(2-吡啶基)甲胺
• 英文名称: bis(pyridin-2-yl)methylamine
• 英文别名: di(2-pyridyl)methylamine；di(pyridin-2-yl)methanamine；bis(2-pyridyl)methylamine；di-2-pyridylmethanamine；di(pyridin-2-yl)methylamine；Bis(pyridin-2-yl)methanamine；dipyridin-2-ylmethanamine
• CAS: 58088-50-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: WHQWJVROPJNMEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-151 °C(Press: 0.57 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  储存条件：密封于干燥处，温度保持在2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(吡啶-2-基)甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-di(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  增强对氧锰 (IV) 配合物结构-功能关系的理解

  摘要：

  合成了一系列由具有不同赤道配体场强度（N3pyQ、N2py2I 和 N4py Me2）的中性五齿配体支持的锰（II）和氧锰（IV）配合物，然后使用结构和光谱方法进行表征。根据电子吸收光谱，[Mn IV (O)(N4py Me2 )] 2+配合物在一组类似的Mn IV -oxo物种中具有最弱的赤道配体场。相比之下，[Mn IV (O)(N2py2I)] 2+显示同一系列中最强的赤道配体场强度。我们研究了电子结构的这些变化对使用碳氢化合物和茴香硫醚作为底物的氧化锰(IV)配合物的反应性的影响。[Mn IV (O)(N3pyQ)] 2+配合物在赤道面上含有一个喹啉和三个吡啶供体，是C-H 键和茴香硫醚氧化最快的 Mn IV -氧配合物之一。虽然弱赤道配体场与高反应性相关，但 [Mn IV (O)(N4py Me2 )] 2+络合物只是一种适度的氧化剂。埋藏体积图表明空间因素抑制了该复合物的反应性。使用密度泛函理论

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00600
• 作为产物：
  描述：

  N-propyl-1,1-dipyridin-2-ylmethanimine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到1,1-双(吡啶-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代的咪唑并[1,5-a]吡啶的合成

  摘要：

  通过用LDA和二苯甲酮处理衍生自二-2-吡啶基酮的酮亚胺，苄胺与二-2-吡啶基酮在硼中的反应，已经实现了1,3-二取代的咪唑并[1,5-a]吡啶的简便合成。三氟化物醚化物，以及二-2-吡啶基甲胺亚胺与分子筛在苯中的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83860-5

文献信息

• 硫脲-二吡啶酰胺催化剂及其制备方法和应用
  申请人：南宁师范大学

  公开号：CN110078658A

  公开（公告）日：2019-08-02

  本发明公开了一种硫脲‑二吡啶酰胺催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂的结构式如下：本发明的催化剂通过多氢键结合二吡啶配位的双催化模式，能够通过不同的金属中心和多氢键结合位点活化不同种类的合成子，以达到目标化合物的高选择性合成目的。本发明的制备方法利用氮保护的氨基酸、二吡啶甲胺、4‑二甲胺基吡啶、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐混合反应得到中间体后，进行脱叔丁氧羰基保护反应，最后与3，5‑双(三氟甲基)异硫氰酸苯酯反应得到硫脲‑二吡啶酰胺催化剂，该制备方法底物适用范围广、手性源廉价易得、合成步骤少。本发明的催化剂用于不对称Michael加成反应中，能够提高Michael加成产物的产率和对映体选择性。
• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Synthesis, Characterization, and Photophysical Properties of Three Platinum(II) Complexes Bearing Fluorescent Analogues of the Di-2-pyridylmethane Ligand
  作者：Justin J. Wilson、Juliana Fedoce Lopes、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic100411p

  日期：2010.6.7

  1 thermally decomposes at 60 °C to form several unidentified products. Compound 2 is thermally stable even in the presence of dioxygen and water but upon light exposure decomposes to form a new platinum(II) species with a 195Pt NMR shift of −2177 ppm. Compound 3 reacts both thermally and photochemically in the presence of dioxygen and trace amounts of water to form both 4-amino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole

  通式 [RNHCH(py) 2 ] 的三个新配体（py = 吡啶；R = 甲苯磺酰基，Ts-dpm；R = 丹磺酰基，Ds-dpm；R = 7-硝基-1,2,3-苯并恶二唑，NBD -dpm) 已被合成和表征。这些配体与顺式-[Pt(DMSO) 2 Cl 2 ]（DMSO = 二甲基亚砜）在甲醇中的反应得到 [Pt(Ts-dpm)Cl 2 ] ( 1 ), [Pt(Ds-dpm)Cl 2 ] ( 2 ) 和 [Pt(NBD-dpm)Cl 2 ] ( 3）。这些配合物的晶体结构揭示了配体与具有非平面螯合环的 Pt 中心的双齿配位。由于配体的次甲基碳原子上有不等价的取代基，三种配合物中存在不同的外型和内型异构体。X 射线分析表明1以内构象结晶，2 以外构象结晶，3以两种构象异构体的混合物形式结晶。的1 H NMR和195复合物的 Pt NMR 谱显示了两组独立的信号，对应于化学上不等价的外型和内型构象异构体。外构象异构体通过
• Mechanistic elucidation of C–H oxidation by electron rich non-heme iron(<scp>iv</scp>)–oxo at room temperature
  作者：Sujoy Rana、Aniruddha Dey、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c5cc04803f

  日期：——

  Non-heme iron(iv)–oxo species form iron(iii) intermediates during hydrogen atom abstraction (HAA) from the C–H bond.

  非血红素铁（IV）-氧物种在从C-H键中进行氢原子提取（HAA）过程中形成铁（III）中间体。
• Olefin <i>Cis</i>-Dihydroxylation with Bio-Inspired Iron Catalysts. Evidence for an Fe^II/Fe^IV Catalytic Cycle
  作者：Paul D. Oldenburg、Yan Feng、Iweta Pryjomska-Ray、Daniel Ness、Lawrence Que

  DOI：10.1021/ja1021014

  日期：2010.12.22

  designed to provide a facial N,N,O-ligand set that mimics the enzyme active site. The iron(II) complexes of the R-DPAH ligands activate H(2)O(2) to effect the oxidation of olefin substrates into cis-diol products. As much as 90% of the H(2)O(2) oxidant is converted into cis-diol, but a large excess of olefin is required to achieve the high conversion efficiency. Reactivity and mechanistic comparisons with

  已经研究了一系列 N-酰化二吡啶-2-基甲胺配体 (R-DPAH) 的铁 (II) 配合物作为烯烃顺式二羟基化的催化剂，以模拟催化芳烃顺式二羟基化的 Rieske 双加氧酶的作用。Rieske 双加氧酶具有与 2-组氨酸-1-羧酸面部三联体基序协调的单核铁活性位点。R-DPAH 配体旨在提供模拟酶活性位点的面部 N、N、O 配体组。R-DPAH 配体的铁 (II) 配合物激活 H(2)O(2) 以影响烯烃底物氧化成顺式二醇产品。多达 90% 的 H(2)O(2) 氧化剂转化为顺式二醇，但需要大量过量的烯烃才能实现高转化效率。与先前表征的 Fe(TPA)/H(2)O(2) 催化剂/氧化剂组合（TPA = tris(pyridin-2-ylmethyl)amine）的反应性和机理比较使我们假设 Fe(II)/Fe( IV) Fe(R-DPAH) 催化剂的氧化还原循环，其中 Fe(IV)(OH)(2)