1-环己基-3-(二吡啶-2-基甲基)脲 | 537033-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-环己基-3-(二吡啶-2-基甲基)脲
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(di-pyridin-2-yl-methyl)-urea
• 英文别名: Urea, N-cyclohexyl-N'-(di-2-pyridinylmethyl)-；1-cyclohexyl-3-(dipyridin-2-ylmethyl)urea
• CAS: 537033-01-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O
• 分子量: 310.399
• InChiKey: DNZXMSSLEYVSFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(2-吡啶)酮肟 在 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 1-环己基-3-(二吡啶-2-基甲基)脲
  参考文献：
  名称：

  基于二-2-吡啶基甲胺的钯配合物，可作为有机和水性溶剂中Heck，Suzuki和Sonogashira反应的新催化剂。

  摘要：

  新型钯-二吡啶基甲胺络合物是在均相条件下在有机和水性溶剂中进行CC键形成过程（如Heck，Suzuki和Sonogashira反应）的极佳催化剂。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0341849

文献信息

• Suzuki-Miyaura and Related Cross-Couplings in Aqueous Solvents Catalyzed by Di(2-pyridyl)methylamine-Palladium Dichloride Complexes
  作者：Carmen Nájera、Juan Gil-Moltó、Sofia Karlström

  DOI：10.1002/adsc.200404195

  日期：2004.12

  dichloride complexes 4 are versatile catalysts for different types of cross-coupling reactions in water or aqueous solvents under aerobic conditions. The Suzuki–Miyaura reaction of arylboronic acids can be performed with bromoarenes under water reflux using K2CO3 as base or at room temperature or 60 °C in aqueous methanol using KOH as base. For aryl chlorides the corresponding cross-couplings with arylboronic

  基于二（2-吡啶基）甲胺的二氯化钯配合物4是通用的催化剂，用于在好氧条件下在水或水性溶剂中进行不同类型的交叉偶联反应。芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应可以与溴代芳烃在回流下，以K 2 CO 3为碱，或在室温或60°C的甲醇水溶液中，以KOH为碱，进行。对于芳基氯化物，相应的与芳基硼酸的交叉偶联可以在回流水中与K 2 CO 3进行。作为碱，以TBAB为添加剂，以提供联芳基和杂联芳基。芳基硼酸还在以K 2 CO 3为碱或在室温下在丙酮水溶液和KOH为碱的回流水中与苄基氯和烯丙基底物如氯化物，乙酸盐或碳酸盐反应，得到二芳基甲烷和芳基丙烯。三甲基环硼氧烷和烷基硼酸在水中与K 2 CO 3回流下与溴代和氯代芳烃偶联作为基础，TBAB作为添加剂，提供甲基和丁基芳烃。这些交叉耦合也已经在微波辐射下在较短的时间内完成了。几种重要的中间体，例如4'-甲基联苯-2-腈，4-联苯乙酸，3-（3-甲基苯基）苯甲酸，4