6-(2,6-cyclooctadienyl)-1-hexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(2,6-cyclooctadienyl)-1-hexanol
• 英文别名: 6-[(2Z,6Z)-cycloocta-2,6-dien-1-yl]hexan-1-ol
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: LSEKRVQERKHZPF-WTRGKHLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,6-cyclooctadienyl)-1-hexanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-(2,6-cyclooctadienyl)-1-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized 1,5-Cyclooctadienes by LICKOR Metalation

  摘要：

  1,5-Cyclooctadiene was lithiated under LICKOR superbase conditions followed by reaction with alkyl halides or ethylene oxide to yield 3-substituted 1,5-cyclooetadienes in high yield and purity. This procedure is suitable for preparation of 1,5-cyclooctadienes carrying pendant functional groups for immobilization on solid-phase resins.

  DOI：

  10.1021/jo025715u
• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-(2,6-cyclooctadienyl)-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized 1,5-Cyclooctadienes by LICKOR Metalation

  摘要：

  1,5-Cyclooctadiene was lithiated under LICKOR superbase conditions followed by reaction with alkyl halides or ethylene oxide to yield 3-substituted 1,5-cyclooetadienes in high yield and purity. This procedure is suitable for preparation of 1,5-cyclooctadienes carrying pendant functional groups for immobilization on solid-phase resins.

  DOI：

  10.1021/jo025715u

文献信息

• Synthesis of Functionalized 1,5-Cyclooctadienes by LICKOR Metalation
  作者：Jefferson D. Revell、A. Ganesan

  DOI：10.1021/jo025715u

  日期：2002.8.1

  1,5-Cyclooctadiene was lithiated under LICKOR superbase conditions followed by reaction with alkyl halides or ethylene oxide to yield 3-substituted 1,5-cyclooetadienes in high yield and purity. This procedure is suitable for preparation of 1,5-cyclooctadienes carrying pendant functional groups for immobilization on solid-phase resins.