2-{[6-(2,6-cyclooctadienyl)hexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-{[6-(2,6-cyclooctadienyl)hexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-[6-[(2Z,6Z)-cycloocta-2,6-dien-1-yl]hexoxy]oxane
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂
• 分子量: 292.462
• InChiKey: IPMGTUAUSDRTEY-NAGSDWBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[6-(2,6-cyclooctadienyl)hexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-(2,6-cyclooctadienyl)-1-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized 1,5-Cyclooctadienes by LICKOR Metalation

  摘要：

  1,5-Cyclooctadiene was lithiated under LICKOR superbase conditions followed by reaction with alkyl halides or ethylene oxide to yield 3-substituted 1,5-cyclooetadienes in high yield and purity. This procedure is suitable for preparation of 1,5-cyclooctadienes carrying pendant functional groups for immobilization on solid-phase resins.

  DOI：

  10.1021/jo025715u
• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 6-iodohexanol, tetrahydropyranyl ether 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到2-{[6-(2,6-cyclooctadienyl)hexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized 1,5-Cyclooctadienes by LICKOR Metalation

  摘要：

  1,5-Cyclooctadiene was lithiated under LICKOR superbase conditions followed by reaction with alkyl halides or ethylene oxide to yield 3-substituted 1,5-cyclooetadienes in high yield and purity. This procedure is suitable for preparation of 1,5-cyclooctadienes carrying pendant functional groups for immobilization on solid-phase resins.

  DOI：

  10.1021/jo025715u