(Z,Z)-2,6-cyclooctadien-1-one | 31351-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z,Z)-2,6-cyclooctadien-1-one
• 英文别名: 1,5-cyclooctadien-3-one；2,6-Cyclooctadien-1-one；Cycloocta-1,5-dien-3-on；2,6-Cyclooctadien-1-on；cycloocta-2,6-dienone；2,6-cyclooctadienone；1,5-Cyclooctadien-4-one；(2Z,6Z)-cycloocta-2,6-dien-1-one
• CAS: 31351-00-5
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: OOLYXWDLACOBRO-ILNZVKDWSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-2,6-cyclooctadien-1-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷
  参考文献：
  名称：

  Long-lived trialkylamine radical cations containing .alpha.-carbon-hydrogen bonds in acyclic alkyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a005
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-2,6-Cyclooctadien-1-ol 生成 (Z,Z)-2,6-cyclooctadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Meier, Herbert; Echter, Toni, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 1, p. 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Epoxidation of Aromatic Olefins and 1,3-Dienes
  作者：Kristin Schröder、Stephan Enthaler、Benoît Join、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.201000091

  日期：——

  The combination of iron(III) chloride, pyridine‐2,6‐dicarboxylic acid and formamidine ligands allows for the epoxidation of styrenes and conjugated dienes in excellent chemoselectivity and yields.

  氯化铁（III），吡啶-2,6-二羧酸和甲am配体的组合可实现出色的化学选择性和收率的苯乙烯和共轭二烯的环氧化。
• Aerobic oxidation of the C–H bond under ambient conditions using highly dispersed Co over highly porous N-doped carbon
  作者：Renfeng Nie、Jingwen Chen、Minda Chen、Zhiyuan Qi、Tian-Wei Goh、Tao Ma、Lin Zhou、Yuchen Pei、Wenyu Huang

  DOI：10.1039/c8gc03653e

  日期：——

  Highly dispersed Co in porous N-doped carbon is active for oxidation of the C–H bond to ketones under 60 °C and 1 atm O₂, which is 41.3 times more active in comparison to ZIF-67-derived Co catalyst.

  高度分散的钴在多孔氮掺杂碳中对C-H键氧化生成酮具有活性，在60°C和1大气压O2下活性较ZIF-67衍生的钴催化剂高出41.3倍。
• Investigation of the Dynamic Solution Behavior of Chloro(diene)rhodium(I) Phosphine Complexes with a Pendant Unsaturated Heterocycle at Phosphorus (2-pyridyl, 2-imidazyl; diene = COD, NBD)
  作者：Andreas Brück、Klaus Ruhland

  DOI：10.1021/om900324a

  日期：2009.11.23

  Reaction of chloro(diene)rhodium(I) dimer with 2-pyridyl- and 2-imidazylphosphines resulted in the formation of the four-coordinate, square-planar complexes chloro(diene)rhodium-κ1-P-phosphine [diene = 1,5-cyclooctadiene (COD), bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene (NBD)]. The nitrogen in the β-position to phosphorus provoked a fast exchange of the olefin sites in solution. Influences on this system were investigated

  氯的反应（二烯）铑（I）与2-吡啶基和2- imidazylphosphines二聚体导致形成的四个坐标，正方形平面络合物氯（二烯）铑-κ 1 -P-膦[二烯= 1 ，5-环辛二烯（COD），双环[2.2.1]庚-2,5-二烯（NBD）]。β位置的氮到磷引起溶液中烯烃位置的快速交换。通过改变磷，二烯，金属和杂环上的取代基以及杂环的取代方式，研究了对该体系的影响。使用邻位的氘（1- d 1）或三氘甲基（1- Me - d 3）进行其他同位素标记实验在每个COD的烯属位置（1-COD- d 2）的1个氘原子和一个氘原子形成氮原子。这些发现导致了1-Me - d 3和1-COD- d 2的逆动力学同位素效应（KIE）。没有KIE被完全线形分析发现当吡啶基的氮用标记15 N.的温度依赖性Ť 1弛豫时间的第发现吡啶基部分中的β-质子是吡啶基部分与其余配合物相互作用的诊断标准，从而可以估计该相互作用的
• Blau, K.; Mueller, U.; Pritzkow, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 915 - 932
  作者：Blau, K.、Mueller, U.、Pritzkow, W.、Schmidt-Renner, W.、Sedshaw, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Strained cycloalkenynes
  作者：Herbert Meier、Norbert Hanold、Thomas Molz、Hans Joachim Bissinger、Heinz Kolshorn、Johannes Zountsas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87588-8

  日期：1986.1