AM-2S | 870102-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: AM-2S
• 英文别名: N-(biphenyl-4-ylmethyl)-3-hydroxy-6-methyl-4-thioxo-4H-pyran-2-carboxamide；3-hydroxy-6-methyl-N-[(4-phenylphenyl)methyl]-4-sulfanylidenepyran-2-carboxamide
• CAS: 870102-36-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃S
• 分子量: 351.426
• InChiKey: ZOMMNLRHGAAUNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 氯化亚砜 、 tetraphosphorus decasulfide 、 六甲基二硅氧烷 、 氨基磺酸 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 生成 AM-2S
  参考文献：
  名称：

  [EN] ZINC-BINDING GROUPS FOR METALLOPROTEIN INHIBITORS
  [FR] GROUPES DE LIAISON AU ZINC POUR INHIBITEURS DE METALLOPROTEINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005110399A3

文献信息

• METALLOPROTEIN INHIBITORS
  申请人：Puerta T. David

  公开号：US20070117848A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to metalloprotein inhibitors comprising: a. an organic substituent and at least one zinc binding group (ZBG) covalently attached thereto; or b. a ZBG substituted by a side chain wherein the ZBG is of formula (I): wherein X is O or S and each R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is individually hydrogen or an organic radical. The metalloprotein inhibitors are useful for preventing or treating a pathological disease, condition, or symptom that is associated with pathological metalloprotein activity and/or that is alleviated by inhibition of said activity.

  本发明涉及金属蛋白酶抑制剂，包括：a. 有机取代基和至少一个锌结合基团（ZBG）共价连接在一起；或者b. 通过侧链取代的ZBG，其中ZBG的公式为（I）：其中X为O或S，每个R1、R2、R3和R4分别为氢或有机基团。这些金属蛋白酶抑制剂可用于预防或治疗与病理性金属蛋白酶活性相关的病理性疾病、状况或症状，或者通过抑制该活性缓解的病理性疾病、状况或症状。
• INHIBITORS OF LPXC
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20170088532A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods for treating infectious diseases. The compounds provided herein are, inter alia, useful for the treatment of bacterial infections. The compounds provided herein are, inter alia, useful inhibitors of metalloproteins, e.g. UDP-3-O—(R-3-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC).
• US7579486B2
  申请人：——

  公开号：US7579486B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• US7786316B2
  申请人：——

  公开号：US7786316B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• [EN] ZINC-BINDING GROUPS FOR METALLOPROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] GROUPES DE LIAISON AU ZINC POUR INHIBITEURS DE METALLOPROTEINES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2005110399A3

  公开（公告）日：2006-06-15