octa-2,4,6-triene | 764-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: octa-2,4,6-triene
• 英文别名: 2,4,6-octatriene；octatriene；Octatrien-(2,4,6)；2,4,6-Octatrien；Octatrien-2,4,6
• CAS: 764-75-0；74842-48-1
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: CGMDPTNRMYIZTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52.5 °C
• 沸点：
  125-130 °C
• 密度：
  0.8394 g/cm3(Temp: 18 °C)
• 保留指数：
  925

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octa-2,4,6-triene 在 对苯二酚 作用下， 生成 3,5-Dimethyl-4-((1Z,3E)-penta-1,3-dienyl)-6-((Z)-propenyl)-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Hasiak,B.; Glacet,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2917 - 2922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 <(E)-but-2-enylidene>triphenylphosphorane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 octa-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  Ene reactions of conjugated dienes. 2. Dependence of rate on degree of hydrogen removed and s-cis or s-trans diene character

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a011

文献信息

• Incorporation of CO₂in Butadiene Dimerization Catalyzed by Palladium Complexes. Formation of 2-Ethylidene-5-hepten-4-olide
  作者：Yoshio Inoue、Yoshiyuki Sasaki、Harukichi Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.51.2375

  日期：1978.8

  Reaction of carbon dioxide with butadiene catalyzed by palladium–phosphine complexes was studied. When the reaction was carried out in certain polar, aprotic solvents, such as dimethylformamide (DMF), 2-ethylidene-5-hepten-4-olide was formed in about 5% yield by the incorporation of CO2 together with the formation of butadiene linear dimers. The main dimer was 1,3,7-octatriene. The ditertiary phosphines

  研究了钯-膦配合物催化二氧化碳与丁二烯的反应。当反应在某些极性非质子溶剂，如二甲基甲酰胺 (DMF) 中进行时，通过引入 CO2 并形成线性丁二烯，以约 5% 的产率形成 2-ethylidene-5-hepten-4-olide二聚体。主要的二聚体是 1,3,7-辛三烯。发现二叔膦，R2PCH2CH2CH2PR2，其中R是甲基或苯基，被发现适合作为合成油酸酯的配体。提出了一种可能的机制，涉及 π-烯丙基、σ-烯丙基形式的 2 摩尔丁二烯和钯配合物的中间体。
• Synthese de ligands de type amino-diphosphinites; etude en RMN 13C et 31P. Application a la dimerisation du butadiene par les complexes du nickel
  作者：Andrée Bendayan、Henriette Masotti、Gilbert Peiffer、Chhan Siv、Robert Faure

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80164-x

  日期：1987.6

  The new chiral aminodiphosphinite ligands are readily prepared from chiral amino acids. These compounds were characterized by 13C and 31P NMR spectroscopy and their behaviour as homogeneous catalysts was investigated in the linear dimerization of butadiene.

  新的手性氨基二亚膦酸酯配体易于从手性氨基酸制备。这些化合物通过13 C和31 P NMR光谱进行表征，并在丁二烯的线性二聚反应中研究了它们作为均相催化剂的行为。
• Preparation of o-xylene and ethylbenzene
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04436944A1

  公开（公告）日：1984-03-13

  O-xylene and ethylbenzene are prepared by converting, 2,7-octadien-1-ol, 1,7-octadien-3-ol or mixtures containing these octadienols, or carboxylates of 2,7-octadien-1-ol or of 1,7-octadien-3-ol, or mixtures containing these carboxylates at from 200.degree. to 550.degree. C. over a catalyst.

  邻二甲苯和乙基苯是通过在催化剂作用下，将2,7-辛二烯-1-醇、1,7-辛二烯-3-醇或含有这些辛二烯醇的混合物，或者2,7-辛二烯-1-醇或1,7-辛二烯-3-醇的羧酸盐或含有这些羧酸盐的混合物，在200至550摄氏度下转化而来。
• Stepanov, Alexander G.; Sidelnikov, Vladimir N.; Zamaraev, Kirill I., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 2, p. 157 - 167
  作者：Stepanov, Alexander G.、Sidelnikov, Vladimir N.、Zamaraev, Kirill I.

  DOI：——

  日期：——
• Isomerization and cyclization of octatrienes
  作者：Ernest A. Zuech、Donald L. Crain、Roger F. Kleinschmidt

  DOI：10.1021/jo01266a058

  日期：1968.2