4-(7,10-dichloro-3,4-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-2(1H)-yl)benzonitrile | 116247-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(7,10-dichloro-3,4-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-2(1H)-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(7,10-dichloro-3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridin-2-yl)benzonitrile
• CAS: 116247-89-3
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₂N₃
• 分子量: 354.238
• InChiKey: SODYFGPVEJKZEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211 °C
• 沸点：
  578.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7,10-dichloro-3,4-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-2(1H)-yl)benzonitrile 在 盐酸 、 苯肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以470 mg (7%)的产率得到4-[7-Chloro-3,4-dihydro-10-(2-phenylhydrazino)benzo[b][1,6]naphthyridin-2(1H)-yl]benzonitrile, hydrate
  参考文献：
  名称：

  2-Arylbenzo(b)(1,6)naphthyridines as inhibitors of interleukin 1

  摘要：

  本发明公开了一种用于治疗炎症病症和胶原酶诱导的组织破坏的方法，包括向患者施用化合物的治疗有效量，该化合物的结构如下：其中R.sup.1是苯基或萘基，或带有卤素、较低烷基、较低烷基羰基、苯甲酰基、羧基、较低烷氧羰基、OR.sup.2、N(R.sup.2).sub.2、CON(R.sup.2).sub.2、SO.sub.3R.sup.2、SO.sub.2N(R.sup.2).sub.2、苯基磺酰基、较低烷基磺酰基、氰基、硝基或三氟甲基取代的苯基或萘基；R.sup.2是氢、较低烷基或苯基；R.sup.3是卤素、吗啡啉、4-甲基哌嗪R.sup.4 NNHR.sup.5、NR.sup.4R.sup.5、OR.sup.5、SR.sup.5、以及R.sup.4是氢或较低烷基；R.sup.5是氢、较低烷基、较低烷酰基、较低环烷基或苯基；R.sup.6和R.sup.7各自独立地是氢、卤素、硝基、较低烷氧基、较低烷基、氰基、三氟甲基、苯基、羧基或较低烷氧羰基。这些化合物由于其抑制白细胞介素1的能力，可用作抗炎药物，并用于治疗涉及酶性组织破坏的疾病状态，同时也是制备具有相同活性的其他化合物的中间体。

  公开号：

  US04808612A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-oxo-piperidin-1-yl)-benzonitrile 、 2-氨基-4-氯苯甲酸 生成 4-(7,10-dichloro-3,4-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-2(1H)-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  SKOTNICKI, JERAULD S.;GILMAN, STEVEN C.;STEINBAUGH, BRUCE A.;MUSSER, JOHN+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolo(4,3-c)quinolines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04748246A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow, and, by virtue of their ability to inhibit interleukin 1, their use as antiinflammatory agents and in treatment of disease states involving enzymatic tissue destruction.

  公开了具有以下结构的化合物##STR1##其中各种取代基在下文中定义，并且由于它们具有抑制白细胞介素1的能力，因此可用作抗炎药物，用于治疗涉及酶组织破坏的疾病状态。
• SKOTNICKI, JERAULD S.;GILMAN, STEVEN C.
  作者：SKOTNICKI, JERAULD S.、GILMAN, STEVEN C.

  DOI：——

  日期：——
• US4748246A
  申请人：——

  公开号：US4748246A

  公开（公告）日：1988-05-31
• US4808612A
  申请人：——

  公开号：US4808612A

  公开（公告）日：1989-02-28
• 2-Arylbenzo(b)(1,6)naphthyridines as inhibitors of interleukin 1
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04808612A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  There is disclosed a method for the treatment of inflammatory conditions and of collegenase-induced tissue destruction which comprises the administration of a therapeutically effective amount of a compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is phenyl or naphthyl, or phenyl or naphthyl substituted with halo, lower alkyl, lower alkyl carbonyl, benzoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, OR.sup.2, N(R.sup.2).sub.2, CON(R.sup.2).sub.2, SO.sub.3 R.sup.2, SO.sub.2 N(R.sup.2).sub.2, phenylsulfonyl, lower alkylsulfonyl, cyano nitro or trifluoromethyl; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or phenyl; R.sup.3 is halo, morpholino, 4-methylpiperazino R.sup.4 NNHR.sup.5, NR.sup.4 R.sup.5, OR.sup.5, SR.sup.5, ##STR2## R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl, lower cycloalkyl or phenyl; and R.sup.6 and R.sup.7 are each independently, hydrogen, halo, nitro, lower alkoxy, lower alkyl, cyano, trifluoromethyl, phenyl, carboxy or lower alkoxycarbonyl; which compounds, by virtue of their ability to inhibit interleukin 1, are useful as antiinflammatory agents and in treatment of disease states involving enzymatic tissue destruction, and are also intermediates in the preparation of other compounds which possess identical activities.

  本发明公开了一种用于治疗炎症病症和胶原酶诱导的组织破坏的方法，包括向患者施用化合物的治疗有效量，该化合物的结构如下：其中R.sup.1是苯基或萘基，或带有卤素、较低烷基、较低烷基羰基、苯甲酰基、羧基、较低烷氧羰基、OR.sup.2、N(R.sup.2).sub.2、CON(R.sup.2).sub.2、SO.sub.3R.sup.2、SO.sub.2N(R.sup.2).sub.2、苯基磺酰基、较低烷基磺酰基、氰基、硝基或三氟甲基取代的苯基或萘基；R.sup.2是氢、较低烷基或苯基；R.sup.3是卤素、吗啡啉、4-甲基哌嗪R.sup.4 NNHR.sup.5、NR.sup.4R.sup.5、OR.sup.5、SR.sup.5、以及R.sup.4是氢或较低烷基；R.sup.5是氢、较低烷基、较低烷酰基、较低环烷基或苯基；R.sup.6和R.sup.7各自独立地是氢、卤素、硝基、较低烷氧基、较低烷基、氰基、三氟甲基、苯基、羧基或较低烷氧羰基。这些化合物由于其抑制白细胞介素1的能力，可用作抗炎药物，并用于治疗涉及酶性组织破坏的疾病状态，同时也是制备具有相同活性的其他化合物的中间体。