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(R)-2-(4-氟苯氧基)丙酸乙酯 | 103196-99-2

中文名称
(R)-2-(4-氟苯氧基)丙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
(R)-ethyl 2-(4-fluorophenoxy)propionate
英文别名
(R)-ethyl 2-(4'-fluorophenoxy)propionate;ethyl 2R-2-(4-Fluorophenyloxy)propionate;(R)-Ethyl-2-(4-Fluorophenoxy)propionate;ethyl (2R)-2-(4-fluorophenoxy)propanoate
(R)-2-(4-氟苯氧基)丙酸乙酯化学式
CAS
103196-99-2
化学式
C11H13FO3
mdl
——
分子量
212.221
InChiKey
OZYIXFPCQMAGQJ-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90-92 °C(Press: 0.7 Torr)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-(4-氟苯氧基)丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜甲烷磺酸乙酸酐potassium carbonate三苯基膦 、 α-chymotrypsin 作用下, 以 四氢呋喃盐酸甲醇溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺丙酮 、 sodium chloride 为溶剂, 反应 107.0h, 生成 (2R,4S)-6-氟-2-甲基螺[色满-4,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮
    参考文献:
    名称:
    Novel synthesis of the aldose reductase inhibitor sorbinil via amidoalkylation, intramolecular oxazolidin-5-one alkylation and chymotrypsin resolution
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00392a017
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯酚L-乳酸偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以98%的产率得到(R)-2-(4-氟苯氧基)丙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] TOPICAL TREATMENT OF CATARACTS IN DOGS
    [FR] TRAITEMENT TOPIQUE DE LA CATARACTE CHEZ LES CHIENS
    摘要:
    翻译结果如下: 犬白内障的局部治疗是一种具有醛糖还原酶抑制剂(ARI)的局部载体的组合物。 ARI 最好是 2R,4S-6-氟-2-甲基-螺[色酮-4,4'-咪唑啉]-2',5'-二酮,称为 2R-甲基索比林。局部载体由 EDTA 和去离子水形成,含约 2.5% 的卡波姆,1.5% 的甘油,0.02% 的 EDTA 和 0.1% 的苯扎氯铵混合形成均匀乳液。 ARI 在局部载体中的浓度最好约为5-6%。治疗包括向犬中投与有效量的该组合物,以预防白内障的形成,逆转白内障的形成,并治疗糖尿病视网膜病变和糖尿病影响角膜,虹膜,睫状体等的病理情况。该组合物最好以每日约两到四滴眼药水的形式投与。
    公开号:
    WO2010065024A1
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文献信息

  • Topical treatment of cataracts in dogs
    申请人:Kador Peter F.
    公开号:US20090082415A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    The topical treatment of cataracts in dogs is a composition having an aldose reductase inhibitor (ARI) in a topical carrier. The ARI is preferably 2R,4S-6-fluoro-2-methyl-spiro[chroman-4,4′-imidazolidine]-2′,5′-dione, referred to as 2R-methyl sorbinil, having the structure: The topical carrier is formed from EDTA and deionized water containing about 2.5% carbomer, 1.5% glycerin, 0.02% EDTA and 0.1% benzalkonium chloride mixed to form a uniform emulsion. The concentration of the ARI in the topical carrier is preferably about 5-6%. The treatment includes administering to a dog an effective amount of the composition for preventing the formation of cataracts, reversing the formation of cataracts, and for treating diabetic retinopathy and pathological conditions resulting from diabetes affecting the cornea, iris, ciliary bodies, etc. The composition is preferably administered in the form of about two to four eye drops daily.
    犬类白内障的局部治疗是一种具有醛糖还原酶抑制剂(ARI)的局部载体组成的药物。 ARI 最好是 2R,4S-6-氟-2-甲基-螺[色酮-4,4'-咪唑啉]-2',5'-二酮,称为 2R-甲基索比林,其结构式为:局部载体由 EDTA 和去离子水组成,含有约2.5%的卡波姆,1.5%的甘油,0.02%的 EDTA 和 0.1%苯扎氯铵混合形成均匀乳液。在局部载体中的 ARI 浓度最好约为5-6%。治疗包括向犬类施用有效量的该组成物,以预防白内障的形成,逆转白内障的形成,并治疗糖尿病视网膜病变和由糖尿病影响角膜,虹膜,睫状体等的病理情况。该组成物最好以每天约两到四滴眼药水的形式施用。
  • Chroman- and thiochroman-4-acetic acids useful in the treatment of diabetic complications
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0230379A2
    公开(公告)日:1987-07-29
    Racemic and chiral (2R,4R)-4-c-hydroxy-2-r-(substituted) chroman (and thiochroman)-4-acetic acids and their pharmaceutically acceptable salts useful in the treatment of diabetic complications, and intermediates therefor.
    外消旋和手性(2R,4R)-4-c-羟基-2-r-(取代的)色满(和硫代色满)-4-乙酸及其用于治疗糖尿病并发症的药学上可接受的盐,以及它们的中间体。
  • CCL5 inhibitors
    申请人:AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US10940132B2
    公开(公告)日:2021-03-09
    Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.
    所公开的化合物、药学上可接受的盐、酯、原药及其药物组合物有助于抑制 CCL5 在哺乳动物细胞上的生物活性,以及治疗涉及 CCL5 生物活性增加的疾病的方法。
  • Fluorinated lactic acids: easily accessible reagents for the analysis of chiral compounds by fluorine-19 NMR spectroscopy. 19F NMR separation of the eight isomers of menthol
    作者:Andreas Heumann、Robert Faure
    DOI:10.1021/jo00057a051
    日期:1993.2
  • URBAN, FRANK J.
    作者:URBAN, FRANK J.
    DOI:——
    日期:——
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