Fmoc-L-炔丙基甘氨酸 | 198561-07-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: Fmoc-L-炔丙基甘氨酸
• 中文别名: N-芴甲氧羰基-L-2-氨基-4-戊炔酸；N-FMOC-L-炔丙基氨基乙酸；N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-炔丙基甘氨酸；Fmoc-炔丙基-Gly-OH；(S)-2-(Fmoc-氨基)-4-戊炔酸；FMOC-L-炔丙基甘氨酸；N-芴甲氧羰基-L-炔丙基甘氨酸；Fmoc-L-2-氨基-4-戊炔酸；(S)-N-FMoc-2-(2'-丙炔基)甘氨酸；N-Fmoc-L-炔丙基氨基乙酸；FMOC-L-2-氨基-4-戊炔酸
• 英文名称: Fmoc-L-propargyl-Gly-OH
• 英文别名: Fmoc-L-propargylglycine；Fmoc-Pra-OH；Fmoc-propargyl-Gly-OH；Fmoc-Gly(Propargyl)-OH；(S)-2-{[((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl]amino}pent-4-ynoic acid；N-α-Fmoc-L-propargyl glycine；Fmoc-L-propargylglycine-OH；Fmoc-propargylglycine；propargylglycine；(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pent-4-ynoic acid
• CAS: 198561-07-8
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• mdl: MFCD01075095
• 分子量: 335.359
• InChiKey: DJGMNCKHNMRKFM-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  472°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2712 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24,S25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29242990
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: Fmoc-propargyl-Gly-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Fmoc-L-2-propargylglycine
(S)-2-(Fmoc-amino)-4-pentynoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Fmoc-L-2-propargylglycine
别名
(S)-2-(Fmoc-amino)-4-pentynoic acid
: C20H17NO4
分子式
: 335.35 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

FMOC-L-炔丙基甘氨酸已被用于研究活细胞中蛋白质的胆固醇酯化，这是一种生物正交化学标签。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-炔丙基甘氨酸 在 哌啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (S)-炔丙基甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Propargylglycine-based antimicrobial compounds are targets of TolC-dependent efflux systems in Escherichia coli

  摘要：

  A library of novel L-propargylglycine-based compounds were designed and synthesized with the goal of inhibiting the growth of Gram-negative bacteria by targeting LpxC, a highly conserved Gram-negative enzyme which performs an essential step in the lipid A biosynthetic pathway. These compounds were designed with and without a nucleoside and had varying tail structures, which modulate their lipophilicity. The synthetic scheme was improved compared to previous methods: a methyl ester intermediate was converted to a hydroxamic acid, which obviated the need for a THP protecting group and improved the yields and purity of the final compounds. Antimicrobial activity was observed for non-nucleoside compounds containing a phenyl propargyl ether tail (5) or a biphenyl tail (6). An MIC of 16 mu g/mL was achieved for 6 in Escherichia coli, but inhibition was only possible in the absence of TolC-mediated efflux. Compound 5 had an initial MIC > 160 mu g/mL in E. coli. Enhancing outer membrane permeability or eliminating efflux reduced the MIC modestly to 100 mu g/mL and 80 mu g/mL, respectively. These results highlight the importance of hydrophobicity of this class of compounds in developing LpxC inhibitors, as well as the design challenge of avoiding multidrug efflux activity.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126875
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)pent-4-ynoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到Fmoc-L-炔丙基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Dansylated Polytheonamide 模拟物的设计、合成和功能分析：一种人工肽离子通道

  摘要：

  我们在此报告了一种新型人工离子通道分子的设计、全合成和功能分析，称为丹磺酰化聚乙醇酰胺模拟物 (3)。通道 3 的设计基于一种非常有效的细胞毒素，polytheonamide B (1)。我们开发合成离子通道的策略可以很容易地衍生出各种功能，涉及两个关键特征。首先，通过用市售氨基酸替换许多需要多步合成的非蛋白质氨基酸残基来简化 1 的结构，同时保留折叠所需的那些残基。它显着减少了合成步骤的数量，并促进了 3 的实用化学构建。 其次，在残基 44 处引入炔丙基甘氨酸使得能够轻松安装丹酰基作为 3 膜定位的报告基因。新设计的保护基策略的应用提供了通过一个自动固体有效构建残基 12-48 的 37 个氨基酸序列相肽合成。从树脂上裂解肽后，通过丹酰基引入和与残基 1-11 的一个片段偶联反应合成 3，然后进行全局脱保护。简化的模拟 3 对 p388 小鼠白血病细胞 (IC(50) = 12 nM)

  DOI：

  10.1021/ja303831a

文献信息

• Synthesis of non-proteinogenic phenylalanine derivatives by rhodium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition reactions
  作者：Lídia Garcia、Anna Pla-Quintana、Anna Roglans

  DOI：10.1039/b910961g

  日期：——

  Non-proteinogenic phenylalanine derivatives were efficiently prepared by Rh(I)-catalyzed [2+2+2] cycloaddition reactions between enantiopure and racemic propargylglycine amino acids, with different protective groups, and diynes. Diverse substituents, including tags such as dansyl or dabsyl, were introduced onto the aromatic ring of the amino acid derivatives by selecting the most appropriate diyne

  通过Rh（I）催化的对映纯和具有不同保护基团的外消旋炔丙基甘氨酸氨基酸和二炔之间的Rh（I）催化的[2 + 2 + 2]环加成反应，可以有效地制备非蛋白质苯基丙氨酸衍生物。通过选择最合适的二炔反应伙伴，将包括标签如丹磺酰基或达布磺酰基在内的各种取代基引入到氨基酸衍生物的芳环上。
• Potent Anti-SARS-CoV-2 Activity by the Natural Product Gallinamide A and Analogues via Inhibition of Cathepsin L
  作者：Anneliese S. Ashhurst、Arthur H. Tang、Pavla Fajtová、Michael C. Yoon、Anupriya Aggarwal、Max J. Bedding、Alexander Stoye、Laura Beretta、Dustin Pwee、Aleksandra Drelich、Danielle Skinner、Linfeng Li、Thomas D. Meek、James H. McKerrow、Vivian Hook、Chien-Te Tseng、Mark Larance、Stuart Turville、William H. Gerwick、Anthony J. O’Donoghue、Richard J. Payne

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01494

  日期：2022.2.24

  SARS-CoV-2. The marine natural product gallinamide A and several synthetic analogues were identified as potent inhibitors of cathepsin L with IC50 values in the picomolar range. Lead molecules possessed selectivity over other cathepsins and alternative host proteases involved in viral entry. Gallinamide A directly interacted with cathepsin L in cells and, together with two lead analogues, potently inhibited

  组织蛋白酶 L 是冠状病毒用于进入细胞的关键宿主半胱氨酸蛋白酶，也是新型抗 SARS-CoV-2 病毒药物的一个有前景的药物靶点。海洋天然产物 Gallinamide A 和几种合成类似物被鉴定为组织蛋白酶 L 的有效抑制剂，IC 50值在皮摩尔范围内。先导分子比参与病毒进入的其他组织蛋白酶和替代宿主蛋白酶具有选择性。 Gallinamide A 直接与细胞中的组织蛋白酶 L 相互作用，并与两种先导类似物一起在体外有效抑制 SARS-CoV-2 感染，EC 50值在纳摩尔范围内。在过表达跨膜蛋白酶丝氨酸 2 (TMPRSS2) 的细胞中观察到抗病毒活性降低；然而，当与 TMPRSS2 抑制剂联合使用时，可以实现抗病毒活性的协同改善。这些数据凸显了组织蛋白酶 L 作为 COVID-19 药物靶点的潜力，以及可能需要抑制多种病毒进入途径才能发挥功效。
• Design, Modeling and Synthesis of 1,2,3-Triazole-Linked Nucleoside-Amino Acid Conjugates as Potential Antibacterial Agents
  作者：Sarah Malkowski、Carolyn Dishuck、Gene Lamanilao、Carter Embry、Christopher Grubb、Mauricio Cafiero、Larryn Peterson

  DOI：10.3390/molecules22101682

  日期：——

  of 1,2,3-triazole-linked nucleoside-amino acid conjugates have been designed and synthesized in 57-76% yields using CuAAC. The azido group was introduced on the 5'-position of uridine or the acyclic analogue using the tosyl-azide exchange method and alkylated serine or proparylglycine was the alkyne. Modeling studies of the conjugates in the active site of LpxC indicate they have promise as antibacterial

  铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC 或点击化学）是轻松偶联各种药效团或生物​​活性分子的便捷方法。使用 CuAAC 设计并合成了一系列新的 1,2,3-三唑连接的核苷-氨基酸偶联物，产率为 57-76%。使用甲苯磺酰基-叠氮化物交换方法将叠氮基引入尿苷或无环类似物的 5'-位，烷基化丝氨酸或炔基甘氨酸是炔烃。LpxC 活性位点中缀合物的建模研究表明它们有望作为抗菌剂。
• Cinnamic aldehyde derived probes for the active site labelling of pathogenesis associated enzymes
  作者：Maximilian Pitscheider、Stephan A. Sieber

  DOI：10.1039/b905527d

  日期：——

  Michael acceptor based natural product derived probes are selective and sensitive chemical tools for the identification and characterization of pathologically relevant enzymes in MRSA.

  基于Michael受体的天然产物衍生探针是一种选择性强且敏感的化学工具，用于鉴定和表征MRSA中的病理相关酶。
• Synthesis of C-Mannosylated Glycopeptides Enabled by Ni-Catalyzed Photoreductive Cross-Coupling Reactions
  作者：Runyu Mao、Shiyi Xi、Sayali Shah、Michael J. Roy、Alan John、James P. Lingford、Gerd Gäde、Nichollas E. Scott、Ethan D. Goddard-Borger

  DOI：10.1021/jacs.1c05567

  日期：2021.8.18

  C-mannosylated glycopeptides, which we used to map the epitope of an antibody, as well as providing the first verified synthesis of Carmo-HrTH-I, a C-mannosylated insect hormone. To complement this approach, we also performed late-stage tryptophan C-mannosylation on a diverse array of peptides, demonstrating the broad scope and utility of this methodology for preparing glycopeptides.

  色氨酸 C-甘露糖基化的生物学功能知之甚少，部分原因是缺乏制备具有这种修饰的纯糖肽和糖蛋白的方法。为了解决这个问题，需要有效和可扩展的方法来安装这种蛋白质修饰。在这里，我们描述了独特的 Ni 催化交叉偶联条件，该条件利用光催化或 Hantzsch 酯光还原剂将糖基卤化物与（杂）芳基溴化物偶联，从而使 2-溴-色氨酸及其肽类的 α-C-甘露糖基化成为可能。 (杂)芳基溴化物更普遍。我们还报告了 2-(α- d-吡喃甘露糖基) -L-色氨酸在酸存在下容易发生异构化：在制备和处理具有这种修饰的肽时必须考虑的事情。这些发展实现了 C-甘露糖基化糖肽的第一个自动固相肽合成，我们用它来绘制抗体的表位，并提供了第一个经过验证的 C-甘露糖基化昆虫激素Carmo -HrTH-I 的合成。为了补充这种方法，我们还对多种肽进行了后期色氨酸 C-甘露糖基化，证明了这种方法用于制备糖肽的广泛范围和实用性。