[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4-amino-6-[[(2S)-4-amino-2-hydroxybutanoyl]amino]-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(aminomethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] dihydrogen phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4-amino-6-[[(2S)-4-amino-2-hydroxybutanoyl]amino]-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(aminomethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] dihydrogen phosphate
• 化学式: C₂₂H₄₄N₅O₁₆P
• 分子量: 665.589
• InChiKey: NWJZMCKMOQEJBD-UYFVGKHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  379
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿米卡星 在 pyruvate kinase 、 recombinant Enterococcus faecium aminoglycoside 2''-phosphotransferase type IIa N₁₉₆D/D₂₆₈N mutant 、 potassium chloride 、 phosphoenolpyruvate 、 5’-三磷酸腺苷 、 还原型辅酶Ⅰ 、 magnesium chloride 、 L-lactate dehydrogenase 作用下， 生成 [(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4-amino-6-[[(2S)-4-amino-2-hydroxybutanoyl]amino]-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(aminomethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Mutant APH(2″)-IIa Enzymes with Increased Activity against Amikacin and Isepamicin

  摘要：

  摘要 通过随机 PCR 诱变氨基糖苷 2″-IIa 磷酸转移酶基因的定向进化产生了 R92H/D268N 和 N196D/D268N 突变体酶，导致对阿米卡星和异帕米星的耐药性增强，但对其他氨基糖苷类抗生素的耐药性没有增强。突变型磷酸转移酶对异帕米星的活性增加是由于其对阿米卡星和异帕米星的耐药性降低。 K m 值降低的结果，而阿米卡星催化效率的提高则是 K m K m 值降低和抗生素周转率增加的结果。R92H、D268N 和 D268N 单个氨基酸置换的酶不会导致氨基糖苷类药物的 MIC 值升高。

  DOI：

  10.1128/aac.01444-09

文献信息

• Mutant APH(2″)-IIa Enzymes with Increased Activity against Amikacin and Isepamicin
  作者：Marta Toth、Hilary Frase、Joseph W. Chow、Clyde Smith、Sergei B. Vakulenko

  DOI：10.1128/aac.01444-09

  日期：2010.4

  Directed evolution by random PCR mutagenesis of the gene for the aminoglycoside 2″-IIa phosphotransferase generated R92H/D268N and N196D/D268N mutant enzymes, resulting in elevated levels of resistance to amikacin and isepamicin but not to other aminoglycoside antibiotics. Increases in the activities of the mutant phosphotransferases for isepamicin are the result of decreases in K _m values, while improved catalytic efficiency for amikacin is the result of both a decrease in K _m values and an increase in turnover of the antibiotic. Enzymes with R92H, D268N, and D268N single amino acid substitutions did not result in elevated MICs for aminoglycosides.

  摘要 通过随机 PCR 诱变氨基糖苷 2″-IIa 磷酸转移酶基因的定向进化产生了 R92H/D268N 和 N196D/D268N 突变体酶，导致对阿米卡星和异帕米星的耐药性增强，但对其他氨基糖苷类抗生素的耐药性没有增强。突变型磷酸转移酶对异帕米星的活性增加是由于其对阿米卡星和异帕米星的耐药性降低。 K m 值降低的结果，而阿米卡星催化效率的提高则是 K m K m 值降低和抗生素周转率增加的结果。R92H、D268N 和 D268N 单个氨基酸置换的酶不会导致氨基糖苷类药物的 MIC 值升高。