(2S)-N-Benzyloxycarbony-2-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)pyrrolidine | 51207-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-Benzyloxycarbony-2-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)pyrrolidine
• 英文别名: benzyl (2S)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；(S)-benzyl 2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；(S)-2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；(S)-N-(benzyloxycarbonyl)-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyrrolidine
• CAS: 51207-68-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: BVTSTCCUNHXPRO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-Benzyloxycarbony-2-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)pyrrolidine 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 聚合甲醛 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 甲基锂 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 183.5h， 生成 Pumiliotoxin B
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total syntheses of pumiliotoxin B and pumiliotoxin 251D. A general entry to the pumiliotoxin A alkaloids via stereospecific iminium ion-vinylsilane cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00327a022
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S)-N-Benzyloxycarbony-2-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  磷酸三酯的高度对映选择性合成

  摘要：

  描述了制备各种磷酸三烷基酯的两种对映异构体的通用方法，其中对映异构体过量范围为 87% 至 92%。制备带有 2-取代吡咯烷部分作为手性助剂的双 (2,4-二氯苯基) 氨基磷酸酯并检查它们的立体选择性。基于产物磷酸盐的绝对构型以及双（2,4-二氯苯基）氨基磷酸酯之一的 X 射线结构测定的考虑表明，这些取代发生在磷的构型发生显着反转的情况下

  DOI：

  10.1021/ja00175a030

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• 2-아실아미노티아졸 유도체 또는 그의 염
  申请人：Astellas Pharma Inc. 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤(519980962516)

  公开号：KR20150120516A

  公开（公告）日：2015-10-27

  본 발명자들은, 피라진-2-카르보닐아미노가 2위치에 치환된 티아졸 유도체가 우수한 무스카린 M 수용체 포지티브 알로스테릭 모듈레이터이며, 무스카린 M 수용체에 의한 방광 수축이 관여하는 방광・요로계 질환의 예방 및/또는 치료제로서 유용한 것을 지견해서 본 발명을 완성하였다. 본 발명의 2-아실아미노티아졸 유도체 또는 그의 염은, 무스카린 M 수용체에 의한 방광 수축이 관여하는 방광・요로계 질환, 예를 들어 저활동 방광 등의 배뇨 장애의 예방 및/또는 치료제로서 사용할 수 있다. (식 중, R은, -N(-R)(-R), 또는 치환될 수도 있는 환상 아미노, R은, C 알킬, R는, 치환될 수도 있는 C 알킬, 또는 치환될 수도 있는 C 시클로알킬, R는, 치환될 수도 있는 아릴, 치환될 수도 있는 단환식 방향족 헤테로환, 또는 치환될 수도 있는 2환식 방향족 헤테로환, R은, -H, -OH, -O-(C 알킬), 또는 할로겐)

  这是一段关于一种药物的描述，主要涉及到对膀胱和泌尿系统疾病的预防和治疗。
• Thiophene derivatives useful as anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20020042409A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 or a pharmaceutically acceptable salt and to pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  该发明涉及公式11的化合物或其药用可接受盐，以及其药用可接受盐和水合物，其中X、Y、R1、R2和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物施用公式1化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
• A novel approach to the enantioselective formal synthesis of pumiliotoxin 251D
  作者：Yike Ni、Gang Zhao、Yu Ding

  DOI：10.1039/b004450o

  日期：——

  An efficient enantioselective synthesis of the indolizidine framework 9 of pumiliotoxin 251D in good yield by using a Lewis acid (cat.)-promoted diastereoselective addition of ethyl lithiopropiolate to ketone 7 derived from L-proline as a key step is reported. Hydrogenation of the addition product 8a gave the desired lactam 9. At the same time the 8-epimer of 9 was synthesized for the first time.

  本研究以路易斯酸（cat.）促进的硫代丙酸乙酯与来自 L-脯氨酸的酮 7 的非对映选择性加成为关键步骤，高效地合成了普米利奥毒素 251D 的吲哚利嗪框架 9，并获得了良好的收率。加成产物 8a 经过氢化得到了所需的内酰胺 9。同时，还首次合成了 9 的 8-表聚体。
• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20160002218A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  [Problem] A compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating storage dysfunctions, voiding dysfunctions, and lower urinary tract diseases is provided. [Means for Solution] The present inventors have found that a thiazole derivative having pyrazine-2-carbonylamino substituted at the 2-position is an excellent muscarinic M 3 receptor positive allosteric modulator, and is useful as an agent for preventing and/or treating bladder or urinary tract diseases, related to bladder contraction by a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The 2-acylaminothiazole derivative or a salt thereof of the present invention can be used as an agent for preventing and/or treating bladder or urinary tract diseases, related to bladder contraction by a muscarinic M 3 receptor, for example, voiding dysfunctions such as underactive bladder.

  [问题]提供一种化合物，该化合物可用作治疗储存功能障碍、排尿功能障碍和下尿路疾病的药物组合物的活性成分。[解决方案]本发明人发现，在2位取代吡嗪-2-羧酰胺的噻唑衍生物是一种优秀的肌动蛋白M3受体正向变构调节剂，并且可用作预防和/或治疗与肌动蛋白M3受体引起的膀胱收缩有关的膀胱或尿路疾病的药物，从而完成了本发明。本发明的2-酰胺基噻唑衍生物或其盐可用作预防和/或治疗与肌动蛋白M3受体引起的膀胱收缩有关的膀胱或尿路疾病的药物，例如，排尿功能障碍，如无力膀胱。