2-(1-咪唑yl)-1-苯基乙醇 | 24155-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1-咪唑yl)-1-苯基乙醇
• 英文名称: 1-phenyl-2-(1-imidazolyl)ethanol
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylethanol；2-(imidazol-1-yl)-1-phenylethanol；1-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-imidazol；2-(1H-1-imidazolyl)-1-phenyl-1-ethanol；2-imidazol-1-yl-1-phenylethanol
• CAS: 24155-47-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00663003
• 分子量: 188.229
• InChiKey: NTWZHQAXJSJOIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-咪唑yl)-1-苯基乙醇 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 7-phenyl-8-(1-imidazolyl)-6-oxaoctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成新的咪唑衍生物作为血栓烷合成酶的潜在抑制剂。II

  摘要：

  据报道从合适的咪唑中间体开始制备在侧链中含有醚或酰胺官能团的新咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280237
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1-咪唑yl)-1-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过分子模拟研究显示出具有抗菌作用的新唑衍生物及其抗真菌活性机理。

  摘要：

  唑类抗真菌药是真菌羊毛甾醇14α脱甲基酶（CYP51）的有效抑制剂，已在临床上用于根除系统性念珠菌病。本文中，我们报告了一系列1-苯基/ 1-（4-氯苯基）-2-（1H-咪唑-1-基）乙醇酯的设计，合成和生物学评估。这些衍生物中的许多在非常低的浓度下均显示出真菌生长抑制作用。对白色念珠菌的最小抑菌浓度（MIC）值为15，为0.125μg/ mL。此外，我们的某些化合物（例如19（MIC：0.25μg/ mL））对抗药性光滑小球藻有效。我们通过抗生物膜试验证实了它们的抗真菌功效，并通过细胞毒性试验证实了它们对人单核细胞的安全性。为了使其行动机制合理化，我们利用分子对接和动力学模拟对我们构建的白色念珠菌和光滑念珠菌CYP51（CACYP51和CGCYP51）同源模型进行了计算分析。Leu130和T131可能是19抑制CGCYP51的关键残基。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.035

文献信息

• 一类含二芳基咪唑类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109320458B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明公开了如式(Ⅰ)所示的二芳基咪唑类化合物。本发明还公开了所述的二芳基咪唑类化合物在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中的应用。发明人以丁酰胆碱酯酶和IDO1抑制活性的筛选为载体来评价二芳基咪唑类化合物治疗阿尔茨海默症活性的，发现具有良好的体外活性，可作为进一步开发为通过抑制胆碱酯酶活性来发挥抗阿尔茨海默症作用的前体物质。
• The “Reverse-Tethered” Ruthenium (II) Catalyst for Asymmetric Transfer Hydrogenation:  Further Applications
  作者：David J. Morris、Aidan M. Hayes、Martin Wills

  DOI：10.1021/jo061154l

  日期：2006.9.1

  The attachment of a tethering group from the basic nitrogen atom to the arene ligand of a ruthenium(II) catalyst greatly improves its ability to catalyze asymmetric transfer hydrogenation (ATH) reactions. In this paper, we describe further applications of this versatile system to an extended substrate range.

  从碱性氮原子到钌（II）催化剂的芳烃配体的束缚基团的连接大大提高了其催化不对称转移氢化（ATH）反应的能力。在本文中，我们描述了该多功能系统在扩展的基材范围上的进一步应用。
• Asymmetric transfer hydrogenation of heterocycle-containing acetophenone derivatives using N-functionalised [(benzene)Ru(II)(TsDPEN)] complexes
  作者：Jonathan Barrios-Rivera、Yingjian Xu、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132562

  日期：2022.1

  The application of enantiomerically-pure ruthenium(II) catalysts containing N - functionalised TsDPEN ligand to the asymmetric transfer hydrogenation of 15 examples of α-heterocyclic acetophenone derivatives is reported. Products of up to 99% ee were formed.

  报道了含有 N-官能化 TsDPEN 配体的对映体纯钌 (II) 催化剂在 15 个 α-杂环苯乙酮衍生物实例的不对称转移氢化中的应用。形成高达 99% ee 的产物。
• (NHC)Palladium Complexes from Hydroxy-Functionalized Imidazolium Salts as Catalyst for the Microwave-Accelerated Fluorine-Free Hiyama Reaction
  作者：Itziar Peñafiel、Isidro M. Pastor、Miguel Yus、Miguel A. Esteruelas、Montserrat Oliván、Enrique Oñate

  DOI：10.1002/ejoc.201101110

  日期：2011.12

  Financial support from the Ministerio de Ciencia e Innovacion (MICINN) of Spain (Project Nos. CTQ2007-65218, CTQ2008- 00810, Consolider Ingenio 2010 CSD2007-00006), the Generalitat Valenciana (PROMETEO/2009/0349 and FEDER), the Diputacion General de Aragon (E35), and the European Social Fund is acknowledged.

  来自西班牙创新科技部长 (MICINN)（项目编号 CTQ2007-65218、CTQ2008-00810、Consolider Ingenio 2010 CSD2007-00006）、Generalitat Valenciana (PROMETEO/2007-00009) 和 Generalitat de Aragon (E35) 和欧洲社会基金。
• 5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase
  申请人：——

  公开号：US20040044057A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme. 1

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。