替拉鲁替尼 | 1351636-18-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 替拉鲁替尼
• 英文名称: 6-amino-9-[(3R)-1-(2-butynoyl)-3-pyrrolidinyl]-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
• 英文别名: tirabrutinib；ONO-4059；(R)-6-amino-9-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-3-yl)-7-(4-phenoxyphenyl)-7H-purin-8(9H)-one；GS-4059；6-amino-9-[(3R)-1-but-2-ynoylpyrrolidin-3-yl]-7-(4-phenoxyphenyl)purin-8-one
• CAS: 1351636-18-4
• 化学式: C₂₅H₂₂N₆O₃
• 分子量: 454.488
• InChiKey: SEJLPXCPMNSRAM-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:65.0(最大浓度 mg/mL);143.02(最大浓度 mM)DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2):0.3(最大浓度 mg/mL);0.66(最大浓度. mM)DMF:30.0(最大浓度 mg/mL);66.01(最大浓度 mM)乙醇:1.0(最大浓度 mg/mL);2.2(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C下，应避光保存在惰性气体中。

制备方法与用途

用途

Tirabrutinib 是一种强效且口服活性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，IC50 值为 2.2 nM。在给药后，ONO-4059 可与 B 细胞内的 BTK 发生共价结合，从而阻止 B 细胞受体信号传导并阻碍 B 细胞发育。因此，这种药物可以抑制 B 细胞恶性肿瘤的增殖。BTK 是一种胞内酪氨酸激酶，属于 Tec 家族的激酶成员，在 B 淋巴细胞的发展、激活、信号传导、增殖和存活中发挥着重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  替拉鲁替尼 生成 替拉鲁替尼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PURINONE DERIVATIVE

  摘要：

  一般公式(I)所代表的化合物（公式中的所有符号符合说明书中的定义），除了具有Btk选择性抑制活性外，还表现出优异的代谢稳定性，可以避免肝毒性或类似问题，因此可以为B细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗药物。

  公开号：

  US20150094299A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)formamide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 2.0~115.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 替拉鲁替尼
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING PURINONE DERIVATIVE

  摘要：

  根据本发明，与众所周知的生产方法不同，通过使用不同的起始物质，可以避免随着生产规模的增加而可能降低产量的乌尔曼缩合反应，从而可以安全稳定地提供6-氨基-9-[(3R)-1-(2-丁炔酰基)-3-吡咯啉基]-7-(4-苯氧基苯基)-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮，并获得高反应产率。

  公开号：

  US20180079751A1

文献信息

• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150361068A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present application provides the compounds of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, tautomer, or a mixture thereof, wherein n, W, A′, B′, R 1 , R 2 , and R 3 are described herein. The compounds are inhibitors to the activities of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and are useful for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms. The present application further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, tautomer, or mixture thereof, and methods of using these compounds and compositions for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms.

  本申请提供了式（J）的化合物，或其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或其混合物，其中n、W、A′、B′、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）活性的抑制剂，可用于治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病。本申请还提供了包括式（I）的化合物、或其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或其混合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病的方法。
• [EN] BTK INHIBITORS TO TREAT SOLID TUMORS THROUGH MODULATION OF THE TUMOR MICROENVIRONMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS SOLIDES PAR MODULATION DU MICRO-ENVIRONNEMENT TUMORAL
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016024227A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  In certain embodiments, the invention includes therapeutic methods of using a BTK inhibitor to treat solid tumor cancers by modulation of the tumor microenvironment, including macrophages, monocytes, mast cells, helper T cells, cytotoxic T cells, regulatory T cells, natural killer cells, myeloid-derived suppressor cells, regulatory B cells, neutrophils, dendritic cells, and fibroblasts.

  在某些实施方式中，该发明包括利用BTK抑制剂治疗固体肿瘤癌症的治疗方法，通过调节肿瘤微环境，包括巨噬细胞、单核细胞、肥大细胞、辅助T细胞、细胞毒性T细胞、调节T细胞、自然杀伤细胞、髓源性抑制细胞、调节B细胞、中性粒细胞、树突状细胞和成纤维细胞。
• Methods of Using BTK Inhibitors to Treat Dermatoses
  申请人：Acerta Pharma B.V.

  公开号：US20180318304A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  In certain embodiments, the invention includes therapeutic methods of using a BTK inhibitor to treat dermatoses, such as psoriasis, atopic dermatitis, contact dermatitis, scleroderma, and cutaneous lupus erythematosus. In other embodiments, the methods of the invention further comprise the step of administering a therapeutically effective dose of an anti-inflammatory agent.

  在某些实施例中，该发明包括使用BTK抑制剂治疗皮肤病的治疗方法，如银屑病、特应性皮炎、接触性皮炎、硬皮病和皮肤红斑狼疮。在其他实施例中，该发明的方法进一步包括给予抗炎药物的治疗有效剂量的步骤。
• [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A BTK INHIBITOR, A PI3K INHIBITOR, A JAK-2 INHIBITOR AND/OR A CDK 4/6 INHIBITOR<br/>[FR] COMBINAISONS THÉRAPEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DE LA BTK, D'UN INHIBITEUR DE LA PI3K, D'UN INHIBITEUR DE LA JAK-2 ET/OU D'UN INHIBITEUR DE LA CDK 4/6
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016024232A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Therapeutic combinations of a phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor, including PI3K inhibitors selective for the γ- and δ-isoforms and selective for both γ- and δ-isoforms (PI3K-γ,δ, PI3K-γ, and PI3K-δ, a Janus kinase-2 (JAK-2) inhibitor, a cyclin-dependent kinase- 4/6 (CDK4/6) inhibitor, and/or a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In certain embodiments, the invention includes therapeutic combinations of a cyclin-dependent kinase-4/6 (CDK4/6) inhibitor and a BTK inhibitor, a PI3K-δ inhibitor and a BTK inhibitor, a JAK-2 and a BTK inhibitor, and a JAK-2, PI3K-δ, and BTK inhibitor.

  描述了磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂的治疗组合，包括选择性作用于γ-和δ-异构体以及同时选择γ-和δ-异构体（PI3K-γ,δ, PI3K-γ和PI3K-δ）的PI3K抑制剂，一种Janus激酶-2（JAK-2）抑制剂，一种细胞周期依赖性激酶-4/6（CDK4/6）抑制剂，和/或一种Bruton氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。在某些实施例中，该发明包括细胞周期依赖性激酶-4/6（CDK4/6）抑制剂和BTK抑制剂的治疗组合，PI3K-δ抑制剂和BTK抑制剂，JAK-2和BTK抑制剂，以及JAK-2、PI3K-δ和BTK抑制剂的治疗组合。
• [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A BTK INHIBITOR, A PI3K INHIBITOR, A JAK-2 INHIBITOR, AND/OR A BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] COMBINAISONS THÉRAPEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DE BTK, D'UN INHIBITEUR DE PI3K, D'UN INHIBITEUR DE JAK-2, ET/OU D'UN INHIBITEUR DE BCL-2
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016024230A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Therapeutic combinations of a phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor, including PI3K inhibitors selective for the γ- and δ-isoforms and selective for both γ- and δ-isoforms (PI3K-γ,δ, PI3K-γ, and PI3K-δ), a Janus kinase-2 (JAK-2) inhibitor, a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, and/or a B-cell lymphoma-2 (BCL-2) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides therapeutic combinations of a PI3K-δ inhibitor and a BTK inhibitor, a JAK-2 and a BTK inhibitor, and a BCL-2 and BTK inhibitor.

  本发明描述了磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂的治疗组合，包括选择性作用于γ-和δ-异构体以及同时选择性作用于γ-和δ-异构体（PI3K-γ,δ, PI3K-γ和PI3K-δ）的PI3K抑制剂，一种Janus激酶-2（JAK-2）抑制剂，一种Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，和/或一种B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂。在一些实施例中，本发明提供了PI3K-δ抑制剂和BTK抑制剂、JAK-2和BTK抑制剂、以及BCL-2和BTK抑制剂的治疗组合。