(R)-6-amino-7-(4-phenoxyphenyl)-9-(pyrrolidin-3-yl)-7H-purin-8(9H)-one | 1351636-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-amino-7-(4-phenoxyphenyl)-9-(pyrrolidin-3-yl)-7H-purin-8(9H)-one
• 英文别名: (R)-6-amino-7-(4-phenoxyphenyl)-9-(pyrrolidin-3-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one；6-amino-7-(4-phenoxyphenyl)-9-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]purin-8-one
• CAS: 1351636-75-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₂
• 分子量: 388.429
• InChiKey: ILGGIZPMJIQCEX-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 (R)-6-amino-7-(4-phenoxyphenyl)-9-(pyrrolidin-3-yl)-7H-purin-8(9H)-one 在 丙烯酰氯 作用下， 生成 替拉鲁替尼
  参考文献：
  名称：

  PURINONE DERIVATIVE

  摘要：

  一般公式(I)所代表的化合物（公式中的所有符号符合说明书中的定义），除了具有Btk选择性抑制活性外，还表现出优异的代谢稳定性，可以避免肝毒性或类似问题，因此可以为B细胞或肥大细胞参与的疾病提供安全的治疗药物。

  公开号：

  US20150094299A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-[6-amino-8-oxo-7-(4-phenoxyphenyl)-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以62.9 %的产率得到(R)-6-amino-7-(4-phenoxyphenyl)-9-(pyrrolidin-3-yl)-7H-purin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种同时靶向BTK和GSPT1蛋白的降解剂

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物或N‑氧化物：X‑L‑Y (I)其中，X为BTK结合基团，L为连接基团，Y为泛素连接酶结合基团。本发明化合物为既具有PROTAC分子的特点，同时能够以分子胶的方式发挥作用的降解剂，在多种肿瘤细胞中都可以同时降解BTK和GSPT1，并且高效地抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡。

  公开号：

  CN115304606A

文献信息

• Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20140142099A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as autoimmune diseases, cancer and inflammatory diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。
• PURINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：CHEN Wei

  公开号：US20130197014A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了与布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或症状。
• PROCESS FOR PRODUCING PURINONE DERIVATIVE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180079751A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  According to the present invention, differently from well-known production methods, with the use of a different starting material, Ullmann condensation which may decrease the yield with an increase of a production scale can be avoided and thus 6-amino-9-[(3R)-1-(2-butynoyl)-3-pyrrolidinyl]-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one can be provided safely and stably with high reaction yield.

  根据本发明，与众所周知的生产方法不同，通过使用不同的起始物质，可以避免随着生产规模的增加而可能降低产量的乌尔曼缩合反应，从而可以安全稳定地提供6-氨基-9-[(3R)-1-(2-丁炔酰基)-3-吡咯啉基]-7-(4-苯氧基苯基)-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮，并获得高反应产率。
• [EN] PURINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PURINONE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2011152351A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  　一般式（Ｉ）（式中、すべての記号は明細書記載の通り。）で示される化合物は、Ｂｔｋ選択的な阻害活性を有することに加え、代謝安定性に優れ、肝毒性等を回避できる化合物であるため、安全なＢ細胞や肥満細胞が関与する疾患の治療剤となり得る。

  这个化合物的一般式（I）（其中所有符号均按照说明书说明）除了具有Btk选择性抑制活性外，还具有代谢稳定性，可以避免肝毒性等，因此可以成为治疗涉及安全的B细胞或肥胖细胞相关疾病的药物。
• Purinone compounds as kinase inhibitors
  申请人：Chen Wei

  公开号：US08501724B1

  公开（公告）日：2013-08-06

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。本文还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况，异种免疫性疾病或病况，包括淋巴瘤的癌症和炎症性疾病或病况。