N,N-bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]-phenylamine | 141547-34-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]-phenylamine
• 英文别名: N,N-Bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)aniline；N,N-bis(2-diphenylphosphanylethyl)aniline
• CAS: 141547-34-4
• 化学式: C₃₄H₃₃NP₂
• 分子量: 517.59
• InChiKey: YKKBLYRNQRSRQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.0±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]-phenylamine 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到[Ag₂(OTf)₂(N,N-bis(2-(diphenylphosphanyl)ethyl)phenylamine)₂]
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（2-（二苯基膦基）乙基）苯胺的双核银配合物的合成与结构

  摘要：

  摘要N，N-双（2-（二苯基膦烷基）乙基）苯胺（PNPhP）和AgX化合物（X = OTf，Cl，Br，I）形成通式为[Ag2X2（PNPhP）2]的二聚体。如图4所示，其中，如通过晶体学调查所揭示的，两个磷供体被结合到不同的金属中心，但是中心N供体仍然未被结合。对2–4的任何1：1混合物的溶液进行的NMR研究表明，这些络合物在溶液中保留了其二聚体结构。相反，在1的溶液中观察到单体/二聚体的平衡强烈向二聚化转变。与OTf /卤化物体系相比，卤化物1 /卤化物2混合物中二聚体的分布明显不同，反映了对Ag / OTf配位上的Ag /卤化物相互作用。根据AgP2飞机的相互作用，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.01.048
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  以磷/氮/磷配体为二齿和三齿模式的羰基钼配合物的合成，表征和理论研究

  摘要：

  摘要合成了具有磷/氮/磷配体PNP-Mo（CO）n的钼羰基配合物，其中n = 3、4，PNP为N，N-双[2-（二苯基膦基）乙基]苯胺。 1H，31P {1H} NMR，IR（ATR和溶液状态），拉曼光谱，X射线衍射，MS和元素分析。还进行了配合物的DFT计算。获得了结合方式为二齿顺膦的PNP-Mo（CO）4络合物，以及结合方式为三齿的PNP-Mo（CO）3的面和子午异构体。面部异构体和四羰基配合物已成功合成和纯化。但是，不可能分离出子午异构体。仅检测到子午异构体的少数晶体，并将其用于X射线分析。当面部异构体溶解在CH2Cl2或THF中时，发现它发生分解，从而生成四羰基络合物，子午异构体，Mo（0），为深色沉淀，以及一些残留在溶液中的面部异构体。还研究了面部异构体相对于子午异构体是优选结构的原因。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.09.037

文献信息

• Dual Coordination Modes of Ethylene-Linked NP2 Ligands in Cobalt(II) and Nickel(II) Iodides
  作者：Qingchen Dong、Michael J. Rose、Wai-Yeung Wong、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ic201213c

  日期：2011.10.17

  have found one case of structural isomerism within a single crystal structure. The CoII complex derived from BzNP2 displays dual coordination modes: one in the tetrahedral complex [(BzNP2)Co(I)2]; and the other in a square pyramidal variant, [(BzNP2)Co(I)2]. In contrast, the NiII complexes adopt a square planar geometry in which the P(Et)N(Et)P donors in the ligand backbone are coordinated to the metal

  在这里，我们报告了一系列R和NP2配体（其中R = OMe Bz，H Bz，Br Bz，Ph）在单个N和N之间带有乙烯连接基的钴（II）和镍（II）配合物的合成和晶体结构。两个P捐助者。Co II配合物通常采用通式[（N P2）Co（I）2 ]的四面体构型，其中两个磷供体结合到金属中心，但是中心N-供体保持未结合。我们发现了在单晶结构内结构异构现象的一种情况。衍生自Bz NP2的Co II复合物显示双重配位模式：四面体复合物[（Bz N P2）Co（I）2 ]中的一种；另一个为方形金字塔形变体[（Bz NP2）Co（I）2 ]。相比之下，Ni II络合物采用正方形平面几何结构，其中配体主链中的P（Et）N（Et）P供体与金属中心配位，产生式[[ R NP2）Ni（I ）] +以碘化物为抗衡离子。所有的Ni II配合物在抗磁性区均显示出清晰的1 H和31 P光谱。CoII络合物是固态的高自旋（S
• Molybdenum dinitrogen complexes facially coordinated by linear tridentate PEP ligands (E = N or P): impact of the central E donor in trans-position to N₂
  作者：Svea Hinrichsen、Ann-Christin Schnoor、Katharina Grund、Benedikt Flöser、Alexander Schlimm、Christian Näther、Jan Krahmer、Felix Tuczek

  DOI：10.1039/c6dt02316a

  日期：——

  The syntheses of molybdenum dinitrogen complexes supported by the tridentate PEP ligands (E = N, P) prPP(Ph)P = (Ph2PCH2CH2CH2)2P(Ph), prPPHP = (Ph2PCH2CH2CH2)2PH, PN(Ph)P = (Ph2PCH2CH2)2N(Ph) and prPN(Ph)P = (Ph2PCH2CH2CH2)2N(Ph) are reported. Together with the coligand dmpm = (CH3)2PCH2P(CH3)2 dinitrogen complexes of the type [Mo(N2)(PEP)(dmpm)] are formed. The new systems are characterized by IR

  三齿PEP配体（E = N，P）prPP（Ph）P =（Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2）2 P（Ph），prPPHP =（Ph 2 PCH 2 CH 2报告了CH 2）2 PH，PN（Ph）P =（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 N（Ph）和prPN（Ph）P =（Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2）2 N（Ph）。连同大肠菌dmpm =（CH 3）2 PCH形成类型为[Mo（N 2）（PEP）（dmpm）]的2 P（CH 3） 2二氮配合物。新系统的特征在于IR和NMR光谱，并与文献中已知的复合物[Mo（N 2）（dpepp）（dmpm）]（ 1）（dpepp = PHP（CH 2 CH 2 PPh 2） 2）进行了比较。关于相应N 2的稳定性，研究了用N取代dpepp的中心P-供体和用C 3键取代其C 2以及通过EH功能交换EPh的后果。-复杂。重要的是，当用反式胺供体代替反式膦时，N
• METHOD FOR PREPARING FORMAMIDE COMPOUND
  申请人：SHANGHAI GREENCARBON HI-TECH CO., LTD.

  公开号：US20180030009A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed is a method for preparing a formamide compound, the method uses carbon dioxide, hydrogen and an amine compound as raw materials and a transition metal complex as a catalyst, and the reaction is carried out in an organic solvent or in the absence of a solvent to form a formamide compound. The method of the present invention is an effective method of chemical utilization of carbon dioxide, which has the advantages of high reaction efficiency, a good selectivity, mild conditions, economic and environmental protection, being simple and convenient to operate and the like, and has a good popularization and application prospect.

  揭示了一种制备甲酰胺化合物的方法，该方法使用二氧化碳、氢气和胺化合物作为原料，以过渡金属配合物作为催化剂，并在有机溶剂中或无溶剂条件下进行反应以形成甲酰胺化合物。本发明的方法是一种有效的二氧化碳化学利用方法，具有高反应效率、良好的选择性、温和的条件、经济环保、操作简单方便等优点，具有良好的推广应用前景。
• Approaches to Sigma Complexes via Displacement of Agostic Interactions: An Experimental and Theoretical Investigation
  作者：A. Ramaraj、K. Hari Krishna Reddy、Helena Keil、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke、Eluvathingal D. Jemmis、Balaji R. Jagirdar

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00210

  日期：2017.8.14

  interaction in these complexes has been studied. Structures of [RuH(L)(PNRP)]+ (L = PPh3, R = PhCH2 (3), Ph (4); L = CO, R = PhCH2 (5); PNRP = RN(CH2CH2PPh2)2) complexes and the sigma-borane complex trans-[RuH(CO)(η1-H-BH2·NMe3)(PNRP)]+ (R = PhCH2 (15)) have been established by X-ray crystallography. The relative binding strengths of the X–H bonds to ruthenium center in these complexes has been studied

  带有[RuH（L）（PN R P）] +（L = PPh 3，R = PhCH 2（3），Ph（4）类型的PNP钳形配体的一系列配位不饱和的16电子阳离子钌络合物；已经制备并表征； L ＝ CO，R ＝ PhCH 2（5）； PN R P ＝ RN（CH 2 CH 2 PPh 2）2）。这些配合物在第六个协作场所展现出令人讨厌的互动。小分子中的各种X–H（X = H，Si，B和C）键的结合，例如H 2，硅烷，四配位硼烷和CH 4已经研究了通过这些络合物中相对较弱的原子相互作用的位移而将其转移到钌中心的过程。[RuH（L）（PN R P）] +（L = PPh 3，R = PhCH 2（3），Ph（4）; L = CO，R = PhCH 2（5）; PN R P = RN的结构（CH 2 CH 2 PPH 2）2）配合物和西格玛-硼烷络合物的反式- [期RuH（CO）（η 1 -H-BH 2
• Synthesis, characterization, coordination chemistry, and luminescence studies of copper, silver, palladium, and platinum complexes with a phosphorus/nitrogen/phosphorus ligand
  作者：Seyma Goren Keskin、Julie M. Stanley、Lauren A. Mitchell、Bradley J. Holliday

  DOI：10.1016/j.ica.2018.10.030

  日期：2019.2

  Abstract Complexes of copper, silver, platinum, and palladium with N,N-bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]-phenylamine (a PNP ligand) have been synthesized and characterized by 1H NMR, 31P1H} NMR, HRMS, Elemental Analysis, and X-ray Crystallography. NMR data that were obtained at various temperatures resulted in different patterns in terms of peak multiplicity and coupling constants. Absorption and luminescence

  摘要合成了铜，银，铂和钯与N，N-双[2-（二苯基膦基）乙基]-苯胺（PNP配体）的配合物，并通过1H NMR，31P 1H} NMR，HRMS，元素进行了表征分析和X射线晶体学。在各种温度下获得的NMR数据在峰多重性和偶合常数方面导致了不同的模式。报告了吸收和发光行为，讨论了NMR和MS数据并研究了配位模式。在本研究中合成的铂配合物被发现是反式配合物（通过X射线衍射和31P 1H} NMR数据），与去年在文献中发表的顺式异构体的31P 1H} NMR数据相反。由Kostas ID等人撰写。