Butanedioic acid;[2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butanedioic acid;[2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
• 化学式: 0C₄H₆O₄*C₁₄H₂₀F₃N
• 分子量: 318.359
• InChiKey: YGPBKOHVRAIVRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butanedioic acid;[2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine 、 氨基甲酸苯酯 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到1-(2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(trifluoromethyl)benzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  TRPV1受体拮抗剂的合成

  摘要：

  描述了TRPV1受体拮抗剂1的五步合成。关键步骤涉及4-氯-1-甲基吲唑8与苄基脲9的新型钯催化酰胺化反应，形成不对称取代的脲1。

  DOI：

  10.1021/jo901943s
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-4-cyanobenzotrifluoride 、 丁二酸 在 氢气 、 镍 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 以91%的产率得到Butanedioic acid;[2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  TRPV1受体拮抗剂的合成

  摘要：

  描述了TRPV1受体拮抗剂1的五步合成。关键步骤涉及4-氯-1-甲基吲唑8与苄基脲9的新型钯催化酰胺化反应，形成不对称取代的脲1。

  DOI：

  10.1021/jo901943s

文献信息

• [EN] METHODS FOR MAKING CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS THAT ARE TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'AGENTS DESTINÉS AU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL QUI SONT DES ANTAGONISTES DES TRPV1
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009117626A3

  公开（公告）日：2009-12-23
• Synthesis of a TRPV1 Receptor Antagonist
  作者：Su Yu、Anthony Haight、Brian Kotecki、Lei Wang、Kirill Lukin、David R. Hill

  DOI：10.1021/jo901943s

  日期：2009.12.18

  A five-step synthesis of a TRPV1 receptor antagonist 1 is described. The key step involves a novel palladium-catalyzed amidation reaction of 4-chloro-1-methylindazole 8 with the benzyl urea 9 to form the unsymmetrically substituted urea 1.

  描述了TRPV1受体拮抗剂1的五步合成。关键步骤涉及4-氯-1-甲基吲唑8与苄基脲9的新型钯催化酰胺化反应，形成不对称取代的脲1。