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4-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-3H-1,3-thiazole-2-thione | 18690-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-3H-1,3-thiazole-2-thione
英文别名
4-(Dr-1tF,2cF,3rF,4-tetrahydroxy-but-catF-yl)-3H-thiazole-2-thione;4-(D2-1tF,2cF,3rF,4-tetrahydroxy-but-catF-yl)-3H-thiazole-2-thione;4-(D2-1tF,2cF,3rF,4-Tetrahydroxy-but-catF-yl)-3H-thiazol-2-thion;4-(D-Arabo-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-Δ4-thiazolin-thion-(2);4-
4-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-3H-1,3-thiazole-2-thione化学式
CAS
18690-24-9;23259-45-2;23259-70-3;23259-71-4
化学式
C7H11NO4S2
mdl
——
分子量
237.301
InChiKey
OHPAAKGMNDIZKS-HSUXUTPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    555.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.45
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    96.71
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    6.0

SDS

SDS:4f2008c042115ae5ee0fedd855583f92
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4-(d-阿拉伯-四羟基丁基)-4-噻唑啉-2-硫酮的结构测定
    摘要:
    摘要用合成方法确定了4-(d-阿拉伯-四羟基丁基)-4-噻唑啉-2-硫酮(1)的结构,并与Jochims最近提出的结构确定相吻合。碳水化合物化学的程序提供了1的典型衍生物,并提供了由d-葡萄糖合成的全部化合物。1的杂环给出4-噻唑啉-2-硫酮的特征和形式的反应。1的高碘酸盐氧化提供了到达最低同系物11的途径,它可以通过已知方法由适当的α-氯酮和二硫代氨基甲酸铵制备。通过与3,4,5,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-d-阿拉伯糖-己糖的类似反应进行的明确制备导致1。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)80055-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-(d-阿拉伯-四羟基丁基)-4-噻唑啉-2-硫酮的结构测定
    摘要:
    摘要用合成方法确定了4-(d-阿拉伯-四羟基丁基)-4-噻唑啉-2-硫酮(1)的结构,并与Jochims最近提出的结构确定相吻合。碳水化合物化学的程序提供了1的典型衍生物,并提供了由d-葡萄糖合成的全部化合物。1的杂环给出4-噻唑啉-2-硫酮的特征和形式的反应。1的高碘酸盐氧化提供了到达最低同系物11的途径,它可以通过已知方法由适当的α-氯酮和二硫代氨基甲酸铵制备。通过与3,4,5,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-d-阿拉伯糖-己糖的类似反应进行的明确制备导致1。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)80055-5
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文献信息

  • Jochims et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 845
    作者:Jochims et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Jochims,J.C. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 3, p. 845 - 854
    作者:Jochims,J.C. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Zemplen et al., Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 590,594, 595
    作者:Zemplen et al.
    DOI:——
    日期:——
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