(8R,9S,13S,14S,17S)-17-(3-(4-chlorophenyl)isoxazol-4-yl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol | 1092557-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-17-(3-(4-chlorophenyl)isoxazol-4-yl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 1092557-29-3
• 化学式: C₂₇H₂₈ClNO₃
• 分子量: 449.977
• InChiKey: OFTXZBIHKRBXPP-VJBPQSTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  炔雌醇 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到(8R,9S,13S,14S,17S)-17-(3-(4-chlorophenyl)isoxazol-4-yl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的腈和炔烃的环加成反应：异恶唑的实际合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801920