alpha-甲氧基沙丁胺醇 | 870076-72-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha-甲氧基沙丁胺醇
• 中文别名: 左旋沙丁胺醇杂质H；沙丁胺醇杂质A
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-methoxy-2-(4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phen-1-yl)-ethanamine
• 英文别名: 4-(2-(tert-Butylamino)-1-methoxyethyl)-2-(hydroxymethyl)phenol；4-[2-(tert-butylamino)-1-methoxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 870076-72-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: UMHASVFLCHGDPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-74°C
• 沸点：
  368.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，置于干燥处

制备方法与用途

albuterol甲氧衍生物是一种与沙丁胺醇相关的杂质产物，可能在尿液样本中被检测到。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 沙丁胺醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 alpha-甲氧基沙丁胺醇 、 4-(2-(tert-butylamino)-1-methoxyethyl)-2-ethylphenol 、 沙丁胺醇二聚体醚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Isolation and Characterization of Process-Related Impurities in Salbutamol Sulphate

  摘要：

  通过梯度反相高效液相色谱法，在沙丁胺醇硫酸盐原料药中检测到三种已知和一种未知杂质，其含量为0.1%（范围为0.05-0.1%）。这些杂质通过其质量数进行初步鉴定。进行了不同的实验，最终合成和表征了已知和未知的杂质。

  DOI：

  10.1155/2011/230231

文献信息

• Preparation of levalbuterol hydrochloride
  申请人：Merli Valeriano

  公开号：US20050261368A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Provided are processes for the preparation of (R)-SLB.D-DBTA salt and levalbuterol hydrochloride. Also provided are levalbuterol hydrochloride degradation products and processes for preparing them. Pharmaceutical compositions comprising at least one levalbuterol hydrochloride of the invention and at least one pharmaceutically-acceptable excipient are also provided.

  提供了制备(R)-SLB.D-DBTA盐和盐酸左布托尔的过程。还提供了左布托尔盐酸盐的降解产物和制备它们的过程。还提供了包含本发明至少一种左布托尔盐酸盐和至少一种药用可接受的赋形剂的制药组合物。
• US7482489B2
  申请人：——

  公开号：US7482489B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• Synthesis, Isolation and Characterization of Process-Related Impurities in Salbutamol Sulphate
  作者：Yogesh Kumar Sharma、Dau Dayal Agarwal、Sudesh Bhure、Rajendra Nath Mukharjee、Pramod Kumar Sahu、Santosh Bhardwaj

  DOI：10.1155/2011/230231

  日期：——

  Three known and one unknown impurities in salbutamol sulphate bulk drug at level 0.1% (ranging from 0.05-0.1%) were detected by gradient reverse phase high performance liquid chromatography. These impurities were preliminarily identified by the mass number of the impurities. Different experiments were conducted and finally synthesized and characterized the known and unknown imputities.

  通过梯度反相高效液相色谱法，在沙丁胺醇硫酸盐原料药中检测到三种已知和一种未知杂质，其含量为0.1%（范围为0.05-0.1%）。这些杂质通过其质量数进行初步鉴定。进行了不同的实验，最终合成和表征了已知和未知的杂质。