2-isopropyl-7-methyl-2,3-dihydropyrano[4,3-b]pyran-4,5-dione | 23914-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-7-methyl-2,3-dihydropyrano[4,3-b]pyran-4,5-dione
• 英文别名: 2-isopropyl-7-methyl-2,3-dihydro-pyrano[4,3-b]pyran-4,5-dione；2,3-dihydro-7-methyl-2-(1-methylethyl)-4H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-4,5-dione；2-Isopropyl-7-methyl-2,3-dihydro-pyranol<4,3-b>pyran-4,5-dion；2, 3-dihydro-7-methyl-2-(1-methylethyl)-4H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-4,5-dione；7-methyl-2-propan-2-yl-2,3-dihydropyrano[4,3-b]pyran-4,5-dione
• CAS: 23914-27-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: HNTJUUUAXYDMTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  347.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-7-methyl-2,3-dihydropyrano[4,3-b]pyran-4,5-dione 、 甲基叔丁基醚 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-4-hydroxy-6-methyl-3-(4-methylpent-2-enoyl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for producing pyrone compounds

  摘要：

  4-羟基-6-甲基-3-(4-甲基-2-戊烯酰基)-2-吡喃酮是通过让2,3-二氢-7-甲基-2-(1-甲基乙基)-4H,5H-吡喃[4,3-b]吡喃-4,5-二酮与至少一种无机化合物在醇、水或其混合物中反应而得到的，所选的无机化合物包括碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱土金属碳酸盐和碱金属氟化物。

  公开号：

  US20020042525A1
• 作为产物：
  描述：

  dehydroacetic acid 、 异丁醛 在 哌啶 作用下， 反应 3.0h， 以36%的产率得到2-isopropyl-7-methyl-2,3-dihydropyrano[4,3-b]pyran-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  JP5914932

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ピロン化合物の製造法
  申请人：住友化学工業株式会社

  公开号：JP2002114772A

  公开（公告）日：2002-04-16

  (57)【要約】 （修正有）\n【課題】 ４−ヒドロキシ−６−メチル−３−（４−メチル−２−ペンテノイル）−２−ピロンを製造する方法の提供。\n【解決手段】 ２，３−ジヒドロ−７−メチル−２−（１−メチルエチル）−４Ｈ，５Ｈ−ピラノ［４，３−ｂ］ピラン−４，５−ジオンに、アルコール、エステル、エーテル、アミド、ハロゲン化炭化水素、ジメチルスルホキシド又は水中で、テトラアルキルアンモニウムヒドロキシド類、ベンジルトリアルキルアンモニウムヒドロキシド類、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノン−５−エン及び１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エンから選ばれる一以上の化合物を作用させることによる、４−ヒドロキシ−６−メチル−３−（４−メチル−２−ペンテノイル）−２−ピロン（下記化学式）の製造法。\n

  (57) [摘要]（有修改） ≪n [问题] 提供一种生产 4-羟基-6-甲基-3-（4-甲基-2-戊烯酰）-2-吡喃酮的方法。-2-吡喃酮的生产方法。\解] 2,3-二氢-7-甲基-2-(1-甲基乙基)-4H,5H2,3-二氢-7-甲基-2-(1-甲基乙基)-4H,5H-吡喃并[4,3-b]吡喃-4,5-二酮在醇、酯、醚、酰胺、卤代烃、二甲基亚砜或水中的溶液、四烷基氢氧化铵、苄基三烷基氢氧化铵、1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯和 1,8-.在一种或多种选自 4-羟基-6-甲基-2-戊烯酰-2-吡喃酮（化学式如下）的化合物的作用下，生成 3-(4-甲基-2-戊烯酰)-2-吡喃酮（化学式如下）。\n
• ２，３−ジヒドロ−７−メチル−２−（１−メチルエチル）−４Ｈ，５Ｈ−ピラノ［４，３−ｂ］ピラン−４，５−ジオンの製造法
  申请人：住友化学工業株式会社

  公开号：JP2003231689A

  公开（公告）日：2003-08-19

  (57)【要約】\n【課題】２，３−ジヒドロ−７−メチル−２−（１−メチルエチル）−４Ｈ，５Ｈ−ピラノ［４，３−ｂ］ピラン−４，５−ジオンの製造法を提供すること。\n【解決手段】３−アセチル−４−ヒドロキシ−６−メチル−２−ピロンとイソブチルアルデヒドとを第２級アミンの存在下、３０〜６０℃で反応させ、次いで脂肪族炭化水素類および酸を加えて結晶を析出させ、これを取得することにより２，３−ジヒドロ−７−メチル−２−（１−メチルエチル）−４Ｈ，５Ｈ−ピラノ［４，３−ｂ］ピラン−４，５−ジオンが工業的に高収率で、しかも操作性よく製造することができる。

  (57) [摘要] Ϯn [问题] 2,3-二氢-7-甲基-2-(1-甲基乙基)-4H,5-吡喃并[4,3-b]吡喃-4,5-二酮。H-pyrano[4,3-b]pyran-4,5-dione.\溶解：3-乙酰基-4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮和异丁醛在 30-60°C 的温度下反应。在仲胺存在下于 30-60°C 下反应，然后加入脂肪族碳氢化合物和酸，析出晶体，通过 2,3-二氢-7-甲基-2-(1-甲基乙基)(1-甲基乙基)-4H,5H-吡喃并[4,3-b]吡喃-4,5-二酮的工业产量高且易于操作。它能以工业高产率和易于操作的方式生产。
• US6420569B1
  申请人：——

  公开号：US6420569B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• JP5914932
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for producing pyrone compounds
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20020042525A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  4-Hydroxy-6-methyl-3-(4-methyl-2-pentenoyl)-2-pyrone is obtained by allowing 2,3-dihydro-7-methyl-2-(1-methylethyl)-4H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-4,5-dione to react with at least one inorganic compound selected from alkali hydroxides, alkaline earth hydroxides, alkali carbonates, alkaline earth carbonates and alkali fluorides in an alcohol, water or a mixture thereof.

  4-羟基-6-甲基-3-(4-甲基-2-戊烯酰基)-2-吡喃酮是通过让2,3-二氢-7-甲基-2-(1-甲基乙基)-4H,5H-吡喃[4,3-b]吡喃-4,5-二酮与至少一种无机化合物在醇、水或其混合物中反应而得到的，所选的无机化合物包括碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱土金属碳酸盐和碱金属氟化物。