1-Phenyl-2-acetoxyprop-2-en | 25522-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-acetoxyprop-2-en
• 英文别名: 3-Phenylprop-1-en-2-yl acetate
• CAS: 25522-54-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: RIFAYVXMGGTDDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-acetoxyprop-2-en 在 (Ph4C4CO)2H(μ-H)(CO)4Ru2 Novozym 435 、 二异丁基甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 1-苯基-2-丙醇 、 (R)-1-phenyl-2-acetoxypropane 、 (S)-1-phenyl-2-propyl acetate 、 苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  酮或乙酸烯醇乙酸酯转化为手性乙酸酯的协同催化反应

  摘要：

  [反应：见正文]通过脂肪酶和钌络合物催化的多步反应，烯醇乙酸酯或酮以高收率和高光学纯度不对称地转化为手性乙酸酯。选择2，6-二甲基庚烷-4-醇作为合适的氢供体，并且使用乙酸4-氯苯酯作为用于酮转化的酰基供体。

  DOI：

  10.1021/ol9914043
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 苯基丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-Phenyl-2-acetoxyprop-2-en
  参考文献：
  名称：

  Reaction of lead tetraacetate with unsymmetrical ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00799a023

文献信息

• Relative reactivities of substituted olefins toward benzyne
  作者：I. Tabushi、K. Okazaki、R. Oda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82980-x

  日期：1969.1

  In the reaction of various substituted olefins with benzyne, product determination and relative reactivity measurements were carried out. The principal reaction is the addition-H migration. Orientation of the first addition (concerning with the substituent on the double bond) and acceleration with acetyl, methoxycarbonyl, aluoxyl or alkyl substituent revealed that a biradical intermediate is involved

  在各种取代的烯烃与苯炔的反应中，进行了产物测定和相对反应性测量。主要反应是加成氢的迁移。第一次加成的方向（关于双键上的取代基）和乙酰基，甲氧基羰基，铝氧基或烷基取代基的加速反应表明存在双自由基中间体。
• 2,3-DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVE
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0679649A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  A 2,3-dihydrobenzofuran derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, a process for producing the same, and a use thereof, wherein R₁ represents hydrogen or lower alkyl; n represents an integer of 2 to 6; A represents CO or SO₂; R₂ represents hydrogen, halogen, optionally halogenated lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, nitro or cyano; and symbol * represents an asymmetric carbon atom. The derivative and salt thereof have a potent affinity for serotonin 1A receptors and are useful as remedies for diseases related to serotonergic nervous systems, such as anxyolytic agent, antidepressant, hypotensive and antiemetic including kinesia remedy, space sickness remedy and antivertigo drug.

  一种通式(I)代表的2,3-二氢苯并呋喃衍生物或其盐，一种生产工艺及其用途，其中R₁代表氢或低级烷基；n代表2至6的整数；A代表CO或SO₂；R₂代表氢、卤素、任选卤代低级烷基、低级烷氧基、羟基、硝基或氰基；符号*代表不对称碳原子。该衍生物及其盐对 5-羟色胺 1A 受体有很强的亲和力，可用于治疗与 5-羟色胺能神经系统有关的疾病，如解痉剂、抗抑郁剂、降压药和止吐药，包括运动病治疗药、太空病治疗药和抗眩晕药。
• NOVEL 2,3-DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0769496A1

  公开（公告）日：1997-04-23

  Disclosed are a 2,3-dihydrobenzofuran derivative represented by formula (1) or a salt thereof, a method for producing the same, and use thereof:    wherein R1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R2 represents a naphthyl group, a pyridyl group, a furyl group or a thienyl group; n is an integer of from 2 to 6; A represents a carbonyl group or a sulfonyl group; and * represents an asymmetric carbon atom. The 2,3-dihydrobenzofuran derivatives of the present invention and the non-toxic salts thereof have a strong affinity for serotonin 1A receptors. Therefore, are useful as pharmaceutical composition containing the 2,3-dihydrobenzofuran derivatives and the non-toxic salts thereof are especially useful for treating a serotonergic neuron-related disease, such as anxiety, depression, eating disorder, high blood pressure, emesis (including emesis induced by motion sickness, space sickness, dizziness and drug, etc.) and the like.

  本发明公开了式(1)代表的2,3-二氢苯并呋喃衍生物或其盐、生产方法及其用途： 其中 R1 代表氢原子或低级烷基；R2 代表萘基、吡啶基、呋喃基或噻吩基；n 为 2 至 6 的整数；A 代表羰基或磺酰基；* 代表不对称碳原子。 本发明的 2,3-二氢苯并呋喃衍生物及其无毒盐对血清素 1A 受体有很强的亲和力。因此，作为含有 2,3-二氢苯并呋喃衍生物及其无毒盐的药物组合物，特别适用于治疗与血清素能神经元有关的疾病，如焦虑、抑郁、饮食失调、高血压、呕吐（包括晕车、晕船、晕眩和药物等引起的呕吐）等。
• Acetoxyselenylation of olefins for the preparation of vinylic and allylic acetates
  作者：Lars Engman

  DOI：10.1021/jo00265a031

  日期：1989.2
• Heck,R.F., Organometallics in Chemical Synthesis, 1972, vol. 1, p. 455 - 462
  作者：Heck,R.F.

  DOI：——

  日期：——