N-甲基丝裂霉素A | 18209-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-甲基丝裂霉素A
• 英文名称: mitomycin F
• 英文别名: N-methylmitomycin A；[(4S,6S,7R,8S)-7,11-dimethoxy-5,12-dimethyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate
• CAS: 18209-14-8
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₆
• 分子量: 363.37
• InChiKey: FMMDHGNWABITNT-JZWICRQDSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176°C (dec.)
• 沸点：
  568.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基丝裂霉素A 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 氧气 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 7-methoxy-1,2-(N-methylaziridino)mitosene
  参考文献：
  名称：

  Remarkable stability of derivatives of leucomitomycin F. Novel mitomycin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a063
• 作为产物：
  描述：

  丝裂霉素 C 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 N-甲基丝裂霉素A
  参考文献：
  名称：

  使用“点击”化学聚合合成甾体抗雌激素-丝裂霉素 C 杂化物†

  摘要：

  基于强效抗增殖药物的结构，开发了一种新型雌激素受体靶向药物杂合体的聚合合成 丝裂霉素C 和甾体抗雌激素 RU 39411。甾体抗雌激素是用叠氮基-三甘醇氧基接头制备的，而丝裂霉素 C 衍生物（卟啉霉素）掺入了一个互补的 7-N 端炔烃。使用 Huisgen [3 + 2] 环加成（“点击”）反应将两种成分连接起来。初步生物学分析表明，最终的杂化化合物保留了有效的抗雌激素和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25902h

文献信息

• [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS<br/>[FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2010085747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。
• Lack of influence of the carbamoyl group on the stereochemistry of the acid-catalyzed opening of the aziridine ring of the mitomycins and of congeners
  作者：Ulfert Hornemann、Paul J. Keller、Kazuyoshi Takeda

  DOI：10.1021/jm00379a008

  日期：1985.1

  be stable when treated with acid under the conditions of its formation. Mitomycin B was also shown to yield predominantly the cis product when it was subjected to acid-catalyzed opening of its aziridine ring. The 1H NMR spectra of acetate derivatives prepared from mitomycin B show two sets of signals that are due to two populations of rotamers. The analysis of these spectra has substantiated several

  已知丝裂霉素A和C的氮丙啶环的酸催化开环主要通过顺式立体化学发生。我们已经观察到丝裂霉素C的C-10及其某些类似物中氨基甲酰基的存在或不存在对该开环的立体化学没有显着影响。从丝裂霉素C获得的反式产物显示出在形成条件下用酸处理时是稳定的。当丝裂霉素B经过其氮丙啶环的酸催化的打开时，它也显示出主要产生顺式产物。由丝裂霉素B制备的乙酸酯衍生物的1 H NMR光谱显示出两组信号，这是由于两个群体的旋转异构体引起的。这些光谱的分析证实了先前的几个光谱分配。
• 7-<i>N</i>-(Mercaptoalkyl)mitomycins:  Implications of Cyclization for Drug Function
  作者：Younghwa Na、Shuang Wang、Harold Kohn

  DOI：10.1021/ja0124313

  日期：2002.5.1

  and Bristol-Myers Squibb companies reported that select mitomycin C(7) aminoethylene disulfides displayed improved pharmacological profiles compared with mitomycin C (1). Mechanisms have been advanced for these mitomycins that differ from 1. Central to many of these hypotheses is the intermediate generation of 7-N-(2-mercaptoethyl)mitomycin C (5). Thiol 5 has been neither isolated nor characterized

  Kyowa Hakko Kogyo 和 Bristol-Myers Squibb 公司报告说，与丝裂霉素 C (1) 相比，选择的丝裂霉素 C(7) 氨基乙二硫醚显示出更好的药理学特征。这些丝裂霉素的机制与 1 不同。其中许多假设的核心是 7-N-（2-巯基乙基）丝裂霉素 C (5) 的中间代。硫醇 5 既没有被分离也没有被表征。为丝裂霉素 (porfiromycin) C(7)-取代的硫醇开发了两种有效的方法。在第一种方法中，硫醇是通过硫醇介导的二硫化物交换过程产生的，使用活化的混合丝裂霉素二硫化物。在第二条路线中，硫醇是通过碱介导裂解卟啉霉素 C(7)-取代的硫醇酯产生的。我们选择了四种硫醇，7-N-（2-巯基乙基）丝裂霉素 C (5)，7-N-（2-巯基乙基）卟啉霉素（12）、7-N-（2-巯基-2-甲基丙基）丝裂霉素C（13）和7-N-（3-巯基丙基）卟啉霉素（14），用于研究. 硫醇
• Synthesis and structure-activity relationships of new dimeric mitomycin derivatives; 7-N,7'-N'bis(.OMEGA.-thioalkyl)dimitomycins.
  作者：MOTOMICHI KONO、YUTAKA SAITOH、MASAJI KASAI、KUNIKATSU SHIRAHATA、MAKOTO MORIMOTO、TADASHI ASHIZAWA

  DOI：10.7164/antibiotics.46.1428

  日期：——

  The reaction between mitomycin A (1) and cysteamine afforded 7-N,7'-N'-bis(2-thioethyl)dimitomycin C (7), 7-N-[2-[(2-aminoethyl)dithio]ethyl]mitomycin C (8), and 7-methoxy mitosenes (10, 11). The structures of 7 and 8 were elucidated on the basis of spectroscopy and reactions between 1 and 8, and 1 and cystamine. The observation of the time course for the reaction revealed the mechanism of the formation

  丝裂霉素A（1）与半胱胺之间的反应得到7-N，7'-N'-双（2-硫乙基）二丝霉素C（7），7-N- [2-[（（2-氨基乙基）二硫]乙基]丝裂霉素C（8）和7-甲氧基丝氨酸（10，11）。根据光谱学和在1和8与1和胱胺之间的反应，阐明了7和8的结构。观察反应的时间过程，揭示了形成7和8的机理。半胱胺被1的醌快速氧化得到胱胺，其被1捕获而得到8，另外8与1发生反应。给出7。由于7显示出显着的抗肿瘤活性，所以合成了相关的7-N，7'-N'-双（ω-硫代烷基）二丝霉素。他们还显示出对HeLa-S3体外，肉瘤180（sc-ip），体内白血病P388（ip-ip）的显着抗肿瘤活性。在这些评估中，
• Preparation and antitumor activity of new mitomycin A analogs
  作者：Salah M. Sami、Bhashyam S. Iyengar、William A. Remers、William T. Bradner

  DOI：10.1021/jm00384a028

  日期：1987.1

  A series of 26 mitomycin A analogues including 23 new ones was prepared by a variety of methods. The most useful methods were alkoxide exchange on mitomycin A and treatment of 7-hydroxymitosane with 3-substituted 1-phenyltriazenes. Many of the new analogues were superior to mitomycin C in the P388 leukemia assay and the more stringent subcutaneous B16 melanoma assay both in mice. Four of them gave

  通过多种方法制备了一系列26种丝裂霉素A类似物，其中包括23种新的类似物。最有用的方法是在丝裂霉素A上进行醇盐交换，并用3-取代的1-苯基三氮烯处理7-羟基mitosane。在小鼠中，许多新的类似物在P388白血病检测和更严格的皮下B16黑色素瘤检测中均优于丝裂霉素C。他们中的四个在后一种测定中给予长期存活者。log P和抗肿瘤活性之间没有定量相关性，但提出了一些有关未来类似物开发的指南。