N-(甲氧羰基)-D-苯丙氨酸 | 67401-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(甲氧羰基)-D-苯丙氨酸
• 中文别名: (R)-2-((甲氧基羰基)氨基)-3-苯基丙酸
• 英文名称: (R)-N-(methoxycarbonyl)phenylalanine
• 英文别名: (R)-N-carbomethoxy phenylalanine；(R)-2-(methoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoic acid；(R)-2-(Methoxycarbonylamino)-3-phenylpropanic acid；(2R)-2-(methoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 67401-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: QGICDLYPUUZBIV-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(甲氧羰基)-D-苯丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 4-羧基苯磺叠氮 、 五氯化磷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Diazo-N-((1R,2R)-1-hydroxy-indan-2-yl)-N-methyl-3-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  1,4-Oxazines via intramolecular ring closure of .beta.-hydroxydiazoacetamides: phenylalanine to tetrahydroindeno[1,2-b]-1,4-oxazin-3(2H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a009
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-D-phenylalanine-p-nitrophenyl ester 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 N-乙酰-L-组氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(甲氧羰基)-D-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Yasuji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, # 10, p. 1483 - 1487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138488A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• STEREOSELECTIVE HYDROLYSIS OF AMINO ACID ESTERS BY MODIFIED POLY(ETHYLENIMINE)S WITH COVALENTLY-LINKED DIPEPTIDE CONTAINING A HISTIDYL RESIDUE
  作者：Yoshiharu Kimura、Mamoru Nango、Yasuji Ihara、Nobuhiko Kuroki

  DOI：10.1246/cl.1984.429

  日期：1984.3.5

  Stereoselective hydrolyses of chiral substrates were examined in poly(ethylenimine) derivatives with optically active groups. A high stereoselective effect, kL/kD=3.6, is observed. The effect of the substrate structure influenced both the rate constant and the stereoselective ratio in the hydrolyses by poly(ethylenimine) derivatives.

  在具有光学活性基团的聚（乙烯亚胺）衍生物中检查手性底物的立体选择性水解。观察到高立体选择性效应，kL/kD=3.6。底物结构的影响影响了聚（乙烯亚胺）衍生物水解的速率常数和立体选择性比。
• HETEROCYCLIC AMINES HAVING CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVITY
  申请人：——

  公开号：US20010009916A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  Tricyclic nitrogen containing compounds, having anxiolytic and anti-depressant activity and central nervous system activity of the following structural formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen. C 1-6 alkyl or R 1 and R 2 are joined to form pyrrolidine, piperidine, morpholine or imidazole. X is OCH 3 , SO 2 R 3 , SO 2 CF 3 or CN where R 3 is C 1-6 alkyl or an Aryl; and Y is hydrogen, Cl, Br, F, CN, CONR 1 R 2 , CF 3 , OCH 3 , SO 2 NR 1 R 2 . These new compounds are suitable for treating anxiolytic disorder, schizophrenia, Parkinson's disease, anxiety, depression or as compounds for lowering blood pressure or treating migraine headaches in patients in need of such treatment.

  含有三环氮的化合物，具有抗焦虑和抗抑郁活性以及以下结构式的中枢神经系统活性：1和其药学上可接受的盐，其中R1和R2独立地为氢、C1-6烷基或R1和R2连接形成吡咯烷、哌啶、吗啉或咪唑。X为OCH3、SO2R3、SO2 或CN，其中R3为C1-6烷基或芳基；Y为氢、Cl、Br、F、CN、CONR1R2、CF3、OCH3、SO2NR1R2。这些新化合物适用于治疗焦虑症、精神分裂症、帕金森病、焦虑、抑郁或作为降低血压或治疗偏头痛的化合物，适用于需要此类治疗的患者。