2-氯-4,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶 | 478010-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氯-4,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-4,6-dimethoxy-5-nitropyrimidine
• CAS: 478010-54-7
• 化学式: C₆H₆ClN₃O₄
• 分子量: 219.584
• InChiKey: FETZNGVNMWWJPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 生成 5-(3,3,6-Trimethyl-indan-5-yloxy)-furan-2-carboxylic acid [4,6-dimethoxy-2-(3-morpholin-4-yl-propylamino)-pyrimidin-5-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的口服活性小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。

  摘要：

  促性腺激素释放激素（GnRH）在生殖生物学中起重要作用。在文献中已经报道了使用GnRH受体拮抗剂来治疗乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌。在本文中，我们报告了口服生物利用的有效小分子GnRH受体拮抗剂N- {4,6-二甲氧基-2-[（3-吗啉-4-基丙基）]的合成，体外表征，药代动力学和药效学氨基]嘧啶-5-基} -5- [3,3,6-三基-2,3-二氢-1H-茚基-5-基）氧基] -2-呋喃酰胺（化合物1）。

  DOI：

  10.1021/jm060012g
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶 在 三氟甲磺酸酐 、 四甲基硝酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-氯-4,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的口服活性小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。

  摘要：

  促性腺激素释放激素（GnRH）在生殖生物学中起重要作用。在文献中已经报道了使用GnRH受体拮抗剂来治疗乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌。在本文中，我们报告了口服生物利用的有效小分子GnRH受体拮抗剂N- {4,6-二甲氧基-2-[（3-吗啉-4-基丙基）]的合成，体外表征，药代动力学和药效学氨基]嘧啶-5-基} -5- [3,3,6-三基-2,3-二氢-1H-茚基-5-基）氧基] -2-呋喃酰胺（化合物1）。

  DOI：

  10.1021/jm060012g

文献信息

• 1,2,3',5'-TETRAHYDRO-2'H-SPIRO[INDOLE-3,1'-PYRROLO[3,4-C]PYRROLE]-2,3'-DIONE COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS ACTIVATING TP53
  申请人：Adamed sp. z o.o.

  公开号：EP3511334A1

  公开（公告）日：2019-07-17

  The invention relates to 1,2,3',5'-tetrahydro-2'H-spiro[indole-3,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,3'-dione compounds represented by formula (I), wherein all symbols and variables are as defined in the description. The compounds can find use in a method of prevention and/or treatment of diseases selected from the group consisting of cancer, immune diseases, inflammatory conditions, allergic skin diseases associated with excessive proliferation, blinding disease and viral infections.

  该发明涉及由式(I)表示的1,2,3',5'-四氢-2'H-螺[吲哚-3,1'-吡咯[3,4-c]吡咯]-2,3'-二酮化合物，其中所有符号和变量如描述中所定义。这些化合物可用于预防和/或治疗来自癌症、免疫疾病、炎症症状、与过度增殖相关的过敏性皮肤疾病、致盲疾病和病毒感染的疾病组中选择的方法。
• SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090130076A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is

  这项发明涉及替代苯并噻唑、苯并噁唑以及它们的对应物，其中吡啶和嘧啶环取代苯环，这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症的方法。这些化合物具有一般式I：其中A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是
• Electrophilic Tetraalkylammonium Nitrate Nitration. II. Improved Anhydrous Aromatic and Heteroaromatic Mononitration with Tetramethylammonium Nitrate and Triflic Anhydride, Including Selected Microwave Examples
  作者：Scott A. Shackelford、Mark B. Anderson、Lance C. Christie、Thomas Goetzen、Mark C. Guzman、Martha A. Hananel、Wayne D. Kornreich、Haitao Li、Ved P. Pathak、Alex K. Rabinovich、Ranjan J. Rajapakse、Larry K. Truesdale、Stella M. Tsank、Haresh N. Vazir

  DOI：10.1021/jo026202q

  日期：2003.1.1

  A new one-pot nitration employing tetramethylammonium nitrate and trifluoromethanesulfonic anhydride in dichloromethane to provide a ready source of the nitronium triflate nitrating agent is presented. Rapid and selective nitration with a variety of aromatic and heteroaromatic substrates is achieved resulting in the synthesis of several novel organic compounds. A distinct advantage is the removal of

  提出了一种新的一锅式硝化方法，该方法采用硝酸四甲基铵和三氟甲磺酸酐在二氯甲烷中的溶液，以提供易于使用的三氟甲磺酸硝化硝化剂的来源。实现了多种芳香族和杂芳香族底物的快速选择性硝化，从而合成了几种新型有机化合物。一个明显的优点是通过水后处理除去不需要的副产物。这种非常温和的硝化作用可实现大规模合成，并获得较高的分离产物收率，而通常无需进一步纯化。这种基于硝酸四甲基铵的硝化也已应用于微波辅助条件，并概述了几种化合物的结果。
• DERIVATIVES OF 4-(N-AZACYCLOALKYL) ANILIDES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：VERNIER Jean-Michel

  公开号：US20080318979A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention provides potassium channel modulators which are compounds of formula I where at least one of W and Z is N; where the moiety is one of Groups A or B below A where Ar is a 1,2-fused, six membered ring aromatic group, bearing substituents R 1 and R 2 as defined below, and containing zero or one ring nitrogen atom; and where other substituents are defined herein. The invention also provides a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and at least one of the following: i) a pharmaceutically effective amount of a compound of formula I and ii) a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof. The invention also provides a method of preventing or treating a disease or disorder which is affected by activities of potassium channels, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of formula I or a salt, ester, or prodrug thereof.

  这项发明提供了钾通道调节剂，其化合物为公式I，其中W和Z中至少有一个是N；其中基团为下面的A或B之一： A 其中Ar是一个1,2-融合的六元环芳香基团，带有以下定义的取代基R1和R2，并含有零个或一个环氮原子；其他取代基在此处定义。 该发明还提供了一种组合物，包括一种药学上可接受的载体和以下至少一种：i) 公式I的化合物的药学有效量，以及ii) 其药学上可接受的盐、酯或前药。 该发明还提供了一种预防或治疗受钾通道活动影响的疾病或紊乱的方法，包括向有需要的患者施用公式I的化合物或其盐、酯或前药的治疗有效量。
• [EN] PIPERIDINYL PYRIMIDINE AMIDES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] AMIDES PIPÉRIDINYL PYRIMIDINE EN TANT QU'OUVREURS DU CANAL POTASSIQUE KO7
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012004698A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and methods of treating, or manufacture of a medicament to treat, a disease, disorder, or condition of the central nervous system, including bipolar disorder, depressive disorders, anxiety disorders, cognitive disorders, pain disorders, urogentital disorder, and epilepsy, among the other diseases, disorders or conditions discussed herein as mono-therapy or in combination with another active pharmaceutical ingredient.

  本发明涉及公式（I）所述的化合物或其药学上可接受的盐，包括该化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物以及治疗或制造用于治疗中枢神经系统疾病，障碍或病况的药物，包括双相情感障碍，抑郁障碍，焦虑障碍，认知障碍，疼痛障碍，泌尿生殖障碍和癫痫等其他疾病，障碍或病况，可以作为单一治疗或与另一种活性药物成分联合使用。