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tert-butyl 2-(4,6-dimethoxy-5-nitropyrimidin-2-ylamino)ethyl(methyl)carbamate | 918444-66-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(4,6-dimethoxy-5-nitropyrimidin-2-ylamino)ethyl(methyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[2-[(4,6-dimethoxy-5-nitropyrimidin-2-yl)amino]ethyl]-N-methylcarbamate
tert-butyl 2-(4,6-dimethoxy-5-nitropyrimidin-2-ylamino)ethyl(methyl)carbamate化学式
CAS
918444-66-3
化学式
C14H23N5O6
mdl
——
分子量
357.367
InChiKey
NMDUKFBWSLJCSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists
    申请人:Showell Graham Andrew
    公开号:US20090209522A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    A compound of formula (I): wherein either B is absent and A and Z are the same or different and are each hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, —CN, —C(R c ) 2 OH, —N(R d )C(═X)R c , —C(═X)N(R c )(R d ), —S(O) m —R c , —N(R c )(R d )S(O) 2 , —S(O) 2 N(R c )(R d ), —N(R c ) 2 , aryl optionally substituted with R a or —O-aryl optionally substituted with R a ; or B is present and is —(CH 2 ) n —, —C(R b ) 2 — or —O—, or B taken together with A or Z can be —C═C(R b )—, —C(R b )═C—, —CH 2 —CH(R b )— or —CH(R b )—CH 2 —; D is —O— or —S(O) m′ —; E is a bond or is —(CH 2 ) n —, —N(R d )—, —(CH 2 ) n N(R d )— or —N(R d )(CH 2 ) n —; F is —C(═X)—; G is —(CH 2 ) n —, —N(R d )—, —(CH 2 ) n N(R d )— or —N(R d )(CH 2 ) n ; J is a bond, —O—, —N(R C )C(═X)—, —C(═X)N(R c )—, —S(O) m′ —, —N(R c )S(O) m —, —S(O) n N(R c )—, —N(R c )— or —N(R g )(R h ); K is a bond, alkylene, cycloalkylene, cycloalkenylene, arylene, heterocycloalkylene, heterocycloalkylene or heteroarylene; and L is hydrogen or a terminal group; has therapeutic utility.
    化合物的化学式(I):其中B可能不存在,而A和Z相同或不同,分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C(Rc)2OH、—N(Rd)C(═X)Rc、—C(═X)N(Rc)(Rd)、—S(O)m—Rc、—N(Rc)(Rd)S(O)2、—S(O)2N(Rc)(Rd)、—N(Rc)2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基;或B存在且为—(CH2)n—、—C(Rb)2—或—O—,或B与A或Z一起可以是—C═C(Rb)—、—C(Rb)═C—、—CH2—CH(Rb)—或—CH(Rb)—CH2—;D为—O—或—S(O)m′—;E为键或—(CH2)n—、—N(Rd)—、—(CH2)nN(Rd)—或—N(Rd)(CH2)n—;F为—C(═X)—;G为—(CH2)n—、—N(Rd)—、—(CH2)nN(Rd)—或—N(Rd)(CH2)n;J为键、—O—、—N(RC)C(═X)—、—C(═X)N(Rc)—、—S(O)m′—、—N(Rc)S(O)m—、—S(O)nN(Rc)—、—N(Rc)—或—N(Rg)(Rh);K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基;L为氢或端基;具有治疗效用。
  • WO2007/582
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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