2-((2,6-二氯苯基)甲氧基)乙醇 | 85309-91-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((2,6-二氯苯基)甲氧基)乙醇
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorobenzyloxy)ethanol
• 英文别名: 2-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]ethanol
• CAS: 85309-91-7
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 221.083
• InChiKey: MCVIDUDFKDIJMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H318
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，需密封并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,6-二氯苯基)甲氧基)乙醇 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium trimethylsilonate 、 sodium methylate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 维兰特罗三苯乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  维兰特罗三芬酯选择性及公斤级合成路线优化

  摘要：

  活性成分维兰特罗三芬那酯是一种治疗慢性阻塞性肺病(COPD) 的有效药物，其改进的生产工艺已得到开发，具有高产率和纯度。这个稳健的过程在公斤规模上得到了证明。采用刮膜分子蒸馏法纯化高温下易分解的中间体，收率提高10%~15%。同时对相应的杂质进行了详细的研究并得到了很好的解决。最终，通过极具竞争力的总共 6 个步骤，获得了纯的维兰特罗三芬酯，收率为 57.9%，并且结晶纯度大于 99.9%，手性纯度为 99.9%，且没有单一主要杂质 >0.1%。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133604
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苄醇 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-((2,6-二氯苯基)甲氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF VILANTEROL OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE VILANTÉROL OU D'UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明公开了一种改进的制备Vilanterol或其药用可接受盐的方法，该方法具有较好的产率和较高的纯度。

  公开号：

  WO2021033198A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILANTEROL AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：PERRIGO API LTD.

  公开号：US20150239862A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  An improved process for the preparation of vilanterol and pharmaceutically acceptable salts thereof is disclosed. More specifically the improved process for preparing intermediates for the preparation of vilanterol is disclosed.

  披露了一种改进的制备维兰特罗及其可药用盐的过程。更具体地说，披露了用于制备维兰特罗中间体的改进过程。
• C-terminal modified (N-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors
  申请人：——

  公开号：US05877197A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  This invention is directed to novel (N-substituted)indole ICE/ced-3-inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of such indole compounds, plus the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, and for the treatment of ischemic injury.

  这项发明涉及新型的（N-取代）吲哚ICE/ced-3抑制剂化合物。该发明还涉及这些吲哚化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的病人，以及用于治疗缺血性损伤。
• Inhibition of inflammation using interleukin-1beta-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020123522A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention provides methods for expanding and increasing survival of hematopoietic cell populations, for prolonging viability of an organ for transplantation, and enhancing bioproduction, using interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.

  本发明提供了一种使用白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族抑制剂来扩展和增加造血细胞群体的存活、延长移植器官的存活能力和增强生物生产的方法。本发明中提供了可用于该方法中的典型化合物。
• TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASE USING INTERLEUKIN-1BETA-CONVERTING ENZYME (ICE)/CED-3 FAMILY INHIBITORS
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020128306A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention provides methods and compositions for treating infectious disease or suppressing inflammation associated therewith or ameliorating symptoms thereof by the suppression of the activity of a member of the interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family of proteases. Also provided are compositions useful for these purposes. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.

  本发明提供了一种通过抑制白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族蛋白酶的活性来治疗传染病、抑制相关炎症或缓解症状的方法和组合物。还提供了用于这些目的的组合物。本发明方法中有用的示例化合物在此提供。
• Methods, compositions and kits for preserving antigenicity
  申请人：——

  公开号：US20030039661A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  The present invention relates generally to programmed cell death and specifically to methods, compositions, and kits for preserving or enhancing antigenicity of markers associated with disease by utilizing inhibitors of apoptosis including interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors.

  本发明一般涉及程序性细胞死亡，具体涉及利用凋亡抑制剂包括白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族抑制剂来保存或增强与疾病相关标记的抗原性的方法、组合物和试剂盒。