3-乙氧基羰基-1-苯基戊烷-1,4-二酮 | 52313-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙氧基羰基-1-苯基戊烷-1,4-二酮
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
• 英文别名: ethyl α-phenacylacetoacetate
• CAS: 52313-46-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: YZRBASVLKZJUQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基羰基-1-苯基戊烷-1,4-二酮 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-4-(4-nitrophenylazo)-5-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Almerico, Anna Maria; Cirrincione, Girolamo; Aiello, Enrico, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1631 - 1633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-乙氧基羰基-1-苯基戊烷-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82952

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel and highly efficient preparation of pyrroles using supported ionic liquid ILCF3SO3@SiO2 as a heterogeneous catalyst
  作者：Yang Liu、Yu Lin Hu

  DOI：10.1007/s13738-018-1300-8

  日期：2018.5

  AbstractA supported ionic liquid ILCF3SO3@SiO2 was synthesized and used as a highly efficient catalyst in the Paal–Knorr reaction for the preparation of pyrroles. The heterogeneous catalyst could be easily recovered and recycled for five times without noticeable loss of catalytic activity. Also a possible reaction mechanism is provided. Graphical Abstract

  摘要合成了负载型离子液体ILCF 3 SO 3 @SiO 2，并在Paal-Knorr反应中用作制备吡咯的高效催化剂。该非均相催化剂可以容易地回收和再循环五次，而没有明显的催化活性损失。还提供了可能的反应机理。 图形概要
• One-Pot Synthesis of Furans Using Base- and Acid-Supported Reagents ‘Na2CO3/Al2O3-PPA/SiO2'
  作者：Tadashi Aoyama、Takashi Nagaoka、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1055/s-0030-1258402

  日期：2011.2

  convenient method for the one-pot synthesis of furans from β-keto esters and α-halo ketones was developed using an acid- and base-supported reagent system ‘Na2CO3/Al2O3-PPA/SiO2’. The condensation reaction of triketones, which are formed from the reaction of β-keto esters with α-halo ketones in the presence of Na2CO3/Al2O3, was promoted by PPA/SiO2 to give the corresponding furans in good yields. This method

  开发了一种方便的方法，可使用酸和碱支持的试剂系统'Na 2 CO 3 / Al 2 O 3 -PPA / SiO 2 '从β-酮酯和α-卤代酮一锅合成呋喃。PPA / SiO 2促进了β-酮酸酯与α-卤代酮在Na 2 CO 3 / Al 2 O 3存在下的反应而形成的三酮缩合反应，得到了相应的呋喃。产量。与分步法相比，该方法简单易行，收率好。 呋喃-一锅合成-支持的试剂
• Enantioselective Synthesis of Nitrogen–Nitrogen Biaryl Atropisomers via Copper-Catalyzed Friedel–Crafts Alkylation Reaction
  作者：Xiao-Mei Wang、Peng Zhang、Qi Xu、Chang-Qiu Guo、De-Bing Zhang、Chuan-Jun Lu、Ren-Rong Liu

  DOI：10.1021/jacs.1c07741

  日期：2021.9.22

  bioactive compounds. However, the atropisomerism arising from a restricted rotation around an N–N bond is largely overlooked. Here, we describe a method to access the first enantioselective synthesis of N–N biaryl atropisomers via a Cu-bisoxazoline-catalyzed Friedel–Crafts alkylation reaction. A wide range of axially chiral N–N bisazaheterocycle compounds were efficiently prepared in high yields with

  含有基序的氮-氮键在天然产物和生物活性化合物中无处不在。然而，由围绕 N-N 键的受限旋转引起的阻转异构在很大程度上被忽视了。在这里，我们描述了一种通过 Cu-双恶唑啉催化的 Friedel-Crafts 烷基化反应对 N-N 联芳基阻转异构体进行首次对映选择性合成的方法。通过去对称化和动力学拆分，以高产率高效制备了多种轴向手性 N-N 双氮杂杂环化合物，并具有优异的对映选择性。加热实验表明轴向手性双氮杂杂环产物具有高旋转势垒。
• [EN] PROTON PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2006036024A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Proton pump inhibitors which have excellent proton pumping activity and which can be converted in vivo into proton pump inhibitors to exhibit antiulcer effect and so on, containing compounds represented by the general formula (I) or salts thereof or prodrugs of the same: (I) wherein X and Y are each independently a free valency or a spacer whose main chain has 1 to 20 carbon atoms; R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, optionally substituted thienyl, optionally substituted benzo[b]thienyl, optionally substituted furyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted pyrazolyl, optionally substituted pyrimidinyl, acyl, halogeno, cyano, or nitro; and R5 and R6 are each independently hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group.

  质子泵抑制剂具有优异的质子泵活性，可以在体内转化为质子泵抑制剂，表现出抗溃疡作用等，包含由通式（I）表示的化合物或其盐或类似物：（I）其中X和Y分别是自由价或其主链具有1至20个碳原子的间隔物；R1是可选择地取代的碳氢基团或可选择地取代的杂环基团；R2、R3和R4分别是氢、可选择地取代的碳氢基团、可选择地取代的噻吩基、可选择地取代的苯并[b]噻吩基、可选择地取代的呋喃基、可选择地取代的吡啶基、可选择地取代的吡唑基、可选择地取代的嘧啶基、酰基、卤素、氰基或硝基；R5和R6分别是氢或可选择地取代的碳氢基团。
• COMPOUNDS WITH TRPV4 ACTIVITY, COMPOSITIONS AND ASSOCIATED METHODS THEREOF
  申请人：Krizaj David

  公开号：US20130303539A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Compounds, compositions and methods useful for treating ocular diseases are provided. In particular, antagonists of TRPV4, their synthesis, pharmaceutical compositions thereof and methods of treating ocular diseases such as glaucoma, are disclosed.

  提供了用于治疗眼部疾病的化合物、组合物和方法。具体包括TRPV4拮抗剂、它们的合成、药物组合物以及治疗青光眼等眼部疾病的方法。