(2R,4S)-5-(4-bromophenyl)-4-(tert-butoxycarbonyl) amino-2-methylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-5-(4-bromophenyl)-4-(tert-butoxycarbonyl) amino-2-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2R,4S)-5-(4-Bromophenyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpentanoic acid；(2R,4S)-5-(4-bromophenyl)-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₄
• 分子量: 386.286
• InChiKey: KOHASJYQFMVQSW-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-5-(4-bromophenyl)-4-(tert-butoxycarbonyl) amino-2-methylpentanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 甲酸 、 硫光气 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 沙库巴曲
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF SACUBITRIL AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SACUBITRIL ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  揭示了一种制备沙库比特利及其中间体的方法。通过实施此处披露的方法，可以生成沙库比特利的固体形式。还披露了沙库比特利的结晶形式。

  公开号：

  WO2016135751A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(2R)-1-(4-bromophenyl)-3-oxypropan-2-yl] carbamate 在 diiodo(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 (α,α)2,2'-bis(α-N,N-dimethylaminophenylmethyl)-(S,S)-1,1'-bis-[di(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-phosphino]ferrocene 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (2R,4S)-5-(4-bromophenyl)-4-(tert-butoxycarbonyl) amino-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF SACUBITRIL AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SACUBITRIL ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  揭示了一种制备沙库比特利及其中间体的方法。通过实施此处披露的方法，可以生成沙库比特利的固体形式。还披露了沙库比特利的结晶形式。

  公开号：

  WO2016135751A1