tert-butyl [(2R)-1-(4-bromophenyl)-3-oxypropan-2-yl] carbamate | 1246363-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(2R)-1-(4-bromophenyl)-3-oxypropan-2-yl] carbamate
• 英文别名: [(R)-1-(4-bromo-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；(R)-2-(Boc-amino)-3-(4-bromophenyl)-propanaldehyde；tert-butyl N-[(2R)-1-(4-bromophenyl)-3-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1246363-08-5
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₃
• 分子量: 328.206
• InChiKey: VALHGPROCVGXAB-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  Boc-D-4-溴苯丙氨酸	(R)-3-(4-bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid	79561-82-3	C14H18BrNO4	344.205
  ——	tert-butyl [(2R)-1-(4-bromophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl] carbamate	——	C14H20BrNO3	330.222
  BOC-D-4-溴苯丙氨酸甲酯	methyl (R)-3-(4-bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate	1213855-60-7	C15H20BrNO4	358.232
  D-4-溴苯丙氨酸	(R)-2-amino-3-(4-bromophenyl)propionic acid	62561-74-4	C9H10BrNO2	244.088

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(2R,4S)-5-(4-bromophenyl)-4-(tert-butoxycarbonyl) amino-2-methylpentanoic acid	——	C17H24BrNO4	386.286
  ——	ethyl (2E, 4R)-5-(4-bromophenyl)-4-[(tert-butoxycarbonyl) amino]-2-methylpent-enoate	1257266-88-8	C19H26BrNO4	412.324

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(2R)-1-(4-bromophenyl)-3-oxypropan-2-yl] carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 甲酸 、 diiodo(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 硫光气 、 (α,α)2,2'-bis(α-N,N-dimethylaminophenylmethyl)-(S,S)-1,1'-bis-[di(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)-phosphino]ferrocene 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 85.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 沙库巴曲
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF SACUBITRIL AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SACUBITRIL ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  揭示了一种制备沙库比特利及其中间体的方法。通过实施此处披露的方法，可以生成沙库比特利的固体形式。还披露了沙库比特利的结晶形式。

  公开号：

  WO2016135751A1
• 作为产物：
  描述：

  D-4-溴苯丙氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium chloride dihydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 硫光气 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl [(2R)-1-(4-bromophenyl)-3-oxypropan-2-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF SACUBITRIL AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SACUBITRIL ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  揭示了一种制备沙库比特利及其中间体的方法。通过实施此处披露的方法，可以生成沙库比特利的固体形式。还披露了沙库比特利的结晶形式。

  公开号：

  WO2016135751A1

文献信息

• Substituted aminobutyric derivatives as neprilysin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供公式I′的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20120252830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOBUTYRIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010136474A3

  公开（公告）日：2011-01-20
• US8138168B1
  申请人：——

  公开号：US8138168B1

  公开（公告）日：2012-03-20