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15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-bis(4-(quinolin-8-yloxy)butoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol | 1202865-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-bis(4-(quinolin-8-yloxy)butoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol
英文别名
——
15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-bis(4-(quinolin-8-yloxy)butoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol化学式
CAS
1202865-85-7
化学式
C70H82N2O6
mdl
——
分子量
1047.43
InChiKey
HHSDKZOQIZPVEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.54
  • 重原子数:
    78.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    103.16
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-bis(4-(quinolin-8-yloxy)butoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol2-(氯甲基)-1-甲基-1H-咪唑盐酸盐 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 oil 为溶剂, 反应 1.0h, 以48%的产率得到(CH2tBu(C6H2)OCH2(C3H2N2)CH3)2(CH2tBu(C6H2)O(CH2)4O(C9H6N))2
    参考文献:
    名称:
    A calixarene-based copper-centered redox switch as a data storage prototype
    摘要:
    一种新型铜红氧化还原分子开关,基于一种同时具有咪唑和喹啉片段的冠醚,展现出通过电化学输入引发的配体交换,不仅两种氧化还原形式的长期稳定性令人意外,还具有快速可逆循环的特性。
    DOI:
    10.1039/b907207a
  • 作为产物:
    描述:
    8-羟基喹啉25,27-bis(3-bromobutoxy)-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)calix[4]arenepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以64%的产率得到15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-bis(4-(quinolin-8-yloxy)butoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol
    参考文献:
    名称:
    A calixarene-based copper-centered redox switch as a data storage prototype
    摘要:
    一种新型铜红氧化还原分子开关,基于一种同时具有咪唑和喹啉片段的冠醚,展现出通过电化学输入引发的配体交换,不仅两种氧化还原形式的长期稳定性令人意外,还具有快速可逆循环的特性。
    DOI:
    10.1039/b907207a
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