8-(diphenylphosphanyl-oxy)quinoline | 912349-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(diphenylphosphanyl-oxy)quinoline
• 英文别名: diphenyl-8-oxyquinolylphosphinit；8-(diphenylphosphinooxy)quinoline；Diphenyl-8-oxychinolylphosphinit；PNquin-Ph；Diphenyl(quinolin-8-yloxy)phosphane；diphenyl(quinolin-8-yloxy)phosphane
• CAS: 912349-10-1
• 化学式: C₂₁H₁₆NOP
• 分子量: 329.338
• InChiKey: HJPYKTOTSISTCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(diphenylphosphanyl-oxy)quinoline 、 copper(I) thiocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8-(二苯基膦酰-氧基)-喹啉的铜(I)配合物：光物理学、结构和反应性

  摘要：

  摘要 铜 (I) 配合物因其发光特性而被研究用于各种潜在应用。然而，已经确定了关于杂配化合物的稳定性的问题。作为一种新策略，我们建议通过在不同配体之间引入分子桥来修饰现有的铜 (I) 配合物。我们报告了 8-(二苯基膦酰-氧基) 喹啉 (POQ) 复合物的合成和化学性质，POQ 是膦和 N-杂环与 CuX（X = Cl、Br、I 和 SCN）的组合。研究了材料的光物理性质。然而，发现所有四种化合物在与痕量水接触后在溶液中都不稳定。两种 POQ 配合物和分解产物经单晶 X 射线衍射鉴定为四苯基二磷烷配合物。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2017.10.012
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到8-(diphenylphosphanyl-oxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  基于8-羟基喹啉的含PN配体的铁和钌配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要描述了基于8-羟基喹啉的二齿氨基膦配体（PN quin）的合成。这些配体与顺式-Fe（CO）4 Br 2反应，以选择性地产生顺式-顺式（Fe-PN（PN quin）（CO）2 Br 2）类型的八面体络合物。仅形成一种异构体，其中两个CO和两个溴化物配体采用顺式构型。[RuCp（CH 3 CN）3] PF 6与PN quin配体的反应以高分离产率得到半三明治复合物[RuCp（PN quin）（CH 3 CN）] PF 6。同样，在AgCF 3 SO 3存在下用PN喹处理[Ru（η6-p-cymene）（μ-Cl）Cl] 2可以得到[Ru（η6-p-Cymene）（μ-Cl）Cl（2）夹心复合物。 PN quin）Cl] CF 3 SO 3。所有配体和络合物均通过NMR和IR光谱表征。报告了代表性化合物的X射线结构。此外，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.05.019

文献信息

• Nucleophilic Homogeneous Hydrogenation by Iridium Complexes
  作者：Volodymyr Semeniuchenko、Volodymyr Khilya、Ulrich Groth

  DOI：10.1055/s-0028-1087513

  日期：——

  Catalytic homogeneous hydrogenation of 7-methoxy-3-phenylchromoneand other substrates was achieved in the presence of cationic iridiumcomplexes and base as co-catalyst. Contrary to common alkene hydrogenation,which is inactivated by base, the hydrogenation of the above setof electron-deficient alkenes turned out to be base-activated.

  在阳离子铱配合物和碱作为助催化剂存在下，实现了7-甲氧基-3-苯基色酮和其他底物的催化均相加氢。与通常被碱失活的烯烃氢化相反，上述缺电子烯烃的氢化被证明是碱活化的。
• Übergangsmetallorganische Reaktionskaskaden zum Aufbau höher aggregierter Systeme: Nickelacyclische Carboxylate als Precursoren für die Synthese eines Oxinato-Nickel(II)-Tetramers
  作者：Jens Langer、Helmar Görls、Glenn Gillies、Dirk Walther

  DOI：10.1002/zaac.200500114

  日期：2005.10

  Organo Transition Metal Cascade Reactions for Forming Higher Aggregeted Systems: Nickelacyclic Carboxylates as Precursors for the Synthesis of a Oxinato-Nickel(II)-Tetramer Diisopropyl-8-oxychinolylphosphinite (2) reacts with the nickelacycle [(py)2Ni-CH2CH2-COO] under formation of the thermically stable nickelalactones [(2)Ni-CH2CH2-COO] (4) the solid state structure of which was determined by an

  用于形成更高聚合体系的有机过渡金属级联反应：镍环羧酸盐作为合成氧化镍 (II)-四聚体 Diisopropyl-8-oxychinolylphosphinite (2) 与镍环 [(py)2Ni-CH2CH2-COO] 反应的前体在形成热稳定的镍内酯 [(2)Ni-CH2CH2-COO] (4) 的情况下，其固态结构由 X 射线晶体分析确定。在 4 中，配体作为具有 P,N 配位的六元螯合配体。根据NMR谱，该结构也存在于溶液中。然而，更强的吸电子二苯基-8-0xychinolyl次膦酸盐在类似条件下在进一步反应中反应，在氧气存在下产生四核氧合-二苯基次膦合-Ni(II)配合物6。6的结构通过X射线分析确定。6 的形成是至少五个金属辅助反应的级联反应的结果，这些反应逐步发生，并且在某些情况下在平行反应中延伸。