2-(2,4,6-trichloropyrimidin-5-yl)acetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2,4,6-trichloropyrimidin-5-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(2,4,6-Trichloropyrimidin-5-yl)acetaldehyde
• 化学式: C₆H₃Cl₃N₂O
• 分子量: 225.462
• InChiKey: MZYDTDQBKJFHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,6-trichloropyrimidin-5-yl)acetaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(4-chloro-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARENES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] HÉTÉROARÈNES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了在治疗神经系统疾病中有用的化合物。本文描述的这些化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2021247862A1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(2,4,6-trichloropyrimidin-5-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE ET SON UTILISATION
  [KO] 신규 바이사이클릭 헤테로아릴 화합물 및 이의 용도

  摘要：

  本发明提供了下式 1 所代表的化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐类。作为新型化合物，它们具有优异的抑制 PIKfyve 的活性，因此可用作与 PIKfyve 活性相关的癌症疾病、炎症疾病或溶酶体蓄积疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2024014885A1

文献信息

• Fused pyrimidines as inhibitors of p97 complex
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US10174005B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention is directed to certain fused pyrimidines having a homo or hetero cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl ring as the pyrimidine fusion partner; having an amino benzyl or substituted amino benzyl group at the 4 position of the pyrimidine ring; and a 5:6 heterobicyclo ring with at least one N, O or S at the 2 position of the pyrimidine ring. These compounds are useful for treatment of cancer by inhibition of the p97 complex.

  本发明涉及某些融合嘧啶，其嘧啶融合伙伴为同族或杂族环戊基、环己基或环庚基环；在嘧啶环的 4 位上具有氨基苄基或取代氨基苄基；以及在嘧啶环的 2 位上具有至少一个 N、O 或 S 的 5:6 杂双环。这些化合物通过抑制 p97 复合物可用于治疗癌症。
• Dihydropyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines: Selective Toll-Like Receptor 9 Antagonists from Scaffold Morphing Efforts
  作者：Manabu Watanabe、Mai Kasai、Hideyuki Tomizawa、Masamitsu Aoki、Kazuo Eiho、Yoshiaki Isobe、Shigehiro Asano

  DOI：10.1021/ml5003184

  日期：2014.11.13

  Toll-like receptors (TLRs) play important roles in the innate immune system. In fact, recognition of endogenous immune complexes containing self-nucleic acids as pathogen- or damage-associated molecular patterns contributes to certain autoimmune diseases, and inhibition of these recognition signals is expected to have therapeutic value. We identified dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidines as novel selective TLR9 antagonists with high aqueous solubility. A structureactivity relationship study of a known TLR9 antagonist led to the promising compound 18, which showed potent TLR9 antagonistic activity, sufficient aqueous solubility for parenteral formulation, and druggable properties. Compound 18 suppressed the production of the proinflammatory cytokine IL-6 in CpG-induced mouse model. It is therefore believed that compound 18 has great potential in the treatment of TLR9-mediated systemic uncontrollable inflammatory response like sepsis.
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：EP3097092A1

  公开（公告）日：2016-11-30
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：EP3097092B1

  公开（公告）日：2020-08-26
• US9828363B2
  申请人：——

  公开号：US9828363B2

  公开（公告）日：2017-11-28