N-羧基甲基氨基-2-乙醇 | 5835-28-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-羧基甲基氨基-2-乙醇
• 中文别名: N-(2-羟基乙基)甘氨酸；2-(2-羟基乙基氨基)乙酸
• 英文名称: N-(2-Hydroxyethyl)glycine
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethylazaniumyl)acetate
• CAS: 5835-28-9
• 化学式: C₄H₉NO₃
• mdl: MFCD00082194
• 分子量: 119.12
• InChiKey: FOUZISDNESEYLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-170°C
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微），水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羧基甲基氨基-2-乙醇 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-(2-羟基乙基)-N-羧甲基亚硝胺
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some N-Alkylsydnones Containing a Functional Group in the Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01049a543
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 反应 5.0h， 以98%的产率得到N-羧基甲基氨基-2-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Barsukov, A. V.; Yaroshenko, G. F.; Lastovskii, R. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 6, p. 1109 - 1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino acids bearing nucleobases for the synthesis of novel peptide nucleic acids
  作者：Gordon Lowe、Tirayut Vilaivan

  DOI：10.1039/a603696a

  日期：——

  All of the four nucleobases found in DNA have been incorporated in their protected form into the 4-position of N-tert-butoxycarbonyl-L-proline methyl ester with cis-stereochemistry. An efficient route for the synthesis of N-tert-butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D -proline methyl ester has been developed from which the enantiomers may be synthesized. In addition an efficient synthesis of N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-hydroxyethyl)glyc ine methyl ester has been achieved and its hydroxy group replaced with protected nucleobases using the Mitsunobu reaction

  DNA中的所有四种核苷酸碱基均已以其保护形式整合到了N-叔丁氧羰基-L-脯氨酸甲酯的4-位，并保持顺式立体化学结构。从N-叔丁氧羰基-反式-4-羟基-D-脯氨酸甲酯的高效合成路线中，可以制备其对映体。此外，还实现了N-叔丁氧羰基-N-(2-羟乙基)甘氨酸甲酯的高效合成，并通过 Mitsunobu 反应将其羟基替换为保护的核苷酸碱基。
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• Peptoid mixtures
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US05811387A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  Mixtures of peptoids are provided. The subject peptoid mixtures comprise at least five non-homopolymeric polymers of differing sequences having a selected number of monomer units. The polymers of the subject mixtures are preferably selected from the group of compounds of the general formula: X.sub.a --(NR--CH.sub.2 --CO).sub.n --X.sub.b, X.sub.a --(O--CHR--CO).sub.n --X.sub.b, X.sub.a --(NH--CHR--CS).sub.n --X.sub.b, X.sub.a --(NOH--CHR--CO).sub.n --X.sub.b, X.sub.a --(O--CHR--CH.sub.2 --CO).sub.n --X.sub.b, X.sub.a --(NH--CHR--CH.sub.2 --SO.sub.2).sub.n --Xb, Xa--(NR--CH.sub.2 CH.sub.2 --SO.sub.2).sub.n --X.sub.b, X.sub.a --(NR--CH.sub.2 CH.sub.2 --NHCO).sub.n --X.sub.b and X.sub.a --(NR--CH.sub.2 CH.sub.2 --OCO).sub.n X.sub.b, where each R is independently a side chain capable of interaction with a protein, carbohydrate, lipid or nucleic acid; n is an integer from 2 to 50, inclusive; and X.sub.a and X.sub.b are each independently H, lower alkyl, lower aryl, aralkyl, lower acyl, a polypeptide of 1-100 amino acids, or an effector molecule capable of exhibiting biological activity.

  提供了肽酰胺混合物。所述肽酰胺混合物包括至少五种不同序列的非同质聚合物，具有选定数量的单体单位。所述混合物的聚合物优选选自一般公式化合物组的以下群体：X.sub.a --(NR--CH.sub.2 --CO).sub.n --X.sub.b、X.sub.a --(O--CHR--CO).sub.n --X.sub.b、X.sub.a --(NH--CHR--CS).sub.n --X.sub.b、X.sub.a --(NOH--CHR--CO).sub.n --X.sub.b、X.sub.a --(O--CHR--CH.sub.2 --CO).sub.n --X.sub.b、X.sub.a --(NH--CHR--CH.sub.2 --SO.sub.2).sub.n --Xb、Xa--(NR--CH.sub.2 CH.sub.2 --SO.sub.2).sub.n --X.sub.b、X.sub.a --(NR--CH.sub.2 CH.sub.2 --NHCO).sub.n --X.sub.b 和 X.sub.a --(NR--CH.sub.2 CH.sub.2 --OCO).sub.n X.sub.b，其中每个 R 独立地是能够与蛋白质、碳水化合物、脂质或核酸相互作用的侧链；n 是从 2 到 50 的整数（包括 2 和 50）；X.sub.a 和 X.sub.b 每个独立地是 H、较低烷基、较低芳基、芳基烷基、较低酰基、1-100 氨基酸的多肽，或者能够表现生物活性的效应分子。
• Hydroxamate based inhibitors of adenylyl cyclase. Part 1: The effect of acyclic linkers on P-site binding
  作者：Daniel E Levy、Charles Marlowe、Kim Kane-Maguire、Ming Bao、Diana B Cherbavaz、James E Tomlinson、David M Sedlock、Robert M Scarborough

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00653-4

  日期：2002.11

  The adenylyl cyclases (ACs) are a family of enzymes that are key elements of signal transduction by virtue of their ability to convert ATP to cAMP. The catalytic mechanism of this transformation proceeds through initial binding of ATP to the purine binding site (P-site) followed by metal mediated cyclization with loss of pyrophosphate. Crystallographic analysis of ACs with known inhibitors reveals

  腺苷酸环化酶（AC）是一类酶，由于其将ATP转化为cAMP的能力而成为信号转导的关键元素。这种转化的催化机制是通过ATP与嘌呤结合位点（P-位点）的初始结合而进行的，随后是金属介导的环化反应而失去了焦磷酸盐。用已知抑制剂对AC进行的晶体学分析表明，活性位点中存在两种金属。目前，已知腺苷酸环化酶的九种同工型，并且以组织特异性的方式表达独特的同工型组合。腺苷酸环化酶同工型特异性抑制剂的开发可能被证明是设计新型治疗剂的有用策略。为了开发新型AC抑制剂，我们选择了一种利用腺嘌呤环系统分子通过柔性无环接头与金属配位异羟肟酸连接的设计方法。对设计的抑制剂针对V AC型进行分析，其中接头的大小和杂原子含量发生变化，以探测酶中核苷酸和金属结合位点的相互作用。
• Novel compounds that inhibit dipeptidyl peptidase (DPP-IV) and neprilysin (NEP) and/or angiotensin converting enzyme (ACE)
  申请人：Pierau Sabine

  公开号：US20060046978A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to novel compounds, compositions containing the compounds, that inhibit dipeptidyl peptidase (especially DPP-IV) and neprilysin (NEP, neutral endopeptidase) as well as dipeptidyl peptidase (especially DPP-IV) and angiotensin converting enzyme (ACE) and/or dipeptidyl Peptidase (especially DPP-IV) and vasopeptidases (especially ACE and NEP). These compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment as well as the prevention of type 2 diabetes mellitus.

  该发明涉及新型化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物抑制二肽基肽酶（特别是DPP-IV）和神经肽酶（NEP，中性内肽酶）以及二肽基肽酶（特别是DPP-IV）和血管紧张素转化酶（ACE）和/或二肽基肽酶（特别是DPP-IV）和血管肽酶（特别是ACE和NEP）。这些化合物及其药物组合物对于治疗和预防2型糖尿病是有用的。