(S)-tert-butyl 7-(2-((2S,3S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanamido)-6-fluorophenethyl)-8-(phenylsulfonyl)-5,8-diazaspiro[2.6]nonane-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 7-(2-((2S,3S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanamido)-6-fluorophenethyl)-8-(phenylsulfonyl)-5,8-diazaspiro[2.6]nonane-5-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl 7-(2-((2S,3S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanamido)-6-fluorophenethyl)-8-(phenylsulfonyl)-5,8-diazaspiro[2.6]nonane-5-carboxylate；tert-butyl (7S)-7-[2-[2-[[(2S,3S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanoyl]amino]-6-fluorophenyl]ethyl]-8-(benzenesulfonyl)-5,8-diazaspiro[2.6]nonane-5-carboxylate
• 化学式: C₄₁H₄₇ClFN₅O₆S
• 分子量: 792.371
• InChiKey: RTYRNQLACAXSKG-UOPCVZPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 7-(2-((2S,3S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanamido)-6-fluorophenethyl)-8-(phenylsulfonyl)-5,8-diazaspiro[2.6]nonane-5-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl ((1S,2S)-1-(4-chlorophenyl)-3-((3-fluoro-2-(2-((S)-5-phenylsulfonyl)-5,8-diazaspiro[2.6]nonan-6-yl)ethyl)phenylamino)-1-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-oxopropan-2-yl)carbamate 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及哌嗪衍生物，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展中的用途。

  公开号：

  WO2015013835A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-硝基溴苄 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， -20.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 128.0h， 生成 (S)-tert-butyl 7-(2-((2S,3S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanamido)-6-fluorophenethyl)-8-(phenylsulfonyl)-5,8-diazaspiro[2.6]nonane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及哌嗪衍生物，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展中的用途。

  公开号：

  WO2015013835A1

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160159752A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to piperazine derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及哌嗪衍生物，包括药物组合物和它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染、预防、治疗和延缓艾滋病的发作或进展中的应用。
• US9840478B2
  申请人：——

  公开号：US9840478B2

  公开（公告）日：2017-12-12
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015013835A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention is directed to piperazine derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及哌嗪衍生物，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展中的用途。