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3-(tert-butoxy)-4-hydroxybenzaldehyde | 178201-63-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(tert-butoxy)-4-hydroxybenzaldehyde
英文别名
3-t-Butoxy-p-hydroxybenzaldehyde;4-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzaldehyde
3-(tert-butoxy)-4-hydroxybenzaldehyde化学式
CAS
178201-63-3
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
OQHANSZDVMFTQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(tert-butoxy)-4-hydroxybenzaldehyde咪唑titanium(IV) tetraethanolate 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 (R,E)-N-(4-(3-(tert-butoxy)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)butan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINE COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
    [FR] COMPOSITIONS ISOINDOLINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE
    摘要:
    提供Isoindoline sigma-2受体拮抗剂化合物,包括这种化合物的药物组合物,以及用于抑制神经元细胞中Abeta相关突触丢失或突触功能障碍,调节神经元细胞中Abeta相关膜运输变化,以及治疗与Abeta病理相关的认知衰退的方法。
    公开号:
    WO2015116923A1
  • 作为产物:
    描述:
    异丁烯3,4-二羟基苯甲醛硫酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到3-(tert-butoxy)-4-hydroxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINE COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
    [FR] COMPOSITIONS ISOINDOLINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE
    摘要:
    提供Isoindoline sigma-2受体拮抗剂化合物,包括这种化合物的药物组合物,以及用于抑制神经元细胞中Abeta相关突触丢失或突触功能障碍,调节神经元细胞中Abeta相关膜运输变化,以及治疗与Abeta病理相关的认知衰退的方法。
    公开号:
    WO2015116923A1
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文献信息

  • Isoindoline compositions and methods for treating neurodegenerative disease
    申请人:COGNITION THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US10611728B2
    公开(公告)日:2020-04-07
    Isoindoline sigma-2 receptor antagonist compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting Abeta-associated synapse loss or synaptic dysfunction in neuronal cells, modulating an Abeta-associated membrane trafficking change in neuronal cells, and treating cognitive decline associated with Abeta pathology are provided.
    本发明提供了Isoindoline sigma-2受体拮抗剂化合物、包括这种化合物的制药组合物以及抑制神经元细胞中Abeta相关突触丢失或突触功能障碍、调节神经元细胞中Abeta相关膜运输变化以及治疗与Abeta病理相关的认知衰退的方法。
  • Procédé de préparation d'isovanilline
    申请人:RHONE-POULENC CHIMIE
    公开号:EP0709361A1
    公开(公告)日:1996-05-01
    La présente invention a pour objet un nouveau procédé de préparation d'isovanilline. Le procédé de préparation d'isovanilline selon l'invention est caractérisé par le fait qu'il consiste à effectuer la désalkylation à l'aide d'un acide fort, sélectivement en position 3, d'un 3-alkoxy-4-méthoxybenzaldéhyde dans lequel le groupe alkoxy a au moins deux atomes de carbone.
    本发明涉及一种制备异香兰素的新工艺。 根据本发明制备异香兰素的工艺的特点是,它包括使用强酸,选择性地在第 3 位对 3-烷氧基-4-甲氧基苯甲醛进行脱烷基化,其中烷氧基至少有两个碳原子。
  • ISOINDOLINE COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
    申请人:Cognition Therapeutics, Inc.
    公开号:EP4023294A1
    公开(公告)日:2022-07-06
    Isoindoline sigma-2 receptor antagonist compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting Abeta-associated synapse loss or synaptic dysfunction in neuronal cells, modulating an Abeta-associated membrane trafficking change in neuronal cells, and treating cognitive decline associated with Abeta pathology are provided.
    本研究提供了异吲哚啉σ-2 受体拮抗剂化合物、包含此类化合物的药物组合物,以及用于抑制神经细胞中与阿贝塔相关的突触丢失或突触功能障碍、调节神经细胞中与阿贝塔相关的膜贩运变化,以及治疗与阿贝塔病理学相关的认知能力下降的方法。
  • ISOINDOLINE DERIVATIVE, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
    申请人:Cognition Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3099296B1
    公开(公告)日:2019-01-30
  • ISOINDOLINE COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
    申请人:Cognition Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3099296A1
    公开(公告)日:2016-12-07
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