4-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1029413-55-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 4-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-aminopyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate；4-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-(4-amino-pyrazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1029413-55-5
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄O₂
• mdl: MFCD10687120
• 分子量: 266.343
• InChiKey: TVJWTRPGFVNAJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.692
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 fluorosulfuryl azide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以81%的产率得到4-(4-azido-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用重氮化试剂进行功能筛选的模块化点击化学库

  摘要：

  点击化学是一个概念，其中模块化合成用于快速找到具有所需特性的新分子1。铜 (i) 催化的叠氮化物 - 炔烃环加成 (CuAAC) 三唑环化和硫 (vi) 氟化物交换 (SuFEx) 催化被广泛认为是点击反应 2-4，可快速获得其产品，产率接近 100%，同时在很大程度上是正交的到其他反应。然而，在 CuAAC 反应的情况下，由于其潜在的毒性和制备过程中涉及的爆炸风险，叠氮化物试剂的可用性受到限制。在这里，我们报告了另一种添加到点击反应家族的反应：由伯胺形成叠氮化物，伯胺是最丰富的官能团之一。该反应仅使用一当量的简单重氮化物质，氟磺酰叠氮化物 6-11 (FSO2N3)，并且能够以安全实用的方式在 96 孔板上制备 1,200 多种叠氮化物。这种可靠的转化是 CuAAC 三唑环化的有力工具，这是目前使用最广泛的点击反应。该方法极大地扩展了可接近的叠氮化物和 1,2,3-三唑的数量，鉴于 CuAAC

  DOI：

  10.1038/s41586-019-1589-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲苯-4-磺酰氧)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 45.0~80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 4-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  噻吩并嘧啶类衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噻吩并嘧啶类衍生物及其制备方法。本发明提供了一种如式B所示化合物的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：保护气体氛围下，溶剂中，在催化剂和碱的存在下，将如式C所示化合物与如式K所示化合物进行如下所示的偶联反应，即可；所述的催化剂包括钯类化合物和膦配体。本发明的制备方法可提高产物收率，降低生产成本；同时反应条件简单，工艺可操作性强，利于工业生产，减少三废的生成。

  公开号：

  CN113354660A
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 2-Chloro-7-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-6-methylthieno[3,2-d]pyrimidine 在 4-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 作用下， 以45的产率得到tert-butyl 4-(4-((7-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-6-methylthieno[3,2-D]pyrimidin-2-yl)amino)-1-hydropyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD, COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  公开了一种融合环嘧啶化合物及其中间体、制备方法、组合物和用途。该融合环嘧啶化合物是如公式I所示的化合物、互变异构体、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐、代谢产物、代谢前体或前药。所述化合物用于制备预防、缓解或治疗免疫系统疾病、自身免疫性疾病、细胞增殖性疾病、过敏性疾病和心血管疾病的药物，且该化合物对Janues激酶、FGFR激酶、FLT3激酶和Src家族激酶具有强烈的抑制作用。

  公开号：

  US20180208604A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2015123722A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to compounds of the formula (I):The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这项发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144633A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：