(3-苄氧基-4-溴-苯基)甲醇 | 540779-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (3-苄氧基-4-溴-苯基)甲醇
• 英文名称: (3-(benzyloxy)-4-bromophenyl)methanol
• 英文别名: 4-bromo-3-benzyloxybenzyl alcohol；[3-(Benzyloxy)-4-bromophenyl]methanol；(4-bromo-3-phenylmethoxyphenyl)methanol
• CAS: 540779-36-0
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: KSNJBZROFYUGIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-苄氧基-4-溴-苯基)甲醇 在 三溴化硼 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 ethyl (E)-4-bromo-3-(3'-tert-butoxycarboxamidopropoxy)cinnamate
  参考文献：
  名称：

  6- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基] -2-萘甲酸（AHPN）家族的凋亡诱导剂的拮抗剂类似物，可有效阻断AHPN诱导的凋亡，但不会阻断细胞周期。

  摘要：

  类视色素6- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基] -2-萘甲酸（AHPN）及其活性类似物独立于视黄酸诱导癌细胞的细胞周期停滞和程序性细胞死亡（细胞凋亡）受体（RAR）相互作用。其类似物（E）-4- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基] -3-（3'-乙酰氨基丙氧基）肉桂酸（3-A-AHPC）选择性拮抗细胞凋亡事件（TR3 / nur77 / NGFI-B表达和核线粒体易位），而不是由凋亡的AHPN及其类似物诱导的增殖事件（细胞周期停滞和p21（WAF1 / CIP1）表达）。描述了3-A-AHPC和促凋亡的（E）-6- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基] -5-氯萘甲酸（5-Cl-AHPN）的合成。关于AHPN，AHPC，以及三个取代的类似物（5-Cl-AHPN，3-Cl-AHPC和3-A-AHPC）表明了它们对RAR活化具有直接作用的原因。密度泛函理论研究表明，AH

  DOI：

  10.1021/jm030524k
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 溴 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3-苄氧基-4-溴-苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  6- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基] -2-萘甲酸（AHPN）家族的凋亡诱导剂的拮抗剂类似物，可有效阻断AHPN诱导的凋亡，但不会阻断细胞周期。

  摘要：

  类视色素6- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基] -2-萘甲酸（AHPN）及其活性类似物独立于视黄酸诱导癌细胞的细胞周期停滞和程序性细胞死亡（细胞凋亡）受体（RAR）相互作用。其类似物（E）-4- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基] -3-（3'-乙酰氨基丙氧基）肉桂酸（3-A-AHPC）选择性拮抗细胞凋亡事件（TR3 / nur77 / NGFI-B表达和核线粒体易位），而不是由凋亡的AHPN及其类似物诱导的增殖事件（细胞周期停滞和p21（WAF1 / CIP1）表达）。描述了3-A-AHPC和促凋亡的（E）-6- [3'-（1-金刚烷基）-4'-羟基苯基] -5-氯萘甲酸（5-Cl-AHPN）的合成。关于AHPN，AHPC，以及三个取代的类似物（5-Cl-AHPN，3-Cl-AHPC和3-A-AHPC）表明了它们对RAR活化具有直接作用的原因。密度泛函理论研究表明，AH

  DOI：

  10.1021/jm030524k

文献信息

• [EN] DIHYDROQUINOLIZINONES AS ANTIVIRALS<br/>[FR] DIHYDROQUINOLIZINONES À UTILISER EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018154466A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Compounds, specifically hepatitis B virus and/or hepatitis D virus inhibitors, more specifically compounds that inhibit HBe antigen and HBs antigen in a subject, for the treatment of viral infections, and methods of preparing and using such compounds. Formula (I):

  化合物，具体来说是乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒抑制剂，更具体地说是抑制受试者体内HBe抗原和HBs抗原的化合物，用于治疗病毒感染，并且涉及制备和使用这类化合物的方法。化学式（I）:
• New Derivatives of 3,4-Dihydroisoquinoline-3-carboxylic Acid with Free-Radical Scavenging, D-Amino Acid Oxidase, Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase Inhibitory Activity
  作者：Jolanta Solecka、Adam Guśpiel、Magdalena Postek、Joanna Ziemska、Robert Kawęcki、Katarzyna Łęczycka、Agnieszka Osior、Bartłomiej Pietrzak、Krzysztof Pypowski、Agata Wyrzykowska

  DOI：10.3390/molecules191015866

  日期：——

  A series of 3,4-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives were synthesised and tested for their free-radical scavenging activity using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical (DPPH·), 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical (ABTS·+), superoxide anion radical (O2·−) and nitric oxide radical (·NO) assays. We also studied D-amino acid oxidase (DAAO), acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) inhibitory activity. Almost each of newly synthesised compounds exhibited radical scavenging capabilities. Moreover, several compounds showed moderate inhibitory activities against DAAO, AChE and BuChE. Compounds with significant free-radical scavenging activity may be potential candidates for therapeutics used in oxidative-stress-related diseases.

  合成了一系列3,4-二氢异喹啉-3-羧酸衍生物，并使用2,2-二苯基-1-苦味肼自由基（DPPH·）、2,2'-联吡啶双（3-乙基苯噻唑啉-6-磺酸）自由基（ABTS·+）、超氧阴离子自由基（O2·−）和一氧化氮自由基（·NO）进行自由基清除活性测试。我们还研究了D-氨基酸氧化酶（DAAO）、乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的抑制活性。几乎每一种新合成的化合物都表现出了清除自由基的能力。此外，几种化合物对DAAO、AChE和BuChE表现出了中等的抑制活性。具有显著自由基清除活性的化合物可能是用于氧化应激相关疾病治疗的潜在候选药物。
• Induction of apoptosis in cancer cells
  申请人：——

  公开号：US20030176506A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides compounds that are inducers or inhibitors of apoptosis or apoptosis preceded by cell-cycle arrest. In addition, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating mammals with leukemia or other forms of cancer or for treating disease conditions caused by apoptosis of cells.

  本发明提供了诱导或抑制凋亡或在细胞周期停滞之前发生的凋亡的化合物。此外，本发明提供了用于治疗患有白血病或其他形式癌症的哺乳动物或治疗由细胞凋亡引起的疾病状况的药物组合物和方法。
• USRE042700E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDUCTION OF APOPTOSIS IN CANCER CELLS
  申请人：The Burnham Institute

  公开号：EP1456165A1

  公开（公告）日：2004-09-15