tert-butyl (6-cyano-5-oxohexyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6-cyano-5-oxohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6-cyano-5-oxohexyl)carbamate
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: TWPIJQTUIAAIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-cyano-5-oxohexyl)carbamate 、 丙烯腈 在 三氟化硼乙醚 、 二氯二茂钛 、 三氢化钐 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到tert-butyl 2-(2-cyanoethyl)-2-(cyanomethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钛茂金属催化的ol化学反应构建含氮杂季碳的多功能杂环

  摘要：

  Grignard / Reformatsky加成法和钛茂催化的umpolungα-氨基碳-碳键形成的组合应用为制备含氮杂季铵碳（AQC）的多功能吡咯烷酮/哌啶酮/ N -Boc-哌啶提供了灵活而通用的方案环状酰亚胺和类似物。基于这些多功能的单环基序，已经有效地构建了几个先进的带有AQC的杂环，如带有AQC的吲哚利兹定和1-azaspirocycles。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.11.067
• 作为产物：
  描述：

  碘乙腈 、 1-Boc-2-哌啶酮 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到tert-butyl (6-cyano-5-oxohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钛茂金属催化的ol化学反应构建含氮杂季碳的多功能杂环

  摘要：

  Grignard / Reformatsky加成法和钛茂催化的umpolungα-氨基碳-碳键形成的组合应用为制备含氮杂季铵碳（AQC）的多功能吡咯烷酮/哌啶酮/ N -Boc-哌啶提供了灵活而通用的方案环状酰亚胺和类似物。基于这些多功能的单环基序，已经有效地构建了几个先进的带有AQC的杂环，如带有AQC的吲哚利兹定和1-azaspirocycles。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.11.067

文献信息

• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070082900A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• USE OF PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITING KINASES METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1942900B1

  公开（公告）日：2015-06-03
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2069349B1

  公开（公告）日：2016-06-15
• Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070072881A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  In its many embodiments, the present invention provides a class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases (CDKs), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.
• METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
  申请人：Guzi Timothy J.

  公开号：US20100125068A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.