3,4-二氢-3-氧-2H-1,4-苯噻嗪-2-乙酸 | 6270-74-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 3,4-二氢-3-氧-2H-1,4-苯噻嗪-2-乙酸
• 中文别名: 3,4-二氢-3-酮基-2H-1,4-苯噻嗪-2-乙酸；(3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪-2-基)乙酸
• 英文名称: 3-oxo-1,4-benzothiazin-2-ylacetic acid
• 英文别名: 2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetic acid；2,3-Dihydro-3-oxo-1,4-benzothiazin-2-essigsaeure；(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetic acid；2-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetic acid
• CAS: 6270-74-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• mdl: MFCD00087524
• 分子量: 223.252
• InChiKey: QWXLTZQRYJBZQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-186 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，为白色粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,4-Dihydro-3-oxo-2H-(1,4)-benzothiazin-2-ylacetic
化学品俗名或商品名
acid
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H9NO3S
分子式
: 223.25 g/mol
分子量
成分 浓度
3,4-Dihydro-3-oxo-2H-(1,4)-benzothiazin-2-ylacetic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 6270-74-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 182 - 186 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.351
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-3-氧-2H-1,4-苯噻嗪-2-乙酸 在 磺酰氯 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-2-(3'-oxo-3',4'-dihydro-2'H-1',4'-benzothiazin-2-ylidene)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  硫酰氯促进了烷基苄硫唑烷乙酸酯中的宝石-二氯化-脱氯化氢：三色色素颜料骨架的合成

  摘要：

  摘要 从邻氨基苯硫酚和顺丁烯二酸酐开始，以非常好的总收率描述了基本的三色色素骨架的化学和立体选择性全合成。该过程涉及相应的1,4-苯并噻嗪-2-基乙酸酯的合成，然后由它们的硫酰氯诱导的二卤代-脱氢卤代，以及与邻氨基硫酚的第二次缩合作为关键步骤。 从邻氨基苯硫酚和顺丁烯二酸酐开始，以非常好的总收率描述了基本的三色色素骨架的化学和立体选择性全合成。该过程涉及相应的1,4-苯并噻嗪-2-基乙酸酯的合成，然后由它们的硫酰氯诱导的二卤代-脱氢卤代，以及与邻氨基硫酚的第二次缩合作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378714
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-Nitro-phenylmercapto>-bernsteinsaeure-dimethylester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3,4-二氢-3-氧-2H-1,4-苯噻嗪-2-乙酸
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物。七、苯并噻嗪异羟肟酸的一些反应

  摘要：

  用氢氧化钠处理 (3,4-dihydro-4-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl) 乙酸 (1a) 产生相应的内酰胺，即 (3,4-dihydro- 3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl) 乙酸，连同 α,β-不饱和酸，3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine-Δ2,α -醋酸。1a 的 6-甲基-和 6-溴-衍生物在与氢氧化钠反应时表现相似，但当 3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪如此处理时，反应更为复杂(6-溴-3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪-2-基)乙酸甲酯也用盐酸处理。分离出的两种产物是（6-bromo-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl）乙酸和（6-bromo-7-chloro-3,4-dihydro-

  DOI：

  10.1139/v70-622

文献信息

• 取代酰胺苯酚类化合物及其制备方法、药物组 合物和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN105085433B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明公开了一种取代酰胺苯酚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，该类化合物具有如下通式I所示结构，其中Z、L和Q的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物及其药物组合物，可用于制备预防和/或治疗核糖核苷酸还原酶相关肿瘤的药物。
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDE DEFORMYLASE
  申请人：ARPIDA AS

  公开号：WO2005092872A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Benzothiazine compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are peptide deformylase inhibitors useful in the treatment or prevention of infections and other diseases in which peptide deformylases are involved, especially in the treatment of bacterial and parasitic infections, for example infections fully or partly caused by microorganisms belonging to Staphylococcus, Enterococcus, Streptococcus, Haemophilus, Moraxella, Escherichia, Mycobacterium, Mycoplasma, Pseudomonas, Chlamydia, Rickettsia, Klebsiella, Shigella, Salmonella, Bordetella, Clostridium, Helicobacter, Campylobacter, Legionella or Neisseria.

  通用公式(I)的苯并噻嗪化合物及其药学上可接受的盐或酯是肽变形酶抑制剂，在治疗或预防涉及肽变形酶的感染和其他疾病方面很有用，特别是在治疗细菌和寄生虫感染方面，例如完全或部分由属于葡萄球菌，肠球菌，链球菌，流感嗜血杆菌，摩拉氏菌，大肠杆菌，分枝杆菌，支原体，假单胞菌，沙雷菌，克拉米杆菌，立克次体，克雷伯氏菌，志贺氏菌，沙门氏菌，百日咳杆菌，梭菌，幽门螺杆菌，空肠弯曲菌，军团菌或莫拉克斯菌等微生物引起的感染的治疗中。
• Bicyclic compounds and compostions as PDF inhibitors
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20050197326A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  This invention is directed to novel bicyclic compounds, to the uses of these compounds in various medicinal applications, including treating disorders amenable to treatment by peptidyl deformylase inhibitors such as treatment of bacterial infections, and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及新型双环化合物，以及这些化合物在各种医学应用中的用途，包括治疗适用于肽脱甲基酰基酶抑制剂治疗的疾病，如细菌感染的治疗，并涉及包含这些化合物的制药组合物。
• BICYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PDF INHIBITORS
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20070259852A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  This invention is directed to novel bicyclic compounds, to the uses of these compounds in various medicinal applications, including treating disorders amenable to treatment by peptidyl deformylase inhibitors such as treatment of bacterial infections, and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及新型双环化合物、这些化合物在各种药物应用中的用途，包括治疗适用于肽形变酶抑制剂治疗的疾病，例如治疗细菌感染，并涉及包含这些化合物的制药组合物。
• Pyrazolone Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Agonists For The Treatment Of Neurological And Psychiatric Disorders
  申请人：Balestra Michael

  公开号：US20090069340A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和n的定义如描述中的公式（I），制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物以及在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神障碍中使用该化合物。