Nb-hydroxyacetyl-5-methoxytryptamine | 300662-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Nb-hydroxyacetyl-5-methoxytryptamine
• 英文别名: 14-Hydroxymelatonin；2-hydroxy-N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 300662-23-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: BOQRYVFPUVUAQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Nb-hydroxyacetyl-5-methoxytryptamine 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到Nb-acetoxyacetyl-5-methoxytryptamine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Melatonin and Its Derivatives

  摘要：

  Two simple synthetic methods for melatonin are newly developed from tryptamine through intermediates, which are promising lead compounds for drug developing research. Novel chemical reactivities of melatonin in its bromination, lithiation, and acylation are also reported.

  DOI：

  10.3987/com-00-8930
• 作为产物：
  描述：

  褪黑素 在 正丁基锂 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到Nb-hydroxyacetyl-5-methoxytryptamine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Melatonin and Its Derivatives

  摘要：

  Two simple synthetic methods for melatonin are newly developed from tryptamine through intermediates, which are promising lead compounds for drug developing research. Novel chemical reactivities of melatonin in its bromination, lithiation, and acylation are also reported.

  DOI：

  10.3987/com-00-8930