isopropyl p-iodobenzoate | 111160-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl p-iodobenzoate
• 英文别名: isopropyl 4-iodobenzoate；Propan-2-yl 4-iodobenzoate
• CAS: 111160-45-3
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• mdl: MFCD21101316
• 分子量: 290.101
• InChiKey: SXFVSQLXRDMMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl p-iodobenzoate 在 苯基锂 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 -5.0h， 以94%的产率得到苯甲酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  流动微反应器系统可在不保护烷氧羰基的情况下实现有机锂反应

  摘要：

  由微混合器和微管反应器组成的流动微反应器系统为在对位，间位和邻位带有烷氧羰基的芳基锂的生成和反应提供了有效的工具。烷基p和-米通过与PhLi的I /锂交换反应生成-lithiobenzoates。与s BuLi的Br / Li交换反应不成功。所得芳基锂与亲电试剂的随后反应以良好收率得到所需产物。在另一方面，烷基ö -lithiobenzoates成功通过用溴/锂交换反应生成的小号卜力 随后与亲电试剂的反应以高收率得到所需产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201000876
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 isopropyl p-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Quinclidine derivatives as squalene synthase inhibitors

  摘要：

  喹诺克林衍生物的公式，以及它们的药用可接受盐，其中：R.sup.1是氢或羟基；R.sup.2是氢；或者R.sup.1和R.sup.2连接在一起，使得CR.sup.1-CR.sup.2是一个双键；X选自--CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.dbd.C--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 NH--, NHCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CO--, --COCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S(O).sub.n --和--S(O).sub.n CH.sub.2 --，其中n为0、1或2；AR是苯基，它可以是未取代的，也可以是取代的，取代基可以是卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、N-烷基氨基甲酰基、N，N-二烷基氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷基硫、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、卤代烷基、烷酰氨基、烷二氧基、烷酰和肟衍生物以及所述肟的O-烷基醚；当X选自--OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 --和--SCH.sub.2 --时，R.sup.1不是羟基；抑制角鲨烯合酶，在抑制角鲨烯合酶是可取的情况下，用于治疗疾病或医疗状况。此类杂环衍生物在治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化等状况中的应用，以及新的化合物、它们的制备过程和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05691349A1

文献信息

• Gold(I)-Initiated Cycloisomerization/Diels–Alder/Retro-Diels–Alder Cascade Strategy to Biaryls
  作者：Shengfei Jin、Yujie Niu、Chengjun Liu、Lifeng Zhu、Yangming Li、Shanshan Cui、Zhiling Xiong、Maosheng Cheng、Bin Lin、Yongxiang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01561

  日期：2017.9.1

  A unique approach to biaryls was developed on the basis of propargyl vinyl ethers and dienophiles substrates via a gold(I)-initiated cycloisomerization/Diels–Alder/retro-Diels–Alder cascade reaction. The scope and mechanism of the reaction were investigated on the basis of a series of synthetic substrates, control experiments, and DFT calculations.

  在炔丙基乙烯基醚和亲二烯体底物的基础上，通过金（I）引发的环异构化/ Diels-Alder / retro-Diels-Alder级联反应，开发了一种独特的联芳基方法。在一系列合成底物，对照实验和DFT计算的基础上，研究了反应的范围和机理。
• Copper(I)–USY as a Ligand-Free and Recyclable Catalyst for Ullmann-Type <i>O</i>-, <i>N</i>-, <i>S</i>-, and <i>C</i>-Arylation Reactions: Scope and Application to Total Synthesis
  作者：Tony Garnier、Mathieu Danel、Valentin Magné、Anthony Pujol、Valérie Bénéteau、Patrick Pale、Stefan Chassaing

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00620

  日期：2018.6.15

  copper(I)-doped zeolite CuI–USY proved to be a versatile, efficient, and recyclable catalyst for various Ullmann-type coupling reactions. Easy to prepare and cheap, this catalytic material enables the arylation and heteroarylation of diverse O-, N-, S-, and C-nucleophiles under ligand-free conditions while exhibiting large functional group compatibility. The facility of this catalyst to promote C–O bond

  掺杂铜（I）的沸石Cu I- USY被证明是用于各种Ullmann型偶联反应的通用，高效且可回收的催化剂。这种催化材料易于制备且价格便宜，可在无配体的条件下实现多种O-，N-，S-和C-亲核试剂的芳基化和杂芳基化，同时具有大的官能团相容性。这种催化剂促进C-O键形成的功能在3-甲基obovatol（一种具有生物学相关性的天然存在的二芳基醚）的全合成中得到了进一步证明。从机理的角度出发，已经提出了两种竞争途径，这取决于亲核试剂的性质并与所获得的结果一致。
• Palladium-Catalyzed C-C Coupling/C-H Activation: Formation of Isoindolinone-Fused Heterocyclic Compounds
  作者：Yimin Hu、Dong Ren、Lidong Zhang、Xiangang Lin、Jing Wan

  DOI：10.1002/ejoc.201000492

  日期：——

  containing a cycloalkenyl moiety with aryl halides were used in a palladium-catalyzed reaction to give different kinds of rare, fused isoindolinone heterocyclic compounds through highly regioselective C-C coupling/C-H functionalization in a one-step domino reaction. Different dienes and aryl halides were shown to be very active in this reaction. Substituents on the aryl halides were ethoxycarbonyl, methoxycarbonyl

  在钯催化的反应中使用含有环烯基部分和芳基卤化物的失活二烯，在一步多米诺反应中通过高度区域选择性的 CC 偶联/CH 官能化得到不同种类的稀有稠合异吲哚啉酮杂环化合物。不同的二烯和芳基卤化物在该反应中表现出非常活跃。芳基卤化物上的取代基是乙氧基羰基、甲氧基羰基、磺酰基、甲酰基、酮基、氰基、乙酰基和萘。当 1-碘苯或芳基卤化物用在保护基上具有烯丙基部分的底物处理时，CH 官能化和烯丙基异构化同时发生。由于这些稠合杂环的合成和药用重要性，该过程的通用性使得该反应具有很高的价值。
• [EN] RING CLOSING SYNTHESIS OF MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITOR INTERMEDIATES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE FERMETURE DE CYCLE D'INTERMÉDIAIRES D'INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021226168A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Provided herein are processes for synthesizing Mcl-1 inhibitors and intermediates such as compound F that can be used to prepare them where the variable PG is as defined herein. In particular, provided herein are processes for synthesizing compound A1, and salts or solvates thereof and compound A2, and salts and solvates thereof.

  本文提供了一些合成Mcl-1抑制剂和中间体（例如化合物F）的过程，可以使用其中变量PG的定义来制备它们。特别地，本文提供了合成化合物A1及其盐或溶剂化物以及化合物A2及其盐和溶剂化物的过程。
• Titanium-magnesium/manganese-aluminum catalyst and process for olefin polymerization
  申请人：PHILLIPS PETROLEUM COMPANY

  公开号：EP0002521A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  Polymerization of alpha monoolefins employing a catalyst comprising (A) a component formed by intensive mixing (milling) of titanium halide, a Lewis base, anhydrous magnesium or manganese chloride, and an unsaturated additive, (B) trihydrocarbylaluminum and, optionally, a Lewis base, and optionally (C) a dihydrocarbyl aluminum halide.

  使用一种催化剂聚合α-单烯烃，该催化剂包括（A）由卤化钛、路易斯碱、无水氯化镁或氯化锰和不饱和添加剂经强化混合（研磨）形成的组分，（B）三氢羰基铝和可选的路易斯碱，以及可选的（C）二氢羰基卤化铝。